Das sind Ihre Aufgaben als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma: Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen und GMP-Vorgaben im Bereich Incoming Goods TestingDurchführung und Dokumentation von visuellen und physikalischen Prüfungen an Wareneingängen, Erstmustern und SonderprüfungenVorbereitung und Prüfung von Stichproben sowie Chargenunterlagen, um Qualitätsstandards einzuhaltenAuswertung von Prüfergebnissen mit statistischen Methoden und Ableitung von VerbesserungsmaßnahmenUnterstützung bei der Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen sowie Pflege von Kennzahlenlisten Das bringen Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma mit: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise im pharmazeutischen oder medizintechnischen UmfeldMehrjährige Erfahrung in der optischen und physikalischen Qualitätsprüfung von Materialien oder ProduktenFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS) und Prüfdatenerfassungssystemen (z.
Deshalb sorgen Sie für den wöchentlichen, proaktiven Austausch mit Ihren Kunden, in dem Sie Bedarfe und Anforderungen klären sowie weitere Serviceprodukte vertreiben.Zur Sicherung der Kundenzufriedenheit und zum erfolgreichen Vertrieb von Serviceleistungen besuchen Sie Ihre Kunden regelmäßig.Sie verantworten die Erreichung der Ziele (Umsatz, Zufriedenheit etc.) für Ihre Kunden und nehmen sowohl remote als auch beim Kunden vor Ort an Business Review Meetings teil.
Das machen Sie bei uns Nach Auftragseingang stehen Sie dem Kunden beratend zur Seite, klären aktiv alle offenen technischen Anforderungen im Projekt und begleiten es bis zur Übergabe an die entsprechenden Fachabteilungen und das Projektmanagement.Sie entwickeln maßgeschneiderte Lösungen und Konzepte, besprechen offene und kritische Punkte aus der User Requirements Specification (URS) unter Einbeziehung der Fachspezialisten aus den relevanten Bereichen.Sie nehmen an externen Kick-off-Meetings, regelmäßigen Projektbesprechungen mit den Kunden und Mock-up-Studien teil.Sie prüfen kundenbezogene Anforderungen und erstellen freigaberelevante Dokumente mit Projektdaten.In der Angebotsphase unterstützen Sie technisch den Bereich Projektierung und arbeiten eng bei der Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung der User Requirements Specification zusammen.Sie identifizieren neue Marktstandards, stimmen diese mit dem Fachbereich Engineering ab und integrieren sie in das Produktportfolio.
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Planung, Steuerung und Umsetzung von Architektur-/Bauprojekten im Pharma-/Chemieumfeld Termin-, Qualitäts- und Kostensteuerung; Reporting und Claim/Change-Management Schnittstelle zu Kunden, Behörden, Architekten, Fachplanern und Anlagenbau Führung von Teilprojektteams, Koordination externer Dienstleister Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP, HSE, VDI/DIN) Ihr Profil: Studium Architektur/Bauingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung im Industrie- oder Anlagenbau; Pharma/Chemie stark bevorzugt Hoher Freiheitsgrad gewohnt, hands-on, kommunikativ, teamorientiert Gute Kenntnisse GMP/Regulatorik und gängiger PM-Tools (MS Project) Deutsch fließend, Englisch gut Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag in einem sicheren Unternehmen Mobiles Arbeiten Ein übertarifliches Gehalt, zzgl.
Ihre Aufgaben: Gesamtverantwortung für Planung, Steuerung und Umsetzung von Architektur-/Bauprojekten im Pharma-/Chemieumfeld Termin-, Qualitäts- und Kostensteuerung; Reporting und Claim/Change-Management Schnittstelle zu Kunden, Behörden, Architekten, Fachplanern und Anlagenbau Führung von Teilprojektteams, Koordination externer Dienstleister Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (GMP, HSE, VDI/DIN) Ihr Profil: Studium Architektur/Bauingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung im Industrie- oder Anlagenbau; Pharma/Chemie stark bevorzugt Hoher Freiheitsgrad gewohnt, hands-on, kommunikativ, teamorientiert Gute Kenntnisse GMP/Regulatorik und gängiger PM-Tools (MS Project) Deutsch fließend, Englisch gut Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag in einem sicheren Unternehmen Mobiles Arbeiten Ein übertarifliches Gehalt, zzgl.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Abfüllung und Konfektionierung Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Abfüllung und Konfektionierung Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln Arbeiten im Reinraum nach GMP-Standards Bedienung und Reinigung von Produktionsanlagen Dokumentation der Produktionsschritte IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Betäubungsmittelherstellung Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe Bedienung, Überwachung und Steuerung von Extraktions- und Abfüllanlagen GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Produktions- und Prozessschritte Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Produktionsprozesse IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Betäubungsmittelherstellung Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe Bedienung, Überwachung und Steuerung von Extraktions- und Abfüllanlagen GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Produktions- und Prozessschritte Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Produktionsprozesse IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Sie tragen die Verantwortung dafür, dass der gesamte Prozess der Inbetriebnahme einzelner Maschinen im Linienverbund, einschließlich FAT und SAT, reibungslos verläuft, sowohl intern als auch beim Kunden vor Ort. Anforderungen: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker, Mechatroniker oder einer vergleichbaren Ausbildung aus der metallverarbeitenden Industrie.
Deshalb sorgen Sie für den wöchentlichen, proaktiven Austausch mit Ihren Kunden, in dem Sie Bedarfe und Anforderungen klären sowie weitere Serviceprodukte vertreiben Zur Sicherung der Kundenzufriedenheit und zum erfolgreichen Vertrieb von Serviceleistungen besuchen Sie Ihre Kunden regelmäßig Sie verantworten die Erreichung der Ziele (Umsatz, Zufriedenheit etc.) für Ihre Kunden und nehmen sowohl remote als auch beim Kunden vor Ort an Business Review Meetings teil Sie verfolgen aktiv die vorgestellten Ersatzteil- und Umbauangebote nach Sie sind im ständigen Austausch mit Ihren Kollegen aus dem Key Account Management, Backoffice, Vertrieb und dem Projektmanagement Ihr Profil...
Erfahrung in der Pharmaindustrie , insbesondere im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, Batch-Fertigung und Shelf-Life-Management . Kenntnisse in der Erstellung von Business Cases , Szenariobewertungen und KPI-Dashboards (PowerBI, Excel) stärken Ihre Position.
Erfahrung in der Pharmaindustrie, insbesondere im Umgang mit regulatorischen Anforderungen, Batch-Fertigung und Shelf-Life-Management. Kenntnisse in der Erstellung von Business Cases, Szenariobewertungen und KPI-Dashboards (PowerBI, Excel) stärken Ihre Position.
Zur Verstärkung unseres KAM-Teams suchen wir für den Bereich Kooperationen, verblisternde Apotheken und für den Bereich Kliniken jeweils einen (Junior) Key Account Manager (m/w/d) Ort: Deutschland Als (Junior) Key Account Manager (KAM) (m/w/d) in den Bereichen Kooperationen, verblisternden Apotheken und Kliniken betreuen Sie ein spannendes kreatives Aufgabenfeld und haben Freude an den folgenden Tätigkeiten: Pflege von Geschäftsbeziehungen in den Apotheken-Kooperationen, bei verblisternden Apotheken sowie mit KlinikenPräsentation und Vertrieb von TAD-Produkten im zuständigen Gebiet sowie sachkundige Beratung und Betreuung von Apothekern, Einkaufs- und Klinikverantwortlichen Einhaltung der Umsatzziels und Marktanteilsziel- und PlanungsvorgabenSicherstellung der LieferfähigkeitTeilnahme an Einkaufs- und Jahresverhandlungen mit Einkaufsgemeinschaften, Einzelkunden und Kliniken selbstständige Marktbeobachtung sowie Reportings auf Basis eines CRM Systems, Umsatz- und Kundenanalyse, Profitabilitätsanalyseregelmäßige Markt- und WettbewerbsanalysenTeilnahme an Trainings, Fortbildungsveranstaltungen, Messeauftritten, Fachtagungen, Kongressen und internen VertriebstagungenUnterstützung bei der Strategieentwicklung Sie verfügen idealerweise über: naturwissenschaftlicher, wirtschaftlicher Studienabschluss oder vergleichbare Berufsausbildungen wünschenswert; gesetzliche Anforderungen laut § 75 AMG im Bereich Klinikkooperationenerste praktische Außendiensterfahrung im Verkauf von pharmazeutischen Produkten wünschenswerteine aufgeschlossene, kommunikative und kundenorientierte Persönlichkeit mit einem hohen Maß an Verhandlungsgeschick und Überzeugungskraftverhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schriftstarke Analyse- und Konzeptionsfähigkeitgute Kenntnisse im Umgang mit MS Office; gute Kenntnisse im Umgang mit MS Excel wünschenswertzielorientierte ArbeitsweiseReise- und Übernachtungsbereitschaft Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Nutzen Sie Ihre Chance und starten Sie Ihre Karriere in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen.
Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung und Verpackung Erstellung und Abstimmung von Herstellungsanweisungen mit der Qualitätssicherung Sicherstellung der ordnungsgemäßen Lagerung (GMP/GDP) Verantwortung für Wareneingang, Konfektionierung und Verpackung gemäß regulatorischen Anforderungen Optimierung bestehender Prozesse und aktive Unterstützung bei der Implementierung neuer Abläufe Führung und Einarbeitung eines kleinen Teams Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Geräten und Einhaltung von Qualitätsstandards Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, erste Führungserfahrung ist wünschenswert Fundierte Kenntnisse in GMP und GDP Kompetenz in der Erstellung regulatorischer Dokumente und der effizienten Gestaltung von Produktionsabläufen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Führungskompetenz Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unbefristete Festanstellung direkt bei unserem Kunden Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihre Vorteile über Hays sind ein transparenter Bewerbungsprozess und ein schnelles Feedback Hilfestellung sowie Tipps und Tricks rund um das Vorstellungsgespräch Gehaltsinformationen Je nach Qualifikation und mitgebrachter, relevanter Berufserfahrung beläuft sich das Gehalt auf max. 70.000 Euro.
Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Verwaltung von Hardware, Incident Management) Sie verfügen idealerweise über: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich oder ähnliche QualifikationKenntnisse in den Bereichen Betriebssysteme (Windows 10), MS Office, Outlook, Netzwerk (TCP/IP) und idealerweise Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen im pharmazeutischen Umfeld (GxP)verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftFreude an der Erstellung und Bearbeitung von Dokumentationen sowie der Umsetzung von behördlichen Anforderungen und Konzernrichtliniensicherer Umgang mit MS-Office-Produktenhohe Affinität für analytische Fragestellungenkunden- und lösungsorientierte Arbeitsweise, Organisationstalent und hohe Eigenmotivation Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
In enger Abstimmung mit der mechanischen Konstruktion arbeiten Sie an innovativen Lösungen und stehen im direkten Austausch mit Kunden, um technische Anforderungen und Spezifikationen abzuklären. Sie setzen kunden- und prozessspezifische Anforderungen effizient und zielgerichtet um. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder Robotik und verfügen über mehrjährige Programmiererfahrung in Motion Control und SPS.
Das machen Sie bei uns Sie entwickeln mechanische Lösungen im mechatronischen Gesamtsystem – vom technischen Detail bis zur ganzheitlichen Maschinenidee, stets mit Blick auf Funktionalität, Effizienz und Zukunftsfähigkeit.Sie konstruieren anspruchsvolle Baugruppen und Maschinenkomponenten für pharmazeutische Sonderanlagen – funktional, robust und präzise.Technische Lösungen entwickeln Sie individuell und praxisnah, mit einem tiefen Verständnis für die Anforderungen im Sondermaschinenbau.In enger Abstimmung mit Automatisierung, Prozesstechnik und Montage Fertigung, Montage und Automatisierung sorgen Sie für eine reibungslose Umsetzung Ihrer Konstruktionen.Technische Zeichnungen, Stücklisten und CAD-Modelle erstellen Sie routiniert und qualitätsbewusst mit modernen Tools.
Das machen Sie bei uns Als Automatisierungstechniker / Automatisierungsingenieur (m/w/d) übernehmen Sie die Programmierung und Inbetriebnahme unserer pharmazeutischen Maschinen, Anlagen und Isolator Technologien.Dabei programmieren Sie mit Steuerungssystemen der Firmen Siemens, Rockwell, Beckhoff und B&R.Die Klärung spezifischer technischer Anforderungen unserer Kunden sowie Entwicklung und Umsetzung unterschiedlicher Lösungsansätze liegt in Ihrer Verantwortung.Als Ansprechperson betreuen Sie die Anlagen und Maschinen bis zur Abnahme mit unseren internationalen Kunden.Wir legen großen Wert auf Ihre Weiterentwicklung und bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihre Expertise gezielt auszubauen, sei es für eine Fachkarriere oder eine Expertenrolle in der Automatisierungstechnik.
Das machen Sie bei uns Im internationalen Pharmaumfeld entwickeln und programmieren Sie maschinennahe Visualisierungen sowie maschinenübergreifende SCADA-Systeme für unsere hoch technologischen Maschinen und stellen die Inbetriebnahme sicher.Bestehende Basisapplikationen werden von Ihnen standardisiert und stetig weiterentwickelt.Außerdem entwickeln und installieren Sie PC-basierte Software, mit der unsere Digitalisierungsprodukte umgesetzt werden, um die Digitalisierung in unserem Unternehmen voranzutreiben.In Ihrer Funktion arbeiten Sie interdisziplinär mit den Entwicklungsbereichen zusammen.Netzwerksysteme werden von Ihnen ausgelegt und konfiguriert.Sie klären die spezifischen technischen Anforderungen unserer Kunden, entwickeln Lösungsansätze und setzen diese gemeinsam mit Ihren Kollegen im Team um.Darüber hinaus unterstützen Sie bei dem Erstellen und Bearbeiten von Designdokumenten.
Das machen Sie bei uns Die Analyse und Interpretation regulatorischer Anforderungen (z. B. GAMP, Annex, 21 CFR) liegt in Ihrer Verantwortung.Verantwortung übernehmen Sie auch bei der Erstellung und Pflege von SOPs sowie Programmierrichtlinien unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben.Sie entwickeln unsere Strategie im Kontext regulatorischer Anforderungen wie IEC 62443, CRA, GAMP und 21 CFR weiter und stimmen diese im Team ab.Bei Kunden-Audits zu Software-Themen wirken Sie aktiv mit und sichern die Qualität durch Stichproben von Inbetriebnahme-Checklisten (Quality-Gate).Ihr Wissen geben Sie weiter, indem Sie praxisnahe Schulungsunterlagen erstellen und Trainings für neue sowie erfahrene interne und externe Mitarbeiter durchführen.
Offizielle Freigabe der Maschinen für den Einsatz in der Produktion, nachdem alle Tests und Abnahmen erfolgreich abgeschlossen wurden (im Haus und beim Kunden).Prüfung aller Maschinen und Prozesse, ob diese den regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie, einschließlich GMP (Good Manufacturing Practice), entsprechen. Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Chemietechnik.Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit reinraumtechnischen Anlagen bzw.
Das machen Sie bei uns Im internationalen Pharmaumfeld entwickeln und programmieren Sie maschinennahe Visualisierungen sowie maschinenübergreifende SCADA-Systeme für unsere hoch technologischen Maschinen und stellen die Inbetriebnahme sicher.Bestehende Basisapplikationen werden von Ihnen standardisiert und stetig weiterentwickelt.Außerdem entwickeln und installieren Sie PC-basierte Software, mit der unsere Digitalisierungsprodukte umgesetzt werden, um die Digitalisierung in unserem Unternehmen voranzutreiben.In Ihrer Funktion arbeiten Sie interdisziplinär mit den Entwicklungsbereichen zusammen.Netzwerksysteme werden von Ihnen ausgelegt und konfiguriert.Sie klären die spezifischen technischen Anforderungen unserer Kunden, entwickeln Lösungsansätze und setzen diese gemeinsam mit Ihren Kollegen im Team um.Darüber hinaus unterstützen Sie bei dem Erstellen und Bearbeiten von Designdokumenten.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine kaufmännische Ausbildung zur Industriekauffrau (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen und verfügen idealerweise über 1–2 Jahre Berufserfahrung mit der ISO‑Norm 9001:2015 in einer vergleichbaren sachbearbeitenden Position im Prozess- oder Qualitätsmanagement, bevorzugt im Sondermaschinenbau oder in einem regulierten Industrieumfeld.Eine hohe Organisationsstärke, schnelle Auffassungsgabe und Freude an strukturierter, präziser Arbeit mit dem entsprechenden Weitblick zeichnen Sie aus.Dabei bringen Sie Ihr hohes Maß an Flexibilität und Eigenverantwortung in einem dynamischen technischen Umfeld sehr gerne mit ein.Ihre MS-Office Kenntnisse wenden Sie jederzeit sicher an.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (für Managementdokumentation wie SOPs formulieren, Formulare ausarbeiten, Auditkommunikation und internationale Abstimmungen) sind erforderlich, um auch internationale Anforderungen jederzeit routiniert zu meistern. Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen KonzernHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Nicole Dombosch D: +49 (791) 506 1411 Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Das machen Sie bei uns Die Koordination und Umsetzung der Normenreihe IEC 62443 bildet einen zentralen Bestandteil der Tätigkeit und sorgt für eine konsistente Verankerung von OT‑Security‑Prozessen im Unternehmen. Die Anforderungen des Cyber Resilience Act (CRA) sowie der Maschinenverordnung (MVO) werden in Projekten umgesetzt, einschließlich projektbezogener Cybersecurity‑Risikobeurteilungen, der Erstellung von Software Bills of Materials (SBOM) und der Definition von Security Levels (SL).
Sie bringen einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position mit, vorzugsweise in einem regulierten Umfeld wie der Pharmaindustrie oder dem Sondermaschinenbau.Sie kennen sich mit den relevanten Normen und regulatorischen Anforderungen aus (z. B. FDA, GMP, CE-Kennzeichnung) und beherrschen gängige Methoden zur Fehleranalyse und Prozessoptimierung. Ihre Arbeitsweise ist durch eine klare Struktur und hohe Präzision gekennzeichnet.
In diesem Zusammenhang prüfen Sie kundenbezogene Anforderungen und erstellen freigaberelevante Dokumente mit Projektdaten.In der Angebotsphase unterstützen Sie technisch den Bereich Projektierung und arbeiten bei der Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung der User Requirements Specification eng zusammen.Sie identifizieren neue Marktstandards, stimmen diese mit dem Fachbereich Engineering ab und integrieren sie in das Produktportfolio.
In diesem Zusammenhang prüfen Sie kundenbezogene Anforderungen und erstellen freigaberelevante Dokumente mit Projektdaten.In der Angebotsphase unterstützen Sie technisch den Bereich Projektierung und arbeiten bei der Entwicklung kundenspezifischer Lösungen unter Berücksichtigung der User Requirements Specification eng zusammen.Sie identifizieren neue Marktstandards, stimmen diese mit dem Fachbereich Engineering ab und integrieren sie in das Produktportfolio.
Das machen Sie bei uns Sie entwickeln und konstruieren Maschinen und Anlagen gemäß den spezifischen Anforderungen unserer Kunden aus dem pharmazeutischen Bereich. Ihre Lösung stimmen sie eng mit dem Kunden ab und präsentieren diese im gemeinsamen Design Review.Nach einer gründlichen Analyse der gestellten Anforderungen optimieren und entwickeln Sie bestehende Maschinen und Baugruppen hinsichtlich Funktionalität und Kosten weiter.
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Z U R D I R E K T E I N S T E L L U N G Quality Manager Pharma (m/w/d) Das bietet Dir unser Kunde: Leistungsgerechte Entlohnung mit den entsprechenden SozialleistungenEinen sicheren Arbeitsplatz mit guten Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterbildung in einem dynamischen UnternehmenGestaltung wird großgeschrieben - viel Spielraum für Eigeninitiative und Umsetzung eigener IdeenHoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Das sind Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen der Pharmaindustrie und relevanten Normen (z.B. DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Ob bei der Migration bestehender Systeme, der Integration regulatorischer Anforderungen oder dem Change‑Management – Du bringst Fachwissen, Empathie und Umsetzungsstärke mit ein, um nachhaltige digitale Strukturen in regulierten Umgebungen zu schaffen.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Meister im KFZ-Handwerk - Autoritäre Persönlichkeit - Hohe Kundenorientierung Wir bieten Ihnen: - Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag!
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Erfolgreich abgeschlossene Weiterbildung zum Meister im KFZ-Handwerk - Autoritäre Persönlichkeit - Hohe Kundenorientierung Wir bieten Ihnen: - Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag!
Sie unterstützen den lokalen Vertrieb bei der Standardisierung und Spezifikation unserer Automatisierungsprodukte bei Key Accounts. Sie identifizieren lokale Trends und Anforderungen und bringen diese in das Business-Unit-Automation-Produktportfolio ein. Ihr Profil: Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes Studium auf dem Gebiet der Informationstechnologie oder eine gleichwertige Ausbildung.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Kältetechnik oder artverwandtem Beruf - Sehr gute Deutschkenntnisse - Führerschein Klasse B (PKW) - Souveränes Auftreten Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung Aufgabenschwerpunkte: - Durchführung von Wartungsarbeiten an den kältetechnischen Anlagen - Installation von kältetechnischen Anlagen - Durchführung von Fehlerprüfungen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker - Erfahrung in der Instandhaltung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag!
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6251 . Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6255 . Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6254 . Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer - Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Kontinuierliche Ansprechpartner bei uns - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Angemessene Vergütung - Zukunftssicher Arbeitsplatz Aufgabenschwerpunkte: - Bedienen, Bestücken und Überwachen der Maschinen und Anlagen - Aufträge nach Arbeitsanweisung bzw.
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6255. Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6254. Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Elektroniker - Erfahrung in der Instandhaltung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag!
Wenn Sie sich in der Stellenanzeige selbst erkannt haben bewerben Sie sich mit Ihren Bewerbungsunterlagen und der Kennziffer 6251. Wenn nicht alle Anforderungen zu Ihnen passen, ist das nicht schlimm. Wir suchen nicht nur perfekte Kandidaten.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Kältetechnik oder artverwandtem Beruf - Sehr gute Deutschkenntnisse - Führerschein Klasse B (PKW) - Souveränes Auftreten Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung Aufgabenschwerpunkte: - Durchführung von Wartungsarbeiten an den kältetechnischen Anlagen - Installation von kältetechnischen Anlagen - Durchführung von Fehlerprüfungen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer - Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung - Bereitschaft zur Schichtarbeit Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Kontinuierliche Ansprechpartner bei uns - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Angemessene Vergütung - Zukunftssicher Arbeitsplatz Aufgabenschwerpunkte: - Bedienen, Bestücken und Überwachen der Maschinen und Anlagen - Aufträge nach Arbeitsanweisung bzw.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Erfahrung in der sterilen Herstellung oder Parenteralia von Vorteil Kenntnisse im Umgang mit Isolatortechnik wünschenswert Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse auf Niveau B1 von Vorteil Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienung, Überwachung und einfache Justierung moderner Produktionsanlagen mit Isolatortechnik Mitarbeit in allen Produktionsschritten – von der Materialbereitstellung über die sterile Abfüllung bis zur visuellen Kontrolle GMP-gerechte Durchführung von Herstellanweisungen und Prozessqualifizierungen Sorgfältige und vollständige GMP-konforme Dokumentation Durchführung von Monitoring- und Kontrolltätigkeiten im Reinraum Mitwirkung bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeits- und Geräteanweisungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.