so, dass diese sich in Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und dem Roche Pharmaceutical Quality System (PQS) befinden.Quality Oversight und Support für die gruppenspezifischen Aufgaben
als auch mit Studium vorstellbar Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung
Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen
in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Prüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control Verfahrens) hinsichtlich
in Hinblick auf Umgebungsbedingungen sowie der Konzeptentwicklung und -umsetzung von regulatorischen Anforderungen Unterstützung bei Vor- sowie Nachbereitungen von Audits, sowie Nachhalten resultierender
Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie gemäß dem ISO QualitätssystemsFallbearbeitung und -lösung innerhalb der zu betreuenden Produktlinie
. experimentelle Untersuchungen unter Berücksichtigung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie des ISO QualitätssystemsKorrekte und jederzeit nachvollziehbare Dokumentation
diese sich in Übereinstimmung mit den regulatorischen Anforderungen und dem Roche Pharmaceutical Quality System (PQS) befinden.Quality Oversight und Support für die gruppenspezifischen Aufgaben und Themen Beratung
von Dossiers (zumeist in englischer Sprache) oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Prüfung von Produktänderungen (z.B. im Rahmen des Change-Control
Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung mit online
Transportunternehmen Auftragsarten sind: Interne Versandaufträge ins Werk Mannheim, Interne Anforderungen, Werksumlagerungen aus Lägern und Betrieben, Transportbestellungen Einsatzstoffe / Einzelreagenzien
-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil Auditor Planer Instandhalter
entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
unterschiedlichen Unternehmensschwerpunkte ist Wangen im Allgäu. Dort entwickelt und baut Waldner hochwertigste Investitionsgüter „Made in Germany“ - nach kundenspezifischen Anforderungen, für optimale Funktion
Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle wie Sonderabfall-StückgutAnnahme der angelieferten
Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung und Abschluss von Änderungsanträge
kann Durchführung von Qualitätssicherungsaufgaben für Prozesse, QS-, IT- und Automatisierungssysteme der Einheit sowie die Betreuung von QualitätssicherungssystemenSicherstellung der Data Integrity Anforderungen
auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer Termingerechter Versand und Ablage
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen
in der Projekt-/ Auftragsabwicklung und Steuerung Verständnis für die Anforderungen an Arbeit im GMP Umfeld (sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise) SAP Kenntnisse (PM) Englischkenntnisse von Vorteil
als auch mit Studium vorstellbar Hohes Level an Selbstorganisation und Eigeninitiative Deutsch und Englisch Hohe digitale Affinität Erfahrung im Umfeld mit hoher Arbeitsbelastung und wechselnden Anforderungen Erfahrung
in einem Produktionsbetrieb speziell im GMP-Umfeld und sind mit analytischen Methoden und GMP-Anforderungen vertraut Auditor Mitarbeiter Produktion Labormitarbeiter Pharmakant
unter Berücksichtigung der Anforderungen der Vertriebsorganisationen, Regulierungsbehörden sowie des ISO QualitätssystemsKorrekte und jederzeit nachvollziehbare Dokumentation um einem erfolgreichen Abschluss
kann. Vollumfassende zeitgerechte und kompetente Bearbeitung einzelner Fälle mit vielseitiger Problematik (Inquiries, Complaints) innerhalb der zu betreuenden Produktlinie unter Beachtung der Anforderungen
)Sie unterstützen bei der Ausarbeitung von Anlagen-Anforderungen und begleiten auf Betreiberseite Projekte von der Projektinitiierung bis zu deren Abschluss in enger Zusammenarbeit mit dem Projektteam
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
und der Ergebnisse entsprechend den behördlichen Anforderungen Realschulabschluss, Fachhochschule oder Abitur Min Laborant/BTA/CTA; alternativ Bachelor oder Master im Life-Science-UmfeldBerufserfahrung
Einhaltung der Qualitätsstandards und Hygienevorschriften Unsere Anforderungen Berufserfahrung in der Produktion eines Pharmaunternehmens wünschenswert Mobilität und Führerschein Klasse B vorteilhaft
der Ergebnisse mittels spezifischer Software sowie Protokollierung und Dokumentation Einhaltung von Ordnung und Betriebshygiene im zugewiesenen Verantwortungsbereich Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene
mit Schnittstellen Erledigung organisatorischer Tätigkeiten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Lagerlogistik, Lagerhaltung, z.B. als Fachkraft für Lagerlogistik, Logistiker
Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs) im Umfeld Process Automation Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung
auf Umgebungsbedingungen sowie der Konzeptentwicklung und -umsetzung von regulatorischen Anforderungen Unterstützung bei Vor- sowie Nachbereitungen von Audits, sowie Nachhalten resultierender Maßnahmen und Aktionen
) zu den entsprechenden Fraktionen nach chemischen, gesetzlichen Gesichtspunkten und sowie den Anforderungen der EntsorgungsunternehmenUnterstützung bei Vorbereitung und Abwicklung von Transporten gefährlicher Abfälle
des Arbeitsplatzes Ausführung von Hygienemaßnahmen in Räumen nach Vorschriften, Aufrechterhaltung der Betriebshygiene Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene fachbezogene Ausbildung, z.B. Fachkraft für Lagerlogistik
des Warenflusses für die Produktion Abstimmung mit den Kollegen Durchführung von Lagertätigkeiten Unsere Anforderungen Erste Berufserfahrung in vergleichbarer Position wünschenswert Lager- und Logistikerfahrung
Einsatz von QS-Techniken zu Risikomanagement Unsere Anforderungen Ein absolviertes Studium sowie erste Praxiserfahrung in einer gleichwertigen Tätigkeit Kenntnisse der Chemie, Biochemie, Immunologie
Unterstützung bei der Labororganisation Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrung in einem Produktionsbetrieb, idealerweise der (bio
von FMEAs) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium und erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Erweiterte Kenntnisse der Chemie, Biochemie, Immunologie
Analysen (GPC, NMR, UV/VIS) durchführen Präsentation der Ergebnisse und Korrespondenz mit Kooperationspartner (v.a. interne Schnittstellen) Durchführung von Literaturrecherchen Unsere Anforderungen
und Syntheseergebnisse Analysendurchführung, wie z.B. GPC, NMR, UV/VIS Ergebnispräsentation und Kontakt mit Kooperationspartner Durchführung der Literaturrecherche Unsere Anforderungen Erfolgreich absolviertes Studium
analytischer Muster Pflege von Analysegeräten Pflege und Weiterentwicklung von Labororganisationssystemen Unsere Anforderungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant
Unterstützung bei der Labororganisation Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrung in einem Produktionsbetrieb, idealerweise der (bio
der Einheit, sowie die Betreuung von Qualitätssicherungssystemen Sicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten Computersysteme Erstellung, Bearbeitung von Vorschriften (z. B. SOPs, SRDs
von Qualitätssicherungsaufgaben für Prozesse, QS-, IT- und Automatisierungssysteme der Einheit, sowie die Betreuung von QualitätssicherungssystemenSicherstellung der Data Integrity Anforderungen für die betreuten
Gefahrguttransporten Erledigung aller im Versand anfallenden Arbeiten Reinigungstätigkeiten im Versandbereich Unsere Anforderungen Eine abgeschlossene Ausbildung, z.B. als Fachkraft für Lagerlogistik, Handelsfachpacker