und Projekten. Unterstützung der Führungskräfte bei der effizienten Umsetzung der Learning-Anforderungen bei Fragen zu Learning-Prozessen und ToolsOperative Umsetzung von Aufgaben zur Zuweisung
Konzepten, unterstützt bei betreiberseitigen Projekten und prüfst ggf. die Umsetzung vor OrtDu sorgst für die Einhaltung aller sich aus gesetzlichen Auflagen und internen Richtlinien ergebenden Anforderungen
und der Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
bei der Ausarbeitung von Anlagen-Anforderungen und begleiten auf Betreiberseite Projekte von der Projektinitiierung bis zu deren Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam Für die Routineproduktion übernehmen
. experimentelle Untersuchungen unter Berücksichtigung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie des ISO QualitätssystemsKorrekte und jederzeit nachvollziehbare Dokumentation
von QualitätssicherungssystemenSicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten ComputersystemeErstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation sowie Erstellung, Bearbeitung
aus einer ähnlichen Position in einem Produktionsbetrieb speziell im GMP-Umfeld und sind mit analytischen Methoden und GMP-Anforderungen vertraut Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAussicht
in Hinblick auf Umgebungsbedingungen sowie der Konzeptentwicklung und -umsetzung von regulatorischen Anforderungen Unterstützung bei Vor- sowie Nachbereitungen von Audits, sowie Nachhalten resultierender
an die verschiedensten Transportunternehmen Auftragsarten sind: Interne Versandaufträge ins Werk Mannheim, Interne Anforderungen, Werksumlagerungen aus Lägern und Betrieben, Transportbestellungen Einsatzstoffe
werden und einige Mitarbeiter können nur Englisch)Hohe digitale AffinitätErfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Aussicht auf FolgeprojekteJährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt
oder InstandhaltungsumfeldBerufserfahrung in der Projekt-/ Auftragsabwicklung und SteuerungVerständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise)SAP Kenntnisse (PM)Englischkenntnisse
Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie gemäß dem ISO QualitätssystemsFallbearbeitung und -lösung innerhalb der zu betreuenden Produktlinie
von QualitätssicherungssystemenSicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten ComputersystemeErstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process AutomationErstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
als auch mit Studium vorstellbar Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung
) zu den entsprechenden Fraktionen nach chemischen, gesetzlichen Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle
Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen
von Dossiers (zumeist in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Prüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control
in der Projekt-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil
von FüllmengenkontrollenÜberprüfung von einfachen Prüfmitteln (z.B. Waagen) Dokumentation des Fertigungsprozesses, Begleitende Dokumentation (bspw. Hygieneplanung) Durchführung von keimreduzierenden Maßnahmen für Equipment Anforderung
und behördlichen Anforderungen der ZielländerSelbständige Abwicklung diverser behördlicher Prozesse z.B. termingerechter Versand von geprüften Zulassungsunterlagen und Fachkorrespondenz in englischer Sprache
bei Troubleshooting-Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im relevanten Bereich (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie) Erfahrung mit Proteinen/Proteinreinigung und Chromatographie
Zusammenstellung der Assays Bedienung der Analyzer Auswertung der Daten Versuchsvorbereitung von größeren Versuchsreihen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium aus den Bereichen Biochemie, Immunologie
Kommunikation und Erklärung und Ausgewogenheit zwischen den verschiedenen Interessengruppen Schnittstelle zwischen Business und IT Support und Unterstützung bei Fragen und Problemen Unsere Anforderungen
sowohl in den Produktionsmaßstab, als auch in die Produktion und Analytik Dokumentation aller vollbrachten Arbeiten Mitwirkung bei Troubleshooting Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium
long-term Asset Strategy and implementation resulting masterplan Unsere Anforderungen Strong experience in Project Management or – ideally – Multiprojectmanagemet (preferred combined with relevant
-term Asset Strategy and implementation resulting masterplan Unsere Anforderungen Completed studies in the field of business administration, management or a comparable qualification Experience in the
des Batch Record Review der Produktionen Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, Biologielaborant oder Pharmakant Alternativ Ausbildung im Lebensmittelbereich
aus den regelmäßigen internen Inventuren Unterstützung bei Identnummer-Anträgen für Rohstoffe Vertretung der Kollegen bei Bedarf Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Fachkraft für Lagerlogistik
Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium im IT-Umfeld oder vergleichbare Qualifikation Sehr gutes Prozessverständnis Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein hohes Maß
von Werkstücken Prüfung der Teile Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Zerspanungsmechaniker oder vergleichbar Einschlägige Berufserfahrung wünschenswert Kenntnisse in der Programmierung
bei Troubleshooting-Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im relevanten Bereich (z.B. Biologie, Biochemie, Biotechnologie) Erfahrung mit Proteinen/Proteinreinigung und Chromatographie
Zusammenstellung der Assays Bedienung der Analyzer Auswertung der Daten Versuchsvorbereitung von größeren Versuchsreihen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium aus den Bereichen Biochemie, Immunologie
-Herstellanweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium in Informationstechnologie/Automationstechnologie bzw. eine Ausbildung im IT-/Automationsbereich mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Chemie
der Umsetzung vor Ort Mitwirkung an der Ausgestaltung und Etablierung neuer Arbeitsprozesse oder Tools QS-Begehungen in den DOZ-Betrieben/-Laboren Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches
vor Ort Mitwirkung an der Ausgestaltung und Etablierung neuer Arbeitsprozesse oder Tools QS-Begehungen in den DOZ Betrieben und -Laboren Unsere Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches
Analysen mit verschiedenen Methoden, wie Keimzahl- oder Endotoxinbestimmungen Dokumentieren der Versuchsdurchführung und der Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen Entnehmen von Proben
den behördlichen Anforderungen Probenahme und Umgebungsuntersuchungen in den Produktionslaboren und Betrieben Eigenverantwortliches Handhaben, Kalibrieren und Reinigen aller benötigten Geräte Durchführen
den behördlichen Anforderungen Probenahme und Umgebungsuntersuchungen in den Produktionslaboren und Betrieben Eigenverantwortliches Handhaben, Kalibrieren und Reinigen aller benötigten Geräte Durchführen
sowohl in den Produktionsmaßstab, als auch in die Produktion und Analytik Dokumentation aller vollbrachten Arbeiten Mitwirkung bei Troubleshooting Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium
der regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie der gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Pharma
der Analyzer Auswertung der Daten Versuchsvorbereitung von größeren Versuchsreihen Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Biochemie, Immunologie oder molekulare Biologie
planen, aufbauen und betreiben Unsere Anforderungen Ein abgeschlossenes Studium in Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik im Bereich anorganischer Chemie/Hydrometallurgie Ausgeprägtes Fachwissen
, inkl. der Durchführung von Betreiberwartungen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Laborant, Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im genannten
, accompanying and following up on audits and inspections Optimization of processes and workflows (e.g. support in the creation and review of SOPs and other GxP related documents) Unsere Anforderungen Completed
analysis of fixes and their impact Unsere Anforderungen Engineering degree in Computer Science or a similar qualification Several years of professional experience in the mentioned field of activity Knowledge
Unterstützung bei der Prüfung und Genehmigung von Changebewertung/-abschluss in Abhängigkeit der Verantwortlichkeit hinsichtlich des Validierungsstatus Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium
als Ansprechpartner bei Compliance- und QA-Fragen Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPs Quality Assurance in Form von GMP-gerechten Kontrollen im Produktionsbereich Unsere Anforderungen Erfolgreich
zu lassen Unsere Anforderungen Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder eine ähnliche Qualifikation Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-Produktions
, Erstellung, Aktualisierung und Abstimmung von Vorgabedokumenten im Rahmen des QM-Systems und anderer interner Regularien Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B