Planung und Koordination des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und Ermittlung der regulatorischen Anforderungen innerhalb
Verantwortung für die Diagnoseumsetzung einer Komponente/Funktion Abstimmung und Sammlung von Anforderungen der Stakeholder Analyse der Anforderungen und Spezifikation der Diagnoseumfänge
im Unternehmen in allen Fragen zu gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukte Hochschulausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich Berufserfahrung mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte
Dokumentationen (Systemmodell, Sicherheitskonzept, Betriebsführungshandbuches) Beschreibung von Anforderungen bei der Bereitstellung der Systemumgebungen für Test und Entwicklung Erarbeitung von Testkonzepten
Erstellung und Qualifizierung von Prüfmitteln für elektronische Baugruppen (Flachbaugruppen) Erbringung der Nachweise durch Durchführung von Versuchen Verwendung der Vorgaben und Anforderungen
von Anforderungen, Änderungen und Fehlern Begleitung und Auswertung von Testfahrten (weltweit) Technische Dokumentation Abteilungsübergreifende Koordination intern Projektmanagement (bspw. Management
Testumfänge nach Anforderung des Kunden Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Elektrotechnik oder vergleichbarer Studiengang Erste Entwicklungserfahrungen im Automotive-Bereich Erste
Konzeptionelle Definition, Auslegung und Betreuung von Fahrerassistenzsystemen und optischen wie auch akustischen Anzeigemodulen Konzepte in Anforderungen umsetzen Bestehende Konzepte gegenüber
Erstellen der Anforderungen an das System Antrieb Bearbeitung der Rücklaufenden Change Requests Prüfung der Aufgaben der dazugehörigen Schnittstellen Dokumentation der Spezifikationen in Doors
entsprechend der Anforderungen der UN ECE Sicherstellung der Anpassungsabläufe aufgrund der sich ändernden Rahmenbedingungen Detailliertes Wissen und Verständnis zum Thema Softwareentwicklung Detaillierte
der wesentlichen Projektziele (Kosten, Termine, Gewicht, Qualität) Beachtung von gesetzlichen Anforderungen Erstellen von Komponentenlastenheften und technischen Anfrageunterlagen Lieferantensteuerung
Funktionsentwicklung für Batterie-Management-Systeme (BMS) Erstellung und Management funktionaler Anforderungen Schnittstellenspezifikation zu anderen Hybrid-Steuergeräten Implementierung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse im Bereich Methodenvalidierung Gute Englischkenntnisse Gute Kenntnisse zu pharmazeutischen Fragestellungen und Anforderungen (GMP, AMWHV, AMG
Überprüfung der Design-Dokumentation (Systemdesign, funktionale Systembeschreibungen) hinsichtlich der plausiblen Abdeckung aller Anforderungen (Kunde, Behörde, Betrieb, Sicherheit etc.) Erstellen
in der Komponenten-, System- und Softwareentwicklung nach Automotive-Anforderungen Versierter Umgang mit Entwicklungstools, wie z. B. R-Plan, IT-Datenbanksystemen und MS Office Gute Englischkenntnisse, insbesondere
der Produktspezifikationen sowie der geltenden Regulierungen und Vorschriften Definition von Produktfunktionsanalysen zur Umsetzung von Kundenspezifikationen und internen Anforderungen Unterstützung bei der Erstellung
) Fundiertes Wissen zum Bedien- und Anzeigeprotokoll (BAP) sowie zu Bussystemen im Fahrzeug (CAN, LIN) Kenntnisse in Anforderungs-, SW- , Applikations- und Testtools (DOORS, Vector CANoe, CTE
Erfahrungen in Softwareentwicklungsprozessen Fundiertes Wissen zum Bedien- und Anzeigeprotokoll (BAP) sowie zu Bussystemen im Fahrzeug (CAN, LIN) Kenntnisse in Anforderungs-, Software- und Applikationstools
Spezifikation und Abstimmung technischen Anforderungen der Funktion Planung und Nachverfolgung der termingerechten und technischen Umsetzung mit allen Systembeteiligten Koordination
Konzeption thermoplastischer Kunststoffteile für das Automotive-Exterieur unter Beachtung von werkzeug- und fertigungstechnischen Anforderungen sowie Funktions-, Budget- und Terminvorgaben
Umsetzung von Projekten, Vorbereitung / Realisierung der Anforderungen im Werk, z.B. bei Werkserweiterungen / Neutypplanungen / organisieren, realisieren von Updates, Release-Wechsel Studium oder staatl
Systementwurf, -spezifikation, -entwicklung und -integration Abstimmen von Anforderungen Änderungsmanagement Projektkoordination (Schnittstellenkommunikation, Terminabstimmungen etc.) Ggf
und Optimierung der VOIP-Anlage 3CX Integrierung von Monitoring-, SIEM und Logging-Anforderungen Auswertung von Testergebnissen Einsatz von Collaboration Werkzeugen Abgeschlossenes Studium im Bereich
-relevanten Kennzahlen innerhalb des Standorts und des Konzerns Sicherstellen der Einhaltung der Compliance-Anforderungen aus GMP- und EHS-Bereich Technische Ausbildung oder technisch-orientiertes Studium
/BaFin/MaRisk/IPPF sowie in den damit verbundenen aufsichtsrechtlichen Anforderungen In der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Prüfern zeigen Sie sich kommunikationsstark, konfliktfähig
-, Regel- und Automatisierungstechnik * Sie stehen mit dem Kunden zwecks Klärung und Umsetzung technischer Anforderungen in kontinuierlichem Austausch * Sie wirken sowohl an der Budgetplanung
und Überwachung der hygienischen Anforderungen Gewährleistung eines sicheren, qualitäts- und patientenorientierten Stationsablaufes EDV-gestützte Pflegedokumentation*Dieses Stellenangebot richtet
der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen
) Eine Beschäftigung bei persoplan ist ebenso spannend wie abwechslungsreich Wir suchen Sie für ein namenhaftes Kundenunternehmen als Buchhalter (m/w/d) Ihre Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische
der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen