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der Qualitätssicherung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich GMP-Kenntnisse Gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen MES- und GoTrack
Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), möglichst mit einem naturwissenschaftlichen Schwerpunkt, oder eine gleichwertige Berufsausbildung, inkl. entsprechender Berufserfahrung Erfahrung
Unit Unterstützung von Verbesserungsprojekten innerhalb der Teams Quality Germany, Biopharma und an der Schnittstelle zur Innovation Unit Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor
- und Erweiterungsprojekten hinsichtlich Digitalisierungs- und IT-Projekten innerhalb der Laborsystemlandschaft Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen Unsere Anforderungen
Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, alternativ abgeschlossene naturwissenschaftliche
mit globalen IT-Schnittstellen bzgl. dokumentations- sowie systemtechnischer Fragestellungen Fungieren als Ansprechpartner bei internen Audits und Behördeninspektionen zum Thema HAL Unsere Anforderungen
, erstellen, prüfen und verfolgen Sie termingerecht Prozessdaten auswerten, interpretieren, bewerten und aufbereiten Anforderungen als Process Engineer / Ingenieur Biotechnologie (m/w/d): Abgeschlossenes
und gewissenhafte Arbeitsweise Und das sind wir: Wir sind Schnittstelle zwischen Unternehmen und Fach-/ Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen mit den Qualifikationen der Fach-/ Führungskräfte
Sind Sie interessiert und erfüllt Ihr beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-mail an: biberach@akut-gmbh.de Unternehmenstext Die akut
einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen (vorteilhaft). Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP-/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und wie diese auf die Funktion angewendet
eines IRT-SystemsGute Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis sind erforderlichGute Kenntnisse der globalen Aktivitäten