, aktuellen GxP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium (Master) im Bereich Verfahrenstechnik oder sonstigen
im Zusammenhang mit Compliance-Themen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung oder relevante Ausbildung mit langjähriger
der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Arzneimittelprüfung sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit
des IMP Distribution Expert: Optimierung der Arbeitsabläufe, Kommunikationswege sowie Implementierung neuer Produktkategorien mit speziellen Anforderungen (Lagerung, Transport, biologische Sicherheit etc
Sind Sie interessiert und erfüllt Ihr beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an: biberach@akut-gmbh.de Unternehmenstext Die akut
nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie der aktuellen Vorgaben an die Gute Herstellpraxis (cGMP) und QualitätssicherungKenntnisse in SAP
dem Personalservice der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen
dem Personalservice der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen
der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen
aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Mitarbeit an Quality und Compliance Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung
und Durchführung entsprechender Trainingsmaßnahmen Abteilungsübergreifender Ansprechpartner für GxP-Fragen Kontinuierliche Verbesserung von betrieblichen Prozessabläufen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
Abstimmung von GMP-Themen mit anderen Bereichen, insbesondere der Qualitätssicherung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich GMP-Kenntnisse Gute PC
aller Aktivitäten zur Erlangung und Aufrechterhaltung von Produktzulassungen Überprüfung landesspezifischer regulatorischer und normativer Anforderungen an die Produktzulassung Durchführung und Vorbereitung
und Reklamationen Studien-Abschluss-Arbeiten und Archivierung von GMP-Dokumenten Mitarbeit in allgemeinen Projekten als Fachexperte für die eigenen zu verantwortenden Tätigkeiten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitung Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss
Verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführung von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) im Bereich Biopharmazie, Biotechnologie
Arbeitsanweisungen, aktuellen GxP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Master) im Bereich Verfahrenstechnik
HAL Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie bzw. abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger
, dass diese effizient eingesetzt werden Fungieren als Kompetenzcenter und Übernahme entsprechender Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses Unsere Anforderungen
Produktionskampagnen für die Betriebsleitung Einhaltung von unternehmensinternen Arbeitsanweisungen, aktuellen GxP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich Unsere
bei laufenden Produktionskampagnen. Einhaltung der unternehmensinternen Arbeitsanweisungen, der aktuellen GxP-Richtlinien sowie sonstiger externer regulatorischer Anforderungen im Verantwortungsbereich
für die BetriebsleitungEinhaltung von unternehmensinternen Arbeitsanweisungen, aktuellen GxP-Richtlinien sowie anderen externen regulatorischen Anforderungen im Verantwortungsbereich Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes
einschlägige Berufserfahrung Sehr gute Fachkenntnisse der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen an Prüfpräparate und klinische Prüfungen sowie der aktuellen Vorgaben zur Qualitätssicherung