Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen. HIER WERDEN SIE ARBEITEN
und Erstellung von relevanten HR Dokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder vglb. Studium Fundierte mehrjährige Erfahrung als HR-Generalist, idealwerweise
und Instandsetzung von Anlagen und Maschinen Störungssuche, Diagnose und Fehlerbehebung Durchführung von Mess- und Prüfarbeiten Weiterentwicklung und Durchführung von Prozessoptimierungen Unsere Anforderungen
Projektarbeit im Bereich Einkauf, u.a. Prozessoptimierung Produktionsplanung der Eigenfertigung für den Standort Bad Heilbrunn Unsere Anforderungen Kaufmännische Ausbildung Verhandlungsgeschick Fundierte EDV
oder mittels H202 Begasung Einhaltung der Standardvorschriften (Produktsicherheitsvorschriften, GMP-Richtlinien, FDA Anforderungen etc.) Durchführung von Filtertests Unterstützung bei der termingerechten
von Zertifikaten und Bescheinigungen Durchführung von GMP-Schulungen Signifikanter Beitrag zur Sicherheit der Endprodukte Anforderungen: abgeschlossene Ausbildung zum Apotheker (m/w/d) Berufserfahrung
von Mikroorganismen Vorbereitung und Durchführung von Nährmedienfreigaben Dokumentation testrelevanter Daten (GMP-Konform) Unterstützung bei GLP-Kontrollen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum PTA oder BTA
, Kalibrierung) Anforderungen: Erfahrung in der pharmazeutischen, chemischen, oder lebensmitteltechnischen Industrie Erfahrung im Umgang mit Maschinen und Messeinrichtungen Kenntnisse in Qualitätskontrolle
: Herstellung und Abfüllen von Flüssigkeiten Reinigung der Abfüllanlagen Etikettieren von abgefüllten Produkten Anforderungen: Erfahrung in der industriellen Produktion, idealerweise im Bereich Pharma
) Anforderungen: abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbar Berufserfahrung in der Pharmaindustrie ist von Vorteil EDV-Kenntnisse in MS-Office und SAP Hygiene
bei analytischen Fragestellungen Aufgaben in Release I (Ausgangsstoffe, Methodenimplementierung) im Rahmen der Ressourcenteilung zusätzliche IPK-Probenentnahme Anforderungen: abgeschlossene Ausbildung
Aufgaben: aseptische Abfüllung steriler Arzneiformen Bedienen, Warten und Kalibrieren von Produktionsanlagen und Autoklaven Musterzug und Dokumentation u.a. von IPK-Werten Anforderungen: Erfahrung
-Richtlinien, FDA Anforderungen, Vorschriften zur Arbeitssicherheit und Fertigverpackungsverordnung, allg. Arbeitsvorschriften, Eichgesetz, etc.) ein Sie führen Filtertests durch Sie unterstützen
, Motivation/ Leistungsbereitschaft, Sorgfalt/Genauigkeit, Teamfähigkeit Zusätzliche Anforderungen: Erfahrung im Umgang mit elektrischen Hubwagen (Ameise) Zusätzliche Informationen Das bringen