gehörigen KomponentenDefinition von Anforderungen und Entwicklung von Standards bei der Einführung neuer computergestützter und prozessleittechnischer Systeme, sowohl für die Routineproduktion
kümmern sich um die Minimierung von Risiken, Anforderungen, Wünschen und Schnittstellen im Bereich UmweltmanagementInformation der Interessengruppen über den Projektfortschritt oder über mögliche
- und Reinigungsarbeiten sowie Arbeiten gemäß GMP-Anforderungen Selbständige Montage- und Demontagetätigkeiten produktberührender Anlagen und Anlagenteile • Abarbeitung von Herstelldokumenten Abgeschlossene Berufsausbildung
KomponentenDefinition von Anforderungen und Entwicklung von Standards bei der Einführung neuer computergestützter und prozessleittechnischer Systeme, sowohl für die Routineproduktion als auch bei innovativen Projekten
(GMP- und ASI-Anforderungen) Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker für Automatisierungstechnik (m/w/d) oder Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d)Berufserfahrung
und -verfahren für computerbezogene Systeme gemäß den Anforderungen von GAMP 5 und 21 CFR Part 11 und Anhang 11Beteiligt an Risikoanalysen und -management, CAPA, dem Change-Management Zyklus sowie
ManagementFundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen an ArzneimittelSehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere der Systeme SAP P2R/APO Hohes Maß an Flexibilität, Teamfähigkeit und Eigeninitiative Fließende Deutsch
sind Sie für die Herstellung der Produkte nach Bedarf und Anforderung unter Beachtung der Spezifikationen und aller Sicherheitsregeln zuständig - Ebenfalls führen Sie die Dokumentation der Nutzung der Anlage - Sie arbeiten
sind Sie für die Herstellung der Produkte nach Bedarf und Anforderung unter Beachtung der Spezifikationen und aller Sicherheitsregeln zuständig - Ebenfalls führen Sie die Dokumentation der Nutzung der Anlage - Sie arbeiten
sind Sie für die Herstellung der Produkte nach Bedarf und Anforderung unter Beachtung der Spezifikationen und aller Sicherheitsregeln zuständig - Ebenfalls führen Sie die Dokumentation der Nutzung der Anlage - Sie arbeiten
sind Sie für die Herstellung der Produkten nach Bedarf und Anforderung unter Beachtung der Spezifikationen und aller Sicherheitsregeln zuständig - Ebenfalls führen Sie die Dokumentation der Nutzung der Anlage - Sie arbeiten
einen Flurförderfahrzeugschein - Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Ausbildung zur Produktionsfachkraft Chemie - Das Arbeiten nach GMP-Anforderungen ist Ihnen bereits bekannt und stellt kein Problem für Sie dar
sowie Arbeiten gemäß GMP-Anforderungen Selbständige Montage- und Demontagetätigkeiten produktberührender Anlagen und Anlagenteile • Abarbeitung von Herstelldokumenten Abgeschlossene Berufsausbildung
gehörigen KomponentenDefinition von Anforderungen und Entwicklung von Standards bei der Einführung neuer computergestützter und prozessleittechnischer Systeme, sowohl für die Routineproduktion
und Funktionsprüfungen von Geräten, Anlagen und Teilanlagen nach Instandhaltungs- und Wartungsarbeiten unter Fachaufsicht Einhaltung von allgemeinen Anweisungen - GMP- und ASI Anforderungen - Funktionsprüfungen
von den internationalen und internen Anforderungen im beschriebenen Bereich.Management und Kontrolle der Abweichungen und Reklamationen: Sicherstellung deren Bewertung und Investigation gemäß globalen GMP/GDP und legalen
von Abweichungen und Reklamationen von den internationalen und internen Anforderungen im beschriebenen BereichManagement und Kontrolle der Abweichungen und Reklamationen: Sicherstellung deren Bewertung
mit entsprechender Berufserfahrung in der Instandhaltung - Sie konnten bereits die berufliche Erfahrungen in der Bedienung von Produktionsmaschinen sammeln und verfügen über gute Kenntnisse in der GMP-Anforderung
und der Durchführung von ProjektenSie kümmern sich um die Minimierung von Risiken, Anforderungen, Wünschen und Schnittstellen im Bereich UmweltmanagementInformation der Interessengruppen über den Projektfortschritt
). Ihre Aufgaben: Tätigkeiten in einem Produktionsbereich zur Abfüllung parenteraler Produkte unter GMP-Anforderungen Bedienung von Maschinen und Anlagen zur Arzneimittelherstellung Einfache Störungsbeseitigung
wir zu finden und ein gutes Gefühl für den Tag zu erzeugen Wir arbeiten mit klassischen Einrichtungen im KIta-Bereich zusammen Individuell finden wir Ihren Einsatzbereich Anforderung für unsere Teams
- und Reinigungsarbeiten sowie Arbeiten gemäß GMP-Anforderungen Selbständige Montage- und Demontagetätigkeiten produktberührender Anlagen und Anlagenteile • Abarbeitung von Herstelldokumenten Abgeschlossene
Monitoring in der Intensivmedizin Kontrolle aller lebenserhaltenden Parameter Bedienung und Pflege von Intensivmedizinischen-Geräten Kontrolle und Überwachung der hygienischen Anforderungen EDV - Dokumentation
und Auswertung von DatenVerantwortung für die Quality Oversight und für eine GMP und regelkonforme Qualifizierung Supportfunktion zur Korrektur von Abweichungen von den internationalen und internen Anforderungen
Sterilisatoren und ReinräumeErstellung und Überarbeitung von GMP Dokumenten wie z.B. Risikoanalysen Abstimmung von GMP Dokumenten mit Schnittstellen (Technik, QA) Anforderungen als Qualitätsmanager: Studium
der AnlageDokumentationMaterialtransport mittels Stapler Anforderungen an Dich im Lager: Berufserfahrung in der Abfüllung von Flüssigkeiten können wir bei Dir voraussetzenKenntnisse in der Maschinenbedienung sowie PC Kenntnisse
Anforderungen an ArzneimittelSehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere der Systeme SAP P2R/APO Hohes Maß an Flexibilität, Teamfähigkeit und Eigeninitiative Fließende Deutsch- und verhandlungssichere
und Einhaltung von GMP-, Herstellvorschriften und Betriebsanweisungen Einhaltung von allgemeinen Anweisungen (GMP- und ASI-Anforderungen) Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker
als auch der Zulassungsverfahren sind sehr gut Sie bringen profunde Berufserfahrung der entsprechenden Rohstoffauswahl und Qualifizierung mit Sie kennen sich in den Anforderungen für Medizinprodukte sehr gut aus Sie haben sehr gute
von bestehenden Wartungsplänen Berücksichtigung und Einhaltung von GMP, Herstellvorschriften und Betriebsanweisungen Einhaltung von Anweisungen, z.B. GMP- und ASI-Anforderungen Unsere Anforderungen
kümmern sich um die Minimierung von Risiken, Anforderungen, Wünschen und Schnittstellen im Bereich UmweltmanagementInformation der Interessengruppen über den Projektfortschritt oder über mögliche
und -verfahren für computerbezogene Systeme gemäß den Anforderungen von GAMP 5 und 21 CFR Part 11 und Anhang 11Beteiligt an Risikoanalysen und -management, CAPA, dem Change-Management Zyklus sowie
medizinischen Geräte Kontrolle der hygienischen Anforderungen im OP Ihre Qualifikation... examinierter KrankenpflegerFachweiterbildung Operationsdienst oder fundierte Erfahrung im OPalternativ eine Ausbildung
der hygienischen Anforderungen Kontrolle der Vitalfunktionen Stellen und Verabreichen von Medikamenten nach ärztlicher AnordnungDurchführung der angeordneten Infusions- und SchmerztherapienEDV - Dokumentation
. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine anhaltende und zufriedenstellende Verbindung zusammen. HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Kunde
als auch der Zulassungsverfahren sind sehr gut Sie bringen profunde Berufserfahrung der entsprechenden Rohstoffauswahl und Qualifizierung mit Sie kennen sich in den Anforderungen für Medizinprodukte sehr gut aus Sie haben sehr gute
), Kontinuierliche Optimierung der SystemeEinhaltung von allgemeinen Anweisungen im Bereich GMP und Arbeitssicherheit Anforderungen als Industriemechaniker: Prio 1: Abgeschlossene Berufsausbildung
diese auf Mängel und scannst die WarenNicht beschädigte Retouren sortierst du wieder ins Lager einDu überprüfst LieferscheineDu unterstütz deine Kollegen beim kommissionieren Diese Anforderungen bringst
Abschluss; idealerweise mit PromotionVertiefte Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen für die Zulassung von Wirkstoffen und Pflanzenschutzmitteln und z.B. zu regulatorischen Prozessen, Bewertung
ManagementFundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen an ArzneimittelSehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere der Systeme SAP P2R/APO Hohes Maß an Flexibilität, Teamfähigkeit und Eigeninitiative Fließende Deutsch
und MedizinprodukteZusammenarbeit mit Validierungs- und IT-Abteilungen bei der Entwicklung einer Validierungsrichtlinie und -verfahren für computerbezogene Systeme gemäß den Anforderungen von GAMP 5 und 21 CFR Part 11 und Anhang
Wir bei FERCHAU verbinden Menschen und Technologien, indem wir kluge, ambitionierte Köpfe mit den Anforderungen unserer Kunden zusammenbringen. Sie wollen Technologien auf die nächste Stufe bringen
der Vertragsspediteure Erstellung von Angeboten und Kostenvoranschlägen Steuerung der Warenein- und -ausgänge Abstimmung der technischen Anforderungen mit den Kunden, Spediteuren und den Betrieben Terminplanung
einer Verarbeitungsrichtlinie, die die relevanten Parameter für die Faserspreizung enthält und den Anforderungen des Produktionsprozesses entspricht Aufbau des Zugangs zu Prüfeinrichtungen für Fasern (intern oder extern
der Lieferscheine und Abgleichung mit Eingangsrechnungen sowie Anforderung fehlender Lieferscheine oder fehlerhafter Rechnungen bei Bedarf Erstellung von Rechnungen und Projekten Koordination der Arbeitszeiterfassung
wieder ein gemeinsames wir zu finden und ein gutes Gefühl für den Tag zu erzeugen Wir arbeiten mit klassischen Einrichtungen im KIta-Bereich zusammen Individuell finden wir Ihren Einsatzbereich Anforderung für unsere
UmfeldFundierte Kenntnisse der GMP Anforderungen und ISOServiceorientierung und ZahlenaffinitätTeamfähigkeit und ProfessionalitätGut strukturierte Arbeitsweise und hohe analytische FähigkeitenSehr gute Deutsch
und den unterschiedlichen Anforderungen von Geschäftsbereichen und BetriebsrätenSehr gute Kenntnisse in MS OfficeGute Kenntnisse in SAP wünschenswertIhre Aufgaben:Verantwortung für die administrative
zur pharmazeutischen Herstellung Durchführung von Vorbereitungs- und Reinigungsarbeiten Bearbeitung von Werum-Herstelldokumenten Arbeiten gemäß GMP-Anforderungen WAS SIE MITBRINGEN als Produktionshelfer (m/w/d
und Maschinen Du führst Vorbereitungs- und Reinigungsarbeiten an den Maschinen durch Du dokumentierst Arbeitsabläufe Du führst Arbeiten nach GMP-Anforderungen aus Was wünschen