können sich bei Fragen gerne an die Schwerbehindertenvertretung ( sbv@kjr-ml.de ) wenden. Die Beschäftigung ist in Teilzeit und Vollzeit möglich. Wir berücksichtigen die datenschutzrechtlichen Anforderungen
ist in Teilzeit und Vollzeit möglich. Wir berücksichtigen die datenschutzrechtlichen Anforderungen der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) im Bewerbungsverfahren.
. Wir berücksichtigen die datenschutzrechtlichen Anforderungen der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) im Bewerbungsverfahren.
. Die Beschäftigung ist in Teilzeit und Vollzeit möglich. Wir berücksichtigen die datenschutzrechtlichen Anforderungen der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) im Bewerbungsverfahren.
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an die Schwerbehindertenvertretung ( sbv@kjr-ml.de ) wenden. Die Beschäftigung ist in Teilzeit und Vollzeit möglich. Wir berücksichtigen die datenschutzrechtlichen Anforderungen der Europäischen Datenschutzgrundverordnung (DSGVO
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Excel-Kenntnisse besitzen. bereits Erfahrungen in der Erstellung von Auswertungen (Queries) sammeln konnten über analytisches Denkvermögen und die Fähigkeit verfügen, komplexe Anforderungen zu verstehen
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Durchführung von Tests und Analysen der Prototypen hinsichtlich Funktion, Erfüllung von Anforderungen sowie Kosten, Spezifikation, Entwicklung, Optimierung und Bewertung von OEM-Systemen Abstimmung
von Qualifizierungsmaßnahmen für Komponenten und Endartikel inkl. Beurteilung der Ergebnisse Entwicklung der Lieferanten bezüglich Anlieferqualität sowie Spezifizierung von Anforderungen und Standards Durchführen
für die Erstellung und Verwaltung der Produkthauptakte für Medizinprodukte Erstellung von Zeichnungen, Ermittlung und Abstimmung der Anforderungen und Spezifikationen an die betreuten Medizinprodukte Erstellung
an der Lösung produktionsbezogener Aufgabenstellungen Anwendung von computergestützen Fertigungs- und Prüfeinrichtungen Anforderungen: Abgeschlossene handwerkliche Berufsausbildung (m/w/d) idealerweise
Anforderungen in der Medizintechnik (21CFR820 und ISO 13485) sind von Vorteil Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Entscheidungs- und Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke
, bei der Profilerstellung und Zeugniserstellung Kontakt zu sehr interessanten Kunden bundesweit Anforderungen: Du studierst aktuell im Bereich Wirtschaft oder Ingenieurwesen oder befindest dich in einem HR-nahen Studium
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Anforderungen in der Medizintechnik (21CFR820 und ISO 13485) von Vorteil Entscheidungs- und Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke für die Mitarbeit in komplexen Aufgaben Hohes Maß an Engagement
und Weiterentwicklungen von Medizintechnischen Geräten Durchführung von Tests und Analysen der Prototypen hinsichtlich Funktion, Erfüllung von Anforderungen sowie Kosten Erstellung und Prüfung von technischen
in der Erstellung, Umsetzung und Absicherung von industriellen Kommunikationsnetzen gemäß Normen und Industriestandards wie z.B. IEC62443, ISO 27001, NERC CIP sowie regulatorischen Anforderungen in KRITIS-Umgebungen
und Optimierung von Workflows und CI Initiativen Unterstützung bei der Verwaltung und Pflege von Dokumentationen Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zur CTA, BTA, Chemielaborant oder vergleichbar (m/w/d) 1-2
der Tätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker, Anlagenmechaniker, Mechatroniker (m/w/d) oder vergleichbar Technisches Verständnis
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