von Dossiers (zumeist in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der ZielländerPrüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control
als auch mit Studium vorstellbar Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung
und der Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
in der Projekt-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil
von GefahrstoffenErarbeitung bzw. Anpassung von notwendiger DokumentationSicherstellung der Einhaltung der Compliance- Anforderung bzgl. Anlagensicherheit und Arbeitssicherheit für die entsprechenden AssetsEnge Abstimmung
Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen
Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Prüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control Verfahrens) hinsichtlich
Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie gemäß dem ISO QualitätssystemsFallbearbeitung und -lösung innerhalb der zu betreuenden Produktlinie
bei der Ausarbeitung von Anlagen-Anforderungen und begleiten auf Betreiberseite Projekte von der Projektinitiierung bis zu deren Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam Für die Routineproduktion übernehmen
) zu den entsprechenden Fraktionen nach chemischen, gesetzlichen Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle
Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung mit online
diese sich in Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und dem Roche Pharmaceutical Quality System (PQS) befinden.Quality Oversight und Support für die gruppenspezifischen Aufgaben und Themen Beratung
von Dossiers (zumeist in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Prüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control
-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil Instandhalter Planer Auditor
entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
und Baugruppen Anpassung von Baugruppen an kundenspezifische Anforderungen mit elektronischer und mechanischer Fertigung Unterstützung der Entwicklungsabteilung z. B. bei Prüfaufbauten, Messungen Erstellung
. Anpassung von notwendiger DokumentationSicherstellung der Einhaltung der Compliance- Anforderung bzgl. Anlagensicherheit und Arbeitssicherheit für die entsprechenden AssetsEnge Abstimmung mit den entsprechend
Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle wie Sonderabfall-StückgutAnnahme der angelieferten
auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Termingerechter Versand und Ablage
Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung und Abschluss von Änderungsanträge
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen
kann. Vollumfassende zeitgerechte und kompetente Bearbeitung einzelner Fälle mit vielseitiger Problematik (Inquiries, Complaints) innerhalb der zu betreuenden Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen
)Sie unterstützen bei der Ausarbeitung von Anlagen-Anforderungen und begleiten auf Betreiberseite Projekte von der Projektinitiierung bis zu deren Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
oder erfolgreich abgeschlossenes Studium * Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen * Hohe digitale Affinität * Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative * Sehr gute
und der Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
als auch mit Studium vorstellbar Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung
in der Projekt-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil
von GefahrstoffenErarbeitung bzw. Anpassung von notwendiger DokumentationSicherstellung der Einhaltung der Compliance- Anforderung bzgl. Anlagensicherheit und Arbeitssicherheit für die entsprechenden AssetsEnge Abstimmung
Kollegen / Mitarbeitern Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studienabschluss Erfahrung mit online-Meetingsoftware (Google Meets, Zoom o.ä.) Erfahrung im Umfeld mit hoher
Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen. HIER WERDEN SIE ARBEITEN
) zu den entsprechenden Fraktionen nach chemischen, gesetzlichen Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle
Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie gemäß dem ISO QualitätssystemsFallbearbeitung und -lösung innerhalb der zu betreuenden Produktlinie
bei der Ausarbeitung von Anlagen-Anforderungen und begleiten auf Betreiberseite Projekte von der Projektinitiierung bis zu deren Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam Für die Routineproduktion übernehmen
Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
Dokumentationen und Bedarfsmeldungen Materialbestellungen und evtl. Anforderung externer technischer Dienstleistungen Unterstützung bei Erweiterung, sowie Inbetriebnahme von Neuanlagen und Umbauten
• Durchführung von Qualitätssicherungsaufgaben für Prozesse, QS-, IT- und Automatisierungssysteme der Einheit, sowie die Betreuung von Qualitätssicherungssystemen • Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen
von Qualitätssicherungssystemen • Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme • Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation • Erstellung
der Produktionsanlagen Reinigung und Instandhaltung von Gebrauchsgegenständen Einhaltung der Qualitätsstandards und Hygienevorschriften Unsere Anforderungen Berufserfahrung in der Produktion eines Pharmaunternehmens
und Lieferpapiere Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen, logistischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Berufserfahrung in administrativen Tätigkeiten Routinierter Umgang mit MS
und Unterstützung bei allen anfallenden administrativen und organisatorischen Aufgaben Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Bürokaufmann oder eine ähnliche Qualifikation
nach Checklisten und Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung in der Metallverarbeitung, z.B. als Metallbauer, oder entsprechende Berufserfahrung wünschenswert Handwerkliches Geschick
Arbeit nach Vorgabedokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Pharma- oder Lebensmittelindustrie (z.B. Chemielaborant/CTA) Berufserfahrung in einem Groß-/Krankenhauslabor
nach Checklisten und Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung in der Metallverarbeitung, z.B. als Metallbauer, oder entsprechende Berufserfahrung wünschenswert Handwerkliches Geschick
und Unterstützung bei allen anfallenden administrativen und organisatorischen Aufgaben Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Bürokaufmann oder eine ähnliche Qualifikation