und/oder Validierungen Verantwortliche Betreuung und Überwachung des Herstellprozesses Planung von Ansätzen mit Ausdruck der Herstellpapiere Anforderung und Prüfung der erforderlichen Materialien und Geräte
. Implementierung von kundenspezifischen Anforderungen in das MEDAT-System. Parametrierung und Konfiguration von Laborprozessen und -abläufen innerhalb von MEDAT. Entwicklung von Skripten zur Automatisierung
und regulatorischen Anforderungen in der Medizinaltechnik Erfahrung in der Robotik ist von Vorteil Schnelle Auffassungsgabe und Erfahrung in der Fehlererkennung und Ursachenanalyse Gutes Verständnis von elektrischen
und Projekten. Einhaltung der nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittellagerung und -Distribution Prüfung und Freigabe von GMP/GDP-Dokumenten sowie der damit verbundenen
die Anforderungen der lokalen Business Partner im Bereich Sourcing, teilen relevante Informationen und unterstützen Ihre lokalen Business Partner dabei gemeinsame Ziele zu verwirklichen und stellen gleichzeitig
des Unternehmens über elektronischen Berichtsaustausch oder Fax/Post Follow-up von ICSR (Anforderung zusätzlicher Informationen, Erstellung, Aktualisierung und Umwandlung von Follow-up-Informationen) Datenabgleich
und die Methodenvielfalt der Ergotherapie zurückgreifen und so individuelle Lösungen für Deine Patienten finden. Eine perfekte Mischung aus täglich neuen Anforderungen und vielen schönen Momenten
regulatorischer Anforderungen Sie stellen sicher, dass der zweckgerichtete Kommunikationsfluss zu meist organisatorischen, administrativen und personellen Sachverhalten (z.B. Erstellung und Versand
und erfüllt weisungsgebunden staatliche Aufgaben. Neben der Erfüllung ärztlicher Anforderungen werden bspw. die ärztlichen Berufspflichten überwacht sowie medizinische Weiterbildungen organisiert
und erfüllt weisungsgebunden staatliche Aufgaben. Neben der Erfüllung ärztlicher Anforderungen werden bspw. die ärztlichen Berufspflichten überwacht sowie medizinische Weiterbildungen organisiert
und Projekten. Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten gemäß den regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie und Biotechnologie Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien
und Projekten. Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten gemäß den regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie und Biotechnologie Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien
bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen (z.B. Recherche nach Abweichung etc.) Unterstützung bei GMP-Audits z.B. durch Teilnahme im War-Room Unterstützung bei Aktionen zu Inspektionen oder QRBs/DRs (z.B
Maßnahmen Ver- und Entsorgung der Produktionsbetriebe Anforderung und Prüfung von Materialien und deren Nachverfolgung Bereitstellung der Paletten für den innerbetrieblichen Transport und zur Einlagerung
Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen (z.B. Recherche nach Abweichung etc.) Unterstützung bei GMP-Audits z.B. durch Teilnahme im War-Room Unterstützung bei Aktionen zu Inspektionen
der Herstellpapiere Anforderung und Prüfung der erforderlichen Materialien und Geräte Einsatzstoffberechnung, Einwaage und Buchung Einrichten, Rüsten und Reinigen von u.a. komplexen Produktionsanlagen Durchführung
, Spezifikationen, Masterprotokollen Tagesaktuelle Kontrolle und Buchung der Lagerbestände an Labormaterialien im ERP-System Geräteverantwortlicher laut QMP Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis
sowie die Verarbeitung aller Anforderungen über die Port2Vie Eingabemaske oder sonstigen Bedarfsanforderungssystemen zuständig Sie übernehmen die Kontrolle und Überwachung von Bestellverlauf, Wareneingang
und Projekten. Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständig Sie kümmern sich um die Erstellung
sowie bei der Weiterentwicklung der Geräteausstattung (inkl. Qualifizierung) entsprechend der Anforderungen aus den Projekten Sie sind auch bei der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen
und Projekten. Sicherstellung der Übereinstimmung von Produkten / Produkteigenschaften mit gesetzlichen Anforderungen und Kundenanforderungen Auswertung und Bearbeitung von Kundenanfragen / internen Anfragen
Anforderungen, weist eine hohe Lernbereitschaft vor und arbeitest gerne im Team Du bist bereit in Wechselschicht (Früh/Spät/Nacht) zu arbeiten Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben
Koordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Fehleruntersuchung, OOS und Abweichungen Review der FUE und verwandter Dokumentation bezüglich cGMP Befolgung und regulatorischer Anforderungen
werden. Dies umfasst die Herstellung. Prüfung, Verpackung und den Verstand aller Materialien, um die Einhaltung des Unternehmens QMS, der cGMP und der globalen regulatorischen Anforderungen sicherzustellen Als Teil
und Spezifikationen für externe Hersteller und Lieferanten Sicherstellen des Wissenstransfers der Automationspartner in das neu aufgebaute Werk Umsetzung der normativen Anforderungen für Herstellung von Medizinprodukt
Unser Kunde nimmt in Selbstverwaltung öffentliche Aufgaben im Gesundheitswesen wahr und erfüllt weisungsgebunden staatliche Aufgaben. Neben der Erfüllung ärztlicher Anforderungen werden bspw
von Compliance-Anforderungen Sie bringen erste Erfahrungen mit HR- und globalen Mobilitätsprozessen mit Sie besitzen die Fähigkeit, sich in komplexe Sachverhalte und Prozesse einzuarbeiten Sie arbeiten
Waren Bedienung von Maschinen Verpackung von Waren Einhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz Unsere Anforderungen Erfahrung in der Produktion Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Genaue
. und 15.06. in Vollzeit Ihre Aufgaben Unterstützen bei der Inventur Vorzählen des Warensortiments sowie Erfassen der Daten Zählen und Inventarisieren mittels Handscanner Unsere Anforderungen Teamfähigkeit
mit Prüfungssoftware Messung der Spannungen Prüfung der Pumpen (Prüfung auf Dichtheit) Einstellung der Motorläufe Übernahme der Softwareinstallation und Inbetriebnahme Fehlersuche und Dokumentation Unsere Anforderungen
und Ordnung am Arbeitsplatz Unsere Anforderungen Erfahrung in der Produktion Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Genaue Arbeitsweise Handwerkliches Geschick
Anforderungen Erfahrungen im Lager von Vorteil Schichtbereitschaft Körperliche Belastbarkeit Teamfähigkeit Sorgfältigkeit
Zusammenstellung von Sendungen Erstellung der Versandpapiere Buchungen im Warenwirtschaftssystem Steuerung der Abholung mit unseren Transportdienstleistern Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung
nach Anleitung Sichtkontrolle Unsere Anforderungen Erfahrung in der Kleinteilmontage von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse 2-Schicht-Bereitschaft sowie Bereitschaft für Sonderschichten am Samstag Führungszeugnis
Waren Bedienung von Maschinen Verpackung von Waren Einhaltung von Sauberkeit und Ordnung am Arbeitsplatz Unsere Anforderungen Erfahrung in der Produktion Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Genaue
der Fertigprodukte Verpackung der Produkte Dokumentation der einzelnen Arbeitsschritte mittels PC Unsere Anforderungen Berufserfahrung aus dem Produktionsbereich wünschenswert Fahrerlaubnis für Pkw zwingend
Verblendungen aus Keramik Gründliche Einarbeitung in CAD/CAM Durchführung von gängigen zahntechnischen Arbeiten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Zahntechniker Motivierte Persönlichkeit
von Bestellungen Administration logistischer Aufgaben Kontrolle von Reisebuchungen und Reiseerstattungen Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Bürokaufmann Erfahrung im Bereich
mit den Vertriebsmitarbeitern Annahme und Bearbeitung der Kundenanfragen Sachbearbeitung Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, z.B. als Industriekaufmann oder Bürokaufmann Teamfähigkeit Selbständige
nach Anweisung Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien Protokollierung und Dokumentation durchgeführter Arbeiten Unsere Anforderungen Praxiserfahrung im Produktionsbereich wünschenswert 2-Schicht
Montieren und Löten von Verdrahtungen, Steckern, Kabelbäumen und Buchsen Prüfen der Verdrahtungen und Buchsen Montieren der Buchsen Unsere Anforderungen Montageerfahrung Erfahrung im Umgang
und erfüllt weisungsgebunden staatliche Aufgaben. Neben der Erfüllung ärztlicher Anforderungen werden bspw. die ärztlichen Berufspflichten überwacht sowie medizinische Weiterbildungen organisiert
in der Verwaltung und Unterstützung bei Vertriebsaktionen Anforderungen: Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium Erste Berufserfahrung in der Kundenbetreuung bzw
. eigenständige Verfolgung bis zum Auftrag Repräsentation des Unternehmens bei Messen und Ausstellungen Markt- und Wettbewerbsbeobachtung Anforderungen: Abgeschlossenes Studium im technischen Bereich (Maschinenbau
und Testen von Komponenten sowie Geräten an der EDV-gestützten Prüfanlage Durchführen von Reparaturen Verwaltung und Fertigmeldung im Warenwirtschaftssystem Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene technische
für das Unternehmensmarketing Erstellen von Medieninhalten für die externe und interne Kommunikation Allgemeine administrative Unterstützung Anforderungen: Fortgeschrittenes Bachelor- oder Master-Studium der Betriebswirtschaft
, digitale Anzeigen von Funkadaptern, Druckschalter Master-Arbeiten zu den Themen: digitale Sensorik, Aufbau von Kalibrierplätzen, Meßsysteme, Ultraschall-Transducer Anforderungen: Erste, erfolgreich
und digitaler Schaltungen und dessen Überführung in ein E-CAD-System sowie die Erstellung des zugehörigen Leiterplatten-Layouts Erstellung der entsprechenden technischen Dokumentation Anforderungen
der Liefertermine Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossenes kaufmännisches Studium oder vergleichbare Qualifikation (kaufmännische Ausbildung mit Zusatzqualifikation), idealerweise im Bereich Einkauf Hohe Affinität
Unser Kunde ist ein öffentlicher Träger, der als Ansprechpartner für Ärzte und Mediziner fungiert. Neben der Erfüllung ärztlicher Anforderungen werden zudem die ärztlichen Berufspflichten überwacht