. Arbeitsanweisungen und Arbeitssicherheit) Schulung von Kollegen und Auszubildenden, inkl. Erstellung dazugehöriger Schulungsunterlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen
, Spektroskopie, Partikelanalytik etc. Erstellung von einreichungsrelevanten Dokumenten (IND/CTA, MAA/BLA) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Proteinchemie oder eine Ausbildung als CTA
und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium
von Datenschutzanfragen zu Investigator-Daten für ClinOps Global Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Kaufmann für Büromanagement, Industriekaufmann oder Management-Assistenz Erfahrung
MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
Auswerten und Dokumentieren von Messergebnissen Erstellen von Untersuchungsprotokollen Kultivieren, Isolieren und Identifizieren von Mikroorganismen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als BTA
z.B. Memos, E-Mails, Präsentationen und Berichte Sie verteilen die Korrespondenz und organisieren und verwalten ein gut durchdachtes Ablagesystem Unsere Anforderungen Sie bringen eine erfolgreich
Software Verantwortlichkeit für sämtliche medizinischen Geräte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter mit langjähriger
und Sterilisation von Arbeitsgeräten, inkl. Reinraumarbeit Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant/CTA oder vergleichbarer Berufsgruppen Einschlägige Berufserfahrung
biochemischer und spektroskopischer Analysemethoden Vertretung des Drug Product Projektteams in diversen Besprechungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen
biochemischer und spektroskopischer Analysemethoden Vertretung des Drug Product Projektteams in diversen Besprechungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen
des Drug Product Projektteams in diversen Besprechungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen, ingenieurswissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, z.B
des Unterschriftenumlaufs von internen und externen standardisierten klinischen und nicht-klinischen Dokumenten/Berichten unter Berücksichtigung von Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung
analytische Anforderungen Durchführung von praktischen analytischen Versuchen Du unterstützt die Prozessexperten und Wissenschaftler bei der Umsetzung und Durchführung von zeitgebundenen Projektzielen
des technischen Betriebspersonals Unsere Anforderungen Qualifikation als Industriemeister für Elektrotechnik, technischer Industriemeister im Bereich Pharma oder abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur (FH
. Ihre Aufgaben Technische Betreuung der Maschinen und Anlagen vor Ort und Sicherstellung des ordnungsgemäßen und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor
Service Teams Sie arbeiten mit lokalen Experten zusammen, um deren lokalen Compliance-Anforderungen zu verstehen und zu implementieren Sie leiten eigenverantwortlich strategisch wichtige Projekte
der beteiligten Abteilungen Analyse bestehender Prozesse und Anforderungen für den Datenaustausch zwischen Engineering und anderen Bereichen Entwicklung von Lösungen unter Einhaltung der Software-Standards
der Anforderungen an die Schnittstelle und den Prozess Untersuchung von Nutzungsmöglichkeiten vorhandener Werkzeuge zur Pflege von Metadaten in 3DExperience Analyse möglicher Progammiersprachen in der HYDRO-Umgebung
von abteilungsinternen und -übergreifenden Meetings im Zusammenhang mit Compliance-Themen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung
mit Hauslieferdiensten, Techniker und Reinigungsservice Bestellung von Labormaterialien und Verteilung von Bekleidung, Post sowie den Materialien Unsere Anforderungen Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion
Anforderungen Eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Produktion, z.B. als Baustoffprüfer kann hilfreich sein, ist jedoch keine Voraussetzung Alternativ mehrjährige Berufspraxis Pharmazeutisches
von Prüfaufträgen in LIMS Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Biologielaboranten, MDA, BTA, CTA oder MTA Erste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen Untersuchungen
Anforderungen • Erste Erfahrungen im Produktionsbereich mit Großteilen (bis zu 20t) • Gutes räumliches Vorstellungsvermögen • Ausbildung im Metallbereich wünschenswert (Quereinstieg möglich) • Kranschein
der GMP-Vorgaben Bedienung von Anlagen und Prozessen, inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten Beachtung der GMP-Anforderungen
Durchführung von Neuinstallationen oder Änderungen an der Gebäudetechnik bzw. der Produktions- und Nebenanlagen Abwicklung von SAP-Aufträgen Bedienung der Utility Anlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossene
zur Umsetzung der täglich geplanten Arbeitspakete Koordination von Sonderaktivitäten inklusive Abstimmung mit den jeweiligen Schnittstellen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger
Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie bzw. Chemiebetriebsjungwerker oder Pharmawerker, alternativ mehrjährige Berufspraxis Gute GMP-Kenntnisse PC-Kenntnisse, z.B. SAP, MS-Office
Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oder alternativ langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von Arzneimitteln
in bereichsübergreifenden IT-Projekten sowie Zusammenarbeit bei der bereichsübergreifenden Projektarbeit für die Validierung und Qualifizierung von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom
Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation, alternativ
- und Funktionsprüfungen zur Sicherstellung der Anlagensicherheit und -funktionalität Teilnahme am technischen Bereitschaftsdienst Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Elektroniker
der GMP-Vorgaben Bedienung von Anlagen und Prozessen, inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten Beachtung der GMP-Anforderungen
, Urin, Sekreten, Magensaft assistieren Analysieren vom Bestimmungsverfahren PCR (Polymerase-Kettenreaktion) zum Nachweis bestimmter DNA-Abschnitte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als MTA
der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische Anlagen Durchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung
und Inspektionen Unsere Anforderungen Absolviertes Masterstudium mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem naturwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche
Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen Mitarbeit bei Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie bzw. Chemiebetriebsjungwerker oder Pharmawerker
Arbeitspakete Koordination von Sonderaktivitäten inklusive Abstimmung mit den jeweiligen Schnittstellen Unsere Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung
Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich mit mehrjähriger
, Reinraum- und Containment-Anforderungen sind von VorteilVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise Berufserfahrung als Projektleiter im Bereich Pharma-AnlagenReisebereitschaft
Packmittel sowie der regulatorischen Anforderungen an parenterale Packmittel (z.B. ISO-Normen, USP, Ph. Eur.) wünschenswertRoutinierter Umgang mit Office- und Labor-Software und selbstständige Arbeitsweise
- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur DokumentationEinhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards, Sorgen für Sauberkeit
aller durchgeführten Tätigkeiten unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur DokumentationEinhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und ArbeitssicherheitsstandardsSorgen für Sauberkeit und Ordnung
(z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation Einhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz
. analytische Entwicklung, pharmazeutische Entwicklung, Research oder ProduktionKenntnisse im Bereich der Technologie parenteraler Packmittel sowie der regulatorischen Anforderungen an parenterale Packmittel (z.B
, Techniker, Chemikant, Biologe (m/w/d) Kenntnisse und Erfahrungen in der Umsetzung der Anforderungen des Rechts der Anlagensicherheit, insbesondere der AwSV Erfahrungen, verfahrenstechnische Anlagen zu planen
der regulatorischen Anforderungen an parenterale Packmittel (z.B. ISO-Normen, USP, Ph. Eur.) wünschenswertRoutinierter Umgang mit Office- und Labor-Software und selbstständige Arbeitsweise, strukturiertes Handeln
) und können auf eine langjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie zurückblicken.Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sind für diese Position unerlässlich.Ihre Arbeitsweise zeichnet
und/oder elektronische Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten (z.B. Produktions- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur Dokumentation zuständigNeben der Einhaltung
unter Laminar Flow (Bereich C/ISO7) unter höchsten GMP-Anforderungen sowie für die Durchführung von Inprozesskontrollen mittels komplexen Analysensystemen/-geräten mit sehr hohem Schwierigkeitsgrad verantwortlich