Wir bieten Ihnen Unbefristete Arbeitsverträge Weihnachts- und Urlaubsgeld Persönliche Betreuung Mitarbeiter-Rabatte Fahrtkostenerstattung Übernahmeoption Ihre Aufgaben: Mitarbeit im Bereich Probeneingang Annahme und systemische Erfassung der eingehenden Proben Sortieren der Proben nach Anforderung Zentrifugation der Proben und Verteilen des Probenmaterials auf die einzelnen Arbeitsplätze Regelmäßige Teilnahme an Samstagsdiensten Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung zum Medizinischen Fachangestellten (m/w/d) Berufserfahrung in einem medizinischen Labor bzw.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Durchführung von HPLC-Analysen (Spurenanalytik) im Bereich Reinigungsvalidierung und ArbeitsplatzmessungenSelbstständige Planung, Durchführung, Auswertung, Interpretation und Dokumentation von AnalyseergebnissenSicherstellung der fristgerechten und regelkonformen Analytik unter Einhaltung von GMP-Vorgaben, gesetzlichen Anforderungen und internen RichtlinienEigenverantwortliche Betreuung und Pflege der Analysengeräte sowie Sicherstellung der GMP-konformen EinsatzfähigkeitUnterstützung bei laborinternen Tätigkeiten, z.
Individuelle Förderung der beruflichen Weiterentwicklung durch interne und externe Fortbildungen Eine unbefristete Anstellung sowie das gemeinsame Bestreben die Welt jeden Tag ein kleines bisschen besser zu machen! *Benefits können aufgrund der Anforderungen der Stelle abweichen. Haben wir Dein Interesse geweckt? Bitte richte Deine schriftliche Bewerbung mit Angabe Deiner Gehaltsvorstellung & Deines frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail mit dem Betreff „ MIBI ANS “ an: bewerbung@rietzler-analytik.de .
Unsere Niederlassungen in ganz Baden-Württemberg garantieren Ihnen eine hervorragende und persönliche Vor-Ort-Betreuung durch unsere erfahrenen Disponenten. Ihre Bedürfnisse und Anforderungen haben oberste Priorität und sind die Basis unseres ausgezeichneten und zertifizierten Servicestandards. Uns liegt es am Herzen, Ihnen den Jobeinstieg oder den Jobwechsel so angenehm und einfach wie möglich zu gestalten.
Aufgaben Mikrobiologische Probennahme bei Kunden der Lebensmittel- und Getränkeindustrie vor Ort wie Tupfer, Abklatsch, Leerflaschen, Getränkeproben oder LuftkeimsammlungenHygieneaudits beim Kunden vor OrtBearbeitung Proben im Labor in Ladenburg bei Bedarf, ansonsten Weitergabe der Proben an interne Laboranten der MikrobiologieErstellung von BerichtenBeratung von Kunden und Vertriebsmitarbeitern (Produktauswahl, Anwendungsprobleme, mikrobiologische Fragen)Schulung von Mitarbeitern Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung mit mikrobiologischen Inhalten wie Molkereitechnologie, Brauereitechnologie, milchwirtschaftlicher Laborant, Biologielaborant, Bachelor Lebensmittelchemie oder ÄhnlichesGrundlegendes Verständnis für ChemieLaborerfahrung in der MikrobiologieBerufserfahrung in der Lebensmittel- und GetränkeindustrieSehr gutes Verständnis für mikrobiologische Zusammenhänge auf AnwenderebeneErste Erfahrungen mit Qualitätsstandards nach ISO-Standards und EN-Normen sind ein PlusGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicheres und überzeugendes AuftretenTeamfähigkeit, Kommunikationsstärke und hohe MotivationHohes VerantwortungsbewusstseinStrukturiertes ArbeitenSehr gute SelbstorganisationHohe Reisebereitschaft Über uns Festanstellung in Vollzeit bei einem attraktiven EinkommenEin langfristig orientiertes ArbeitsverhältnisDienstwagen – auch zur privaten Nutzung möglich37,5 Stunden Woche und 30 Tage Urlaub im JahrLösungen zum mobilen Arbeiten werden angeboten und stetig weiterentwickeltEine betriebliche Altersvorsorge mit ArbeitgeberzuschussMitarbeiterprämien wie z.B.
Was Du mitgestaltest Durchführung von nasschemischen, instrumentellen oder biolanalytischen Verfahren für prozessbegleitende Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen für Roh- und Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte sowie Verbrauchsmaterialien und Verpackungsmaterial gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Durchführung von Wareneingangsprüfungen von Roh-, Ausgangs- und Verbrauchsmaterialien gemäß den Prüfanweisungen/Protokollen Dokumentation der Arbeitsschritte, Ergebnissen etc. gemäß den Prüfanweisungen/-protokollen und anderen allgemeinen GMP-Anforderungen Auswertung der Ergebnisse gemäß der Spezifikation oder anderer Anweisungen Verwaltung von Referenzproben, Rückstellmustern sowie Lagerung und Rückholung von Stabilitätsproben Vorbereitung des Probenversands und der externen Prüfung in Vertragslabors Erstellung und Pflege GMP-konformer QC-Dokumente Unterstützung bei der Entwicklung und Qualifizierung von Analysemethoden und Mitarbeit an entsprechenden Berichten Sicherstellung der Funktionalität der Ausrüstung, einschließlich Wartung, Qualifizierung und Reparaturen Unterstützung bei der Untersuchung von Compliance-Aktivitäten und Änderungskontrollverfahren Unterstützung des QC-Managements bei der Gewährleistung eines effektiven, sicheren und GMP-konformen Laborbetriebs Was Du mitbringst Ausbildung zum Technischen Assistenten (Pharmazeutisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Chemisch-Technischer Assistent, Medizinisch-Technischer Laboratoriumsassistent) oder mit vergleichbarer Qualifikation z.B. durch Semester in einem naturwissenschaftlichen Studiengang Erfahrung im GMP-Laborumfeld oder in einem anderen stark regulierten Laborumfeld Solider Umgang mit MS Office und anderen Systemen zur Kommunikation / Dokumentation Entsprechendes Verantwortungsbewusstsein Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch, ausreichende Englischkenntnisse zum Verständnis von Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften Soziale Kompetenz und Organisationstalent Lernfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit Was Dich erwartet ProSphere.
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Für die Abteilung Quality Assurance, Analytics & Product Safety suchen wir am Standort Stühlingen baldmöglichst einen Technician Quality Assurance (w/m/d) Befristet im Rahmen einer Krankheitsvertretung Das liegt in Ihrer Verantwortung: Durchführung von Qualitätsprüfungen zur Umsetzung von Qualitätsanforderungen an Produkte, Rohstoffe und/oder Zukaufprodukte unter Einhaltung relevanter Anforderungen, Normen und anderer Standards Erstellung einfacher Prüfmethoden und Prozessdokumentationen Mitarbeit bei der Programmierung analytischer Geräte, Erstellung von SOP und Durchführung von Wartungs- und Kalibrierarbeiten Analyse von Prüfdaten und Ableitung qualitätsverbessernder Maßnahmen So überzeugen Sie uns: Aufgabenrelevante Ausbildung (z.
Western Blot)Auswertung von Prüfungen einschließlich Erstellung der Prüfberichte und Dokumentation nach ISO 9001 und ISO 13485 Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch technischer Assistent BTA, Medizin technischer Assistent MTA, Chemisch technischer Assistent CTA oder Laborant (m/w/d)Kenntnisse in der Mikrobiologie, Chemie und/oder MolekularbiologieHohe Zuverlässigkeit, Flexibilität, Engagement, Eigenverantwortung, aufgeschlossen gegenüber wechselnden Anforderungen sowie stetige LernbereitschaftGute Deutsch- und EnglischkenntnisseVertrautheit im Umgang mit den gängigen MS Office Programmen und offen für neue SoftwarelösungenStarke analytische Fähigkeiten, Problemlösungsfähigkeiten und Erfahrung in der Ursachenanalyse Unser Kunde bietet: Einen Arbeitsplatz mit langfristiger PerspektiveEin modernes und innovatives ArbeitsumfeldEin freundliches, hilfsbereites Team Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Idealerweise bringst Du bereits einschlägige Berufserfahrung in der Getränkeindustrie mit.Du zeichnest Dich durch Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Selbstständigkeit, Einsatzbereitschaft, Durchsetzungskraft und Flexibilität aus.Du verfügst idealerweise über Kenntnisse in der sensorischen Warenbeurteilung sowie in lebensmittelrelevanten Anforderungen (IFS/HACCP).Du bringst die Bereitschaft zur Schichtarbeit im Dreischichtbetrieb mit. Dein Einsatz lohnt sich. Wir bieten Dir: Einen sicheren Arbeitsplatz mit flachen Hierarchien und einer fairen VergütungSonderzahlungen ( wie Urlaub, Weihnachten, Jubiläum, u.v.m.)Bis zu 30 Tage Urlaub für deine ErholungZugang zu einer betrieblichen AltersvorsorgeFahrradleasing – nachhaltig und bezuschusstInterne Schulungs- und Weiterbildungsplattform auch zur privaten NutzungVielfältige Mitarbeiterrabatte über Corporate BenefitsKostenlose Getränke am ArbeitsplatzErfrischung inklusive: Unser Haustrunk wartet auf dich!
Du verfügst idealerweise über Kenntnisse in der sensorischen Warenbeurteilung sowie in lebensmittelrelevanten Anforderungen (IFS/HACCP). Du bringst die Bereitschaft zur Schichtarbeit im Dreischichtbetrieb mit. Dein Einsatz lohnt sich. Wir bieten Dir: Einen sicheren Arbeitsplatz mit flachen Hierarchien und einer fairen Vergütung Sonderzahlungen ( wie Urlaub, Weihnachten, Jubiläum, u.v.m.)