Stellenbeschreibung Für unseren namhaften Auftraggeber in Saal an der Donau suchen wir zum frühestmöglichen Eintrittstermin eine/n Produktionskraft (m/w/d) im Reinraum Ihr Aufgabengebiet Herstellen von Nahtmaterial im Reinraum Durchführung von Qualitätskontrollen (Messen, Sichtprüfen) Verpacken von Halbfabrikaten in Reinraum und Endverpackung; Sichtprüfung auf Beschädigung/Verunreinigung Befolgen der Hygiene- und Reinigungsvorschriften im Produktionsbereich (Reinraum und Endverpackung) Durchführung von In-Prozess-Kontrollen und aktive Mithilfe bei der Einhaltung aller qualitätsrelevanten Vorgaben Buchungen im Oracle ERP System Unterstützung bei der Inventur Ihr Profil Berufserfahrung im Produktionsbereich Gute Kenntnisse und technisches Verständnis von Fertigungsanlagen und -prozessen Idealerweise Erfahrung mit Arbeiten in Bereichen mit erhöhten hygienischen Anforderungen Hohes Bewusstsein für Qualität, Zuverlässigkeit und Sicherheit Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS Office Kenntnisse Wir bieten Attraktive, branchenorientierte Entlohnung Volle soziale Absicherung Weihnachts- und Urlaubsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Persönliche Beratung und Betreuung Kostenlose Arbeitskleidung Aide PersonalService ist seit über 30 Jahren ein erfolgreiches inhabergeführtes Unternehmen für die Bereiche Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.
Unsere Niederlassungen in ganz Baden-Württemberg garantieren Ihnen eine hervorragende und persönliche Vor-Ort-Betreuung durch unsere erfahrenen Disponenten. Ihre Bedürfnisse und Anforderungen haben oberste Priorität und sind die Basis unseres ausgezeichneten und zertifizierten Servicestandards. Uns liegt es am Herzen, Ihnen den Jobeinstieg oder den Jobwechsel so angenehm und einfach wie möglich zu gestalten.
Unsere Niederlassungen in ganz Baden-Württemberg garantieren Ihnen eine hervorragende und persönliche Vor-Ort-Betreuung durch unsere erfahrenen Disponenten. Ihre Bedürfnisse und Anforderungen haben oberste Priorität und sind die Basis unseres ausgezeichneten und zertifizierten Servicestandards. Uns liegt es am Herzen, Ihnen den Jobeinstieg oder den Jobwechsel so angenehm und einfach wie möglich zu gestalten.
Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDP Gewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten Unterlagen Meldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten) Fundierte Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung Sehr gute GMP-Kenntnisse GMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im Reinraum Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Das bieten wir Ihnen Stundenlohn 17,65€-19,00€ Urlaubs- und Weihnachtsgeld Geregelte Arbeitszeiten Branchenerfahrung seit 1984 Branchenzuschläge Tätigkeit Montieren und justieren mechanischer, optischer und elektronischer Baugruppen und Module im Reinraum Dokumentation der Abnahme und Klärung von Abweichungen mit den Fachabteilungen Funktionsprüfung nach Vorgaben Umsetzung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung des Endmontageprozesses (Lean) Fachliche und persönliche Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mechatronik/Elektronik Erste Berufserfahrung in der Montage Qualitätsbewusstsein Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen Pkw und Führerschein Wir haben Ihr interesse geweckt?
Ihre Aufgaben: Ausführung der zur Herstellung der Produkte erforderlichen manuellen Tätigkeiten und Reinigungsarbeiten im Reinraum inklusive der dazugehörigen Chargen Protokolle Herstellen, Aufarbeiten und Verpacken der Polymere Umfangreiche Dokumentation der Herstellparameter und Prozessschritte Durchführung der Analysen zur Inprozesskontrolle und zum Prozessmonitoring gemäß den Vorgaben in den Herstellunterlagen Reinigung der Anlagenteile und Produktionsräume Montage und Demontage von Anlagenteilen Einschleusen von Materialien und Equipment in den Reinraum Umsetzung der erhaltenen Arbeitsvorgaben unter Einhaltung der Vorgaben zu Qualität, IPEC-GMP Konformität, Anlagen- und Arbeitssicherheit sowie Umweltschutz und Sauberkeit Eigenständige Beseitigung bekannter Störungen im Normalbetrieb oder Beseitigung von Störungen nach Anweisung durch den Betriebsmeister, Vorarbeiter oder die Betriebstechnik Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung in der chemischen IndustrieGutes Prozess- und anlagentechnisches WissenGrundkenntnisse und Erfahrung zu den Anforderungen einer GMP-Produktion und der ISO-Normen (ISO 9001, ISO 15001, ISO 13485) Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Übertarifliche Bezahlung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Aufgaben: Du bearbeitest hochwertige Kundenbauteile gemäß detaillierter Prozessaufträge für ein qualitativ hochwertiges Endergebnis.Deine Aufgaben können chemische Bearbeitungsprozesse, das De- und Montieren komplexer Baugruppen sowie Arbeiten in partikelarmen Reinräumen umfassen.Dank deiner präzisen Arbeitsweise und deinem geschickten Händchen können die Baugruppen unserer Kunden wieder in der Chipfertigung eingesetzt werden.Du spielst eine essenzielle Rolle in verschiedenen Bereichen unserer Produktion, darunter Wareneingang, thermische Beschichtung, halbautomatische Chemielinien und der ISO 5-Reinraum Anforderungen: Idealerweise besitzt Du im handwerklichen oder technischen Bereich ein gutes Geschick, aber auch als Quereinsteiger bist Du gerne willkommenEine hohe Qualitäts- und Kundenorientierung ist für dich selbstverständlich.Du bist bereit, in Schichten zu arbeiten.Du verfügst über grundlegende PC-Kenntnisse.Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie ein hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein zeichnen dich aus Was Wir Ihnen Bieten: Bezahlung nach GVP-TarifvertragZuschlägeUnbefristeten ArbeitsvertragUrlaubs- & WeihnachtsgeldHohe Übernahme Chancen Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Bietet maßgeschneiderte Lösungen für die Planung, den Bau und die Wartung von Reinräumen, einschließlich klima- und lüftungstechnischer Systeme sowie MSR-Technik Diese Benefits erwarten Sie: Jahresgehalt: EUR 65.000 90.000 (je nach Qualifikation und Erfahrung)Weitere attraktive SonderleistungenUnbefristeter Arbeitsvertrag30 Tage UrlaubFlexible ArbeitszeitenInteressante Projekte und GestaltungsfreiraumBetriebseigene KantineKostenfreie ParkplätzeJobradZuschuss zur betrieblichen Arbeitsvorsorge Spannend und verantwortungsvoll - Ihr beruflicher Alltag: Entwicklung technischer Konzepte für Reinraumanlagen und lufttechnische Systeme Technische Unterstützung des Vertriebs bei der Projektakquise Bewertung technischer Anforderungen hinsichtlich Realisierbarkeit und Risiken Verantwortliche Leitung sämtlicher Reinraum- und Raumlufttechnikanlagenprojekte Zentraler Ansprechpartner für Kunden während der Projektumsetzung damit verbunden: enge Abstimmung mit allen projektbeteiligten Fachbereichen und Dienstleistern Koordination von Zulieferern und externen Dienstleistern Mitwirkung bei der Umsetzung der Projekte auf der Baustelle Eigenverantwortliche Steuerung und Überwachung des Projektbudgets Ihre Qualifikationen: Ausbildung oder ein Studium im Bereich Klima-, Kälte-, Lüftungs-, Regelungs- oder VersorgungstechnikMUST HAVE: Langjährige Erfahrung in Konzeption und Realisierung von ReinräumenWünschenswert: Branchenkontakte und LieferantennetzwerkRoutine im Umgang mit: AutoCAD und Trimble NovaVon Vorteil: Kenntnisse in der BIM-MethodikMUST HAVE: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicher in den gängigen MS-Office-AnwendungenSouveränes Auftreten und überzeugende Kommunikation Wir verweisen ausdrücklich auf unsere Datenschutzerklärung und Informationspflicht, einzusehen auf unserer Internetseite unter: https://akut-gmbh.de/datenschutzerklaerung https://akut-gmbh.de/informationspflichten Unternehmenstext Die akut...
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Durchführung von Herstellungstätigkeiten unter Berücksichtigung der GMP und GDPGewährleistung der Vollständigkeit und Genauigkeit von SOPs, Batch-Dokumenten, Produktionsprotokollen und anderen relevanten UnterlagenMeldung von Abweichungen Verantwortung für den reibungslosen Ablauf der Produktionsprozesse im Reinraum gemäß GMP-Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich der Technischen Assistenz (Biologisch-technische Assistenz, Chemisch-technische Assistenz, Chemikanten, Pharmakanten)Fundierte Berufserfahrung in der ImpfstoffherstellungSehr gute GMP-KenntnisseGMP-medizinische Eignung zur sofortigen Einsetzbarkeit im ReinraumFließende Deutsch- und Englischkenntnisse Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 860660/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Ihr Aufgabengebiet: Leitung und Überwachung der technischen Gebäudeinfrastruktur, einschließlich Leitung und Koordination der Wartungs-, Reparatur-, Modernisierungs- und Ersterstellungs-/ Neubaumaßnahmen Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Verbesserung der Effizienz und Nachhaltigkeit der Gebäudeinfrastruktur Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern, um sicherzustellen, dass alle technischen Anforderungen erfüllt, werden Abnahme der Gewerke Budgetplanung und -verwaltung für Infrastrukturprojekte Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich (Bau-) Ingenieurwesen oder Facility Management, alternativ Meister oder Techniker in Elektro- oder Anlagentechnik Mehrjährige Erfahrung in der Leitung von technischen Infrastrukturprojekten Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Gebäudetechnik, Energieeffizienz und Nachhaltigkeit Ausgeprägte Projektmanagements- und Kommunikationsfähigkeiten Kenntnisse mit Reinräumen und Sterilisationsanlagen von Vorteil, aber nicht zwingend notwendig Fähigkeit, in einem dynamischen und schnelllebigen Umfeld zu arbeiten Kenntnisse in der Budgetplanung und -verwaltung.
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Organisation und Steuerung der Abläufe am StandortPersonalplanung, Dienstplanerstellung sowie Führung und Koordination der MitarbeitendenDurchführung von Leistungskontrollen und Steuerung des TagesablaufsMaterialbestellungen sowie AngebotserstellungErstellung und Pflege der objektbezogenen Dokumentation und des BerichtswesensVorbereitende Lohnabrechnung und Verantwortung für MonatsabschlüsseAnsprechpartner für den Auftraggeber sowie Kundenkommunikation und Termine vor OrtSicherstellung von Qualität, Kosten und Termineinhaltung Abgeschlossene Berufsausbildung in der Gebäudereinigung oder vergleichbare Qualifikation sowie Erfahrung in verantwortlicher FunktionFreude an Führung und ein sicheres Auftreten im Umgang mit Mitarbeitenden und KundenStrukturierte und sorgfältige ArbeitsweiseHohe Dienstleistungsorientierung und VerlässlichkeitSicherer Umgang mit MS Office und PC basierten AnwendungenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftKenntnisse der Anforderung im Reinraum von VorteilFührerschein Klasse B Kurze Entscheidungswege und wertschätzender Umgang in einem familiengeführten UnternehmenLeistungsgerechte Vergütung und diverse Zusatzleistungen wie Corporate Benefits und betriebliche AltersvorsorgeFirmenfahrzeug zur Privatnutzung (1%-Regelung)Diverse Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie interessante Aufstiegsmöglichkeiten Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und Berufserfahrung verhandelbar.
Sie übernehmen die Chargendokumentation. Arbeiten im Reinraum. Unsere Anforderungen: Sie haben erste Erfahrungen im chemisch-pharmazeutischen Bereich oder/und als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d). Sie besitzen eine sorgfältige Arbeitsweise.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Abfüllung und Konfektionierung Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: 17 € pro Stunde plus Zulagen Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Berufserfahrung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Eintrag Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung von Extraktions- und Abfüllanlagen Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Organisation und Steuerung der Abläufe am Standort Personalplanung, Dienstplanerstellung sowie Führung und Koordination der Mitarbeitenden Durchführung von Leistungskontrollen und Steuerung des Tagesablaufs Materialbestellungen sowie Angebotserstellung Erstellung und Pflege der objektbezogenen Dokumentation und des Berichtswesens Vorbereitende Lohnabrechnung und Verantwortung für Monatsabschlüsse Ansprechpartner für den Auftraggeber sowie Kundenkommunikation und Termine vor Ort Sicherstellung von Qualität, Kosten und Termineinhaltung Abgeschlossene Berufsausbildung in der Gebäudereinigung oder vergleichbare Qualifikation sowie Erfahrung in verantwortlicher Funktion Freude an Führung und ein sicheres Auftreten im Umgang mit Mitarbeitenden und Kunden Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Hohe Dienstleistungsorientierung und Verlässlichkeit Sicherer Umgang mit MS Office und PC basierten Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse der Anforderung im Reinraum von Vorteil Führerschein Klasse B Kurze Entscheidungswege und wertschätzender Umgang in einem familiengeführten Unternehmen Leistungsgerechte Vergütung und diverse Zusatzleistungen wie Corporate Benefits und betriebliche Altersvorsorge Firmenfahrzeug zur Privatnutzung (1%-Regelung) Diverse Weiterentwicklungsmöglichkeiten sowie interessante Aufstiegsmöglichkeiten Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und Berufserfahrung verhandelbar.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Abfüllung und Konfektionierung Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: 17 € pro Stunde plus Zulagen Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Berufserfahrung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Eintrag Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung von Extraktions- und Abfüllanlagen Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
30 Tage Urlaub pro Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Keine Ausbildung notwendig - auch Hobbyerfahrungen im Nähen sind herzlich Willkommen! Handwerkliches Geschick und präzise Arbeitsweise Selbstständiges und verantwortungsvolles Arbeiten Teamfähigkeit Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bastel- und Schneidarbeiten mit verschiedenen Materialien Zuschnitt mithilfe von Cutter-Messern, Skalpellen und Scheren Zerlegen von Produkten in Einzelteile sowie deren Zusammenbau Sortieren, Falten und Verpacken von Produkten Arbeiten im Reinraum unter Einhaltung bestimmter Hygienevorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Übernahme Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Staplerfahrer/ Operator (m/w/d) – Pharmalogistik im 2-Schicht-System Ihre Aufgaben: GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern per Schubmast-Stapler innerhalb der Fertigung H600 Einschleusen von Substanzen und Materialien in den Reinraum (Klasse D) unter Einhaltung strenger GMP-Anforderungen Kontrolle und desinfizierende Reinigung von leeren Massentrays Weitergabe von Anlagenstörungen an die verantwortlichen Bereiche Ihr Profil: Must haves: Gültiger Staplerschein (zwingend erforderlich) Bereitschaft zu Schichtarbeit inkl.
Zusammenarbeit Du arbeitest eng mit der Schichtleitung und der Prozesskontrolle zusammen, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten. Deine Anforderungen sind... Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf, idealerweise als Verfahrensmechaniker (m/w/d), Maschinenführer (m/w/d), Anlagenbauer (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d) oder mit einer vergleichbaren Ausbildung Sehr gute Kenntnisse in der Fehlersuche und in der Optimierung von Prozessen Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld wünschenswert Fachkenntnisse in Elektrik, Elektronik, Hydraulik oder Pneumatik sind von Vorteil Idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld sowie Umgang mit Hygienevorgaben Bereitschaft im 3-Schichtsystem sowie an 4 von 10 Wochenenden zu arbeiten Das kannst du bei uns erwarten: Angemessene Bezahlung über Tarif – fair und pünktlich.
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Ihre Aufgaben: GMP gerechte Umarbeitung angelieferter Produktionskomponenten und Bereitstellung dieser an die Produktion, keine Einschränkung bei Arbeiten mit Atemschutzgeräten GMP gerechte Umarbeitung von Rück- / Lieferungen aus der Produktion Einsatz persönlicher Schutzausrüstung im jeweiligen Arbeitsbereich (auch Reinraum) nach betrieblicher Vorgabe unter Beachtung der GMP-Regelungen Ein -und Auslagerung von Ware entsprechend derer Sicherheitsstufe und Lageranforderung Abwicklung von Wareneingängen (Annahme, Erfassung, Buchung und Weiterleitung von Sendungen) Be- und Entladen von externen Lieferanten und Werksverkehr Sicherstellung der innerbetrieblichen Umfuhr und fachgerechter Entsorgung von Wertstoffen des Standorts incl. korrekter Kennzeichnung und Dokumentation, Unterstützung bei Führen von Abfallstatistiken Anforderung von Verbrauchsmaterial zur Sicherstellung des Betriebsablaufs (intern/extern ) der Abteilung Arbeiten im Innen- und Außenbereich sowie in Kühlanlagen auch im Wechsel Ihre Qualifikation: Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder einer vergleichbaren Berufsausbildung Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (Wort und Schrift), Englisch Grundkenntnisse von Vorteil Gute Selbstorganisation, auch in stressigen Situationen Schichtbereitschaft Grundkenntnisse im Gefahrguthandling PC Kenntnisse ( Excel, Word, Outlook) SAP-Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit Front- und Seitenhubflurförderzeugen (Staplerschein) Sicherer Umgang mit Mitgängerflurförderzeugen mit und ohne Fahrerplattform Sicherer Umgang mit maschinellen Palettensicherungssystemen Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Als etabliertes Unternehmen im Bereich Luft- und Klimatechnik, bietet die etna GmbH Lösungen von einfachen Luft- und Klimatechnik-Anlagen für Dienstleistungs- und Industriebetriebe bis hin zu komplexen Lösungen im Bereich Reinraum- und Prozessinfrastruktur für höchste Anforderungen in den Sparten Pharma und Mikroelektronik. etna ist auf Gesamtlösungen spezialisiert und bietet umfassende Serviceleistungen von der Instandhaltung bis zum Gebäudemanagement.
Für unseren Facilities Management Standort in Norderstedt suchen wir Sie als Technischer Projektmanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: eigenständige Planung, Steuerung und Kontrolle komplexer technischer Projekte im Facility Management unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien sowie aller regulatorischen Anforderungen Identifizierung und Management projektbezogener Risiken sowie Entwicklung adäquater Gegenmaßnahmen Bewertung technischer Lösungsansätze und Sicherstellung der Kompatibilität mit bestehenden Systemen und Anlagen technische Due Diligence bei neuen Projekten oder Anlagenmodifikationen technische Schnittstelle zwischen FM, Produktion und Qualitätssicherung Steuerung interdisziplinärer Projektteams sowie externer Dienstleister Unterstützung beim Masterplanning Mitarbeit bei Audits und Inspektionen durch Behörden Implementierung und Überwachung von Qualitätssicherungssystemen im technischen Bereich Ihre Qualifikationen und Erfahrungen: ingenieurwissenschaftliches Studium (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, TGA, Gebäudetechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung ca. 3 Jahre Berufserfahrung im Management komplexer technischer Projekte Kenntnisse im Facility Management, vorzugsweise in GMP-regulierten Umgebungen Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen von technischen Anlagen Kenntnisse der technischen Gebäudeausrüstung (HVAC, Reinraum, Energieversorgung, etc.)