Benefits Mitarbeit an internationalen Projekten im Umfeld der Hochspannungs-Gleichstromübertragung Arbeitnehmerüberlassung mit klar definiertem Projektzeitraum Einsatz am Standort Erlangen ohne Reisetätigkeit Tarifliche Vergütung mit Equal-Pay-OrientierungStrukturierte Betreuung während des gesamten Projekteinsatzes Aufgaben Sie entwickeln BCU-basierte Leittechniksysteme für HGÜ-Schaltanlagen Sie implementieren und verifizieren Steuerungssoftware mithilfe von Simulation und Echtzeittestumgebungen Sie erstellen technische Spezifikationen, Dokumentationen und Aufwandsschätzungen Sie klären technische Anforderungen mit Projektteams, Kunden und Lieferanten Sie unterstützen Inbetriebnahmen und Serviceeinsätze durch Remote-Support Profil Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik mit Schwerpunkt Energietechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen erste Berufserfahrung im Engineering von Stations- oder Leittechniksystemen mit Sie haben sehr gute Kenntnisse in der Parametrierung von Bay Control Units, idealerweise SIPROTEC 5 mit DIGSI und CFC Sie besitzen sehr gute Kenntnisse im Umgang mit dem IEC-61850-Standard und der Anbindung an SCADA-Systeme Sie verfügen über solide Kenntnisse in Hochspannungs- und Schaltanlagentechnik Sie sprechen sehr gut Englisch, Deutschkenntnisse sind von Vorteil Unsicher, ob die Stelle zu Ihnen passt?
DEINE AUFGABEN: Sicherstellung der Balance aller Prozesse im Wareneingang und Warenausgang Steuerung aller operativen Abläufe im Wareneingang und Warenausgang unter Berücksichtigung personeller und technischer Ressourcen Aktive Steuerung des Flow Control Teams Kommunikation und Analyse von Abweichungen Erstellung von Shippingplänen auf Basis des Forecasts Erzeugung von Pickingwaves anhand definierter Kriterien Monitoring der Leistungen in den Kernprozessen gegen Plan auf stündlicher Basis Aktives Arbeiten im Kundenportal Auswertung von Leistungskennzahlen als Zuarbeit für planerische Prozesse (Forecast, Budget etc.) Permanente Kommunikation mit allen Führungskräften ANFORDERUNGEN: Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder logistische Berufsausbildung Erfahrungen im Logistikbereich Arbeiten mit Warenwirtschaftssystemen Erfahrung in einer vergleichbaren Position in der Lagerlogistik von Vorteil Gute Kenntnisse von Lagerabläufen Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen Gewissenhafte, organisierte und proaktive Arbeitsweise Kommunikationsstärke und schnelle Auffassungsgabe DEINE CHANCEN: Zahlreiche Firmenbenefits – wie Jobrad und betriebliche Altersvorsorge Sehr gute Entfaltungs- und Aufstiegsmöglichkeiten Teilnahme am Corporate-Benefits-Programm Kontinuierliche persönliche Chance auf Weiterentwicklung Spannende und abwechslungsreiche Aufgabengebiete Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege "Offene Tür - Mentalität" „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 1.000€!
Analyse von Kundenspezifikationen und systematische Requirements-Analyse Ausarbeitung von Systemkonzepten und Festlegung der Anforderungen für die Hauptelemente Abstimmung und Koordination der Entwicklungsaufgaben zwischen Kunden und internen Abteilungen Leitung von Teilprojekten im Bereich Entwicklung Ausarbeitung von technischen Dokumenten und Präsentationen Damit treiben Sie hochwertige Technologien voran und gestalten neue Möglichkeiten für deren Anwendung.
AWG/AWV, ITAR, Dual-VO) Sicherer Umgang mit den IT Lösungen SAP, AEB Trade Compliance und ELAN-K2 wünschenswert Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse Engagierte proaktive und teamorientierte Denk- und Arbeitsweise Kundenorientierung sowie Dienstleistungsmentalität Problemlösungskompetenz bei kritischen Themen im Aufgabenbereich Fähigkeit zur zielgruppengerechten Formulierung und Kommunikation von Botschaften und komplexen Sachverhalten Sie glauben, dass Sie die Anforderungen hinsichtlich der Kenntnisse und Erfahrungen noch nicht vollständig erfüllen? Kein Problem! MBDA unterstützt Ihr persönliches Wachstum mit einem individuellen Entwicklungsplan.
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Regulatory & ComplianceSicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR, FDA, Design Control)Weiterentwicklung und Integration regulatorischer Vorgaben in bestehende EntwicklungsprozesseAktiver Beitrag zur erfolgreichen Produktzulassung????
So sieht Ihr Tag bei uns aus In Ihrem Job dreht sich alles um die Entnahme von Boden-, Bauschutt-, Reststoff- und Bodenluftproben sowie Trink-, Kühl-, Grund- und Abwasserproben gemäß den gesetzlichen Anforderungen und Kundenwünschen Darüber hinaus gehört die Beratung der Kunden vor Ort bezüglich der Entnahme von Analyseproben zu Ihrem Arbeitsalltag Nicht zuletzt kümmern Sie sich um die Instandhaltung des technischen Equipments Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene chemisch/technische/geologische Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) Sie sind im Besitz eines gültigen Führerscheins der Klasse B Ihnen ist ein hohes Maß an Verbindlichkeit, Pünktlichkeit und Zuverlässigkeit wichtig Sie möchten Ihre Leistung einbringen, um kontinuierlich eine serviceorientierte Qualität für unsere Kunden zu liefern Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
So sieht Ihr Tag bei uns aus In Ihrem Job dreht sich alles um die Entnahme von Boden-, Bauschutt-, Reststoff- und Bodenluftproben sowie Trink-, Kühl-, Grund- und Abwasserproben gemäß den gesetzlichen Anforderungen und Kundenwünschen Darüber hinaus gehört die Beratung der Kunden vor Ort bezüglich der Entnahme von Analyseproben zu Ihrem Arbeitsalltag Nicht zuletzt kümmern Sie sich um die Instandhaltung des technischen Equipments Ihre Qualifikationen auf einen Blick Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene chemisch/technische/geologische Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) Sie sind im Besitz eines gültigen Führerscheins der Klasse B Ihnen ist ein hohes Maß an Verbindlichkeit, Pünktlichkeit und Zuverlässigkeit wichtig Sie möchten Ihre Leistung einbringen, um kontinuierlich eine serviceorientierte Qualität für unsere Kunden zu liefern Unser Angebot für Ihren Einsatz Steigen Sie bei uns ein und profitieren Sie von den Stärken, die REMONDIS als Unternehmensgruppe mit sich bringt.
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Von der kompetenten Beratung über die Planung bis hin zur Wartung und Instandhaltung bieten wir unseren Kunden ganzheitliche Lösungen für alle Anforderungen rund um Abscheideranlagen. Mit unserem erfahrenen Team gewährleisten wir effiziente, zuverlässige und nachhaltige Dienstleistungen.
Sie sind verantwortlich für die Design Verifizierung der in Entwicklung befindlichen Produkte und stellen sicher, dass alle relevanten Prozesse effizient und zielgerichtet umgesetzt werden Sie gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und tragen maßgeblich zur erfolgreichen Zulassung neuer Produkte bei um geltende Compliancerichtlinien zu gewährleisten Sie entwickeln die Umsetzung der für den Bereich geltenden regulatorischen Anforderungen weiter und sorgen für deren Integration in die Entwicklungsprozesse Als Evaluation Engineer vertreten Sie den Bereich im Device Entwicklungsteam und übernehmen Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design Verifizierung Sie führen eigenständig Verifizierungsstudien durch und erstellen einreichungsrelevante Pläne und Berichte.
Anpassung und Review von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation (z.B. User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation, Fließbilder, Qualifizierungsdokumentation) Abstimmung der Konzepte, Design und Implementierungsstrategie mit dem Betrieb und Kontraktoren Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich, auch kurzfristi Tracking und Präsentation des Projektfortschritts Master in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Produkten / Erfahrung im Projekteumfeld von Pharmaanlagen Kenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen (Schwerpunkt Biologika), US/EU GxP-Regularien Idealerweise Kenntnisse aus der Biologika-Herstellung Erfahrung in der Errichtung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Wasseraufbereitungsanlagen (z.B.
Anpassung und Review von Dokumenten während der Implementierung und gemäß der Anforderungen der Qualitätsorganisation (z.B. User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation, Fließbilder, Qualifizierungsdokumentation)Abstimmung der Konzepte, Design und Implementierungsstrategie mit dem Betrieb und KontraktorenAufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen aus dem Verantwortungsbereich, auch kurzfristiTracking und Präsentation des Projektfortschritts Master in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar Erfahrung in der cGMP-Herstellung von pharmazeutischen Produkten / Erfahrung im Projekteumfeld von PharmaanlagenKenntnisse internationaler Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen (Schwerpunkt Biologika), US/EU GxP-RegularienIdealerweise Kenntnisse aus der Biologika-HerstellungErfahrung in der Errichtung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von Wasseraufbereitungsanlagen (z.B.
Sie sind verantwortlich für die Design Verifizierung der in Entwicklung befindlichen Produkte und stellen sicher, dass alle relevanten Prozesse effizient und zielgerichtet umgesetzt werdenSie gewährleisten die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und tragen maßgeblich zur erfolgreichen Zulassung neuer Produkte bei um geltende Compliancerichtlinien zu gewährleistenSie entwickeln die Umsetzung der für den Bereich geltenden regulatorischen Anforderungen weiter und sorgen für deren Integration in die EntwicklungsprozesseAls Evaluation Engineer vertreten Sie den Bereich im Device Entwicklungsteam und übernehmen Verantwortung für alle relevanten Arbeitspakete zur Design VerifizierungSie führen eigenständig Verifizierungsstudien durch und erstellen einreichungsrelevante Pläne und Berichte.
Dein Profil Du hast ein Studium oder eine Ausbildung im Bereich Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation abgeschlossen.Du bringst Berufserfahrung in der Konzeption, Administration und im Management von IT-Sicherheitssystemen mit.Du kennst Dich mit der ISO/IEC-27000-Reihe und aktuellen Cyber-Security-Anforderungen aus.Du hast idealerweise Erfahrung mit ITIL-basierten Strukturen sowie eine Zertifizierung als DSB, DSK oder vergleichbar.Du arbeitest eigenverantwortlich, zielorientiert und bist ein starker Teamplayer.Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
IHRE AUFGABEN BEI UNS Elektronische Schaltungsentwicklung in einem agilen Umfeld für innovative Schalt-, Schutz- und Überwachungsgeräte und intelligente Stromverteilungssysteme in allen relevanten Industriebereichen Entwicklung von Analog- und Leistungselektronik-Schaltungen mit Schnittstellen zur Digitalelektronik Anforderungen aus Lastenheften und Normen analysieren, in Funktionen umsetzen und deren Erfüllung nachweisen Erstellung der technischen Dokumentation Unterstützung bei der Fertigungseinführung bis zur Serienbetreuung der Produkte Technische Korrespondenz mit Kunden und Geschäftspartnern DAS BRINGEN SIE MIT Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise Fachrichtung Elektrotechnik, Elektronik oder Mechatronik Erfahrungen mit analoger Schaltungstechnik und Leistungselektronik Sicherer Umgang mit Software für Schaltungsdesign und Simulationstools Kenntnisse in der Messtechnik und EMV Kenntnisse in digitaler Signalverarbeitung und im Schaltungsdesign von Mikrocontroller gesteuerten Geräten und entsprechende Programmierkenntnisse Erste Erfahrung im Umgang mit funktionaler Sicherheit (IEC 61508, EN ISO 13849) von Vorteil Ausgeprägte Organisationsfähigkeit Analytische und strukturierte Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse Gute Englischkenntnisse DARAUF KÖNNEN SIE SICH FREUEN Eine von Offenheit geprägte Unternehmenskultur auf Augenhöhe Ein innovatives und aufgeschlossenes Arbeitsumfeld Die Chance schnell und verantwortungsvoll einen Beitrag zu leisten Eine verkehrsgünstige Anbindung und ausreichend freie Parkplätze Ein Mitarbeitendenrestaurant zum Wohlfühlen Weitere interessante Informationen zu unseren Mitarbeitendenleistungen finden Sie hier Es haben sich Fragen zu dieser Stelle ergeben?
Liefertreue, Qualitätshistorie und -vereinbarungen, Audit-Initiierung)Unterstützung von Qualitätssicherungsprozessen (Change Control und Prozessabweichungen / Reklamationen bei Schlüssellieferanten)Selbstständiges und eigenverantwortliches Management der PO Lieferanten und deren AnfragenEnge Zusammenarbeit mit Finanzabteilung bei eigenständiger Lösung von Sonderfällen.Interaktionen mit globalen Teams, Mitgestaltung von Lösungen zur Vereinfachung von Prozessen Selbstständig Lösungsansätze für Anforderungen im Bereich PO entwickelt und implementieren Einhaltung Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertiger AbschlussErfahrung in der Arbeit mit Ariba und SAP von VorteilGute PC-Kenntnisse im Bereich der üblichen Standardsoftware, vor allem ExcelTeamplayer und sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftSehr gutes Verständnis für Systeme und ProzesseProaktives Hinterfragen bestehender Prozesse und ständige ProzessverbesserungStrukturierte, organisierte und lösungsorientierte ArbeitsweiseUnternehmerisches Denken und Fähigkeit zur Priorisierung Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 864189/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Wareneingangsprüfung Einleitung und Überwachung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit den beteiligten Schnittstellen Mitarbeit bei interdisziplinären Projekten und Arbeitsgruppen mehr weniger WAS SIE DAFÜR MITBRINGEN SOLLTEN Abgeschlossene technische Berufsausbildung im Bereich Elektronik/Mechatronik und Weiterbildung zum Techniker (w/m/d) oder Meister (w/m/d) vergleichbare Qualifikation Praktische Berufserfahrung in der Arbeitsvorbereitung, Disposition und Steuerung Mehrjährige Erfahrung in einem Produktionsbetrieb sowie im Entwicklungs- und Serienumfeld wünschenswert Vergleichbare Abschlüsse und Qualifikationen werden gleichermaßen berücksichtigt Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von SAP (PP/MM) sowie MS Office Kenntnisse über Prozesse und Methoden der Lean-Produktion Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Mehrjährige Erfahrung in der Arbeitsvorbereitung, Disposition und Steuerung wünschenswert Kenntnisse bezüglich nationaler Richtlinien wie VS-, KWKG, Gefahrgut, Zoll/AVV sowie US-Vorgaben (ITAR) von Vorteil Engagierte und teamorientierte Denk- und Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit Gewandtes, sicheres Auftreten Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick Sie glauben, dass Sie die Anforderungen hinsichtlich der Kenntnisse und Erfahrungen noch nicht vollständig erfüllen? Kein Problem! MBDA unterstützt Ihr persönliches Wachstum mit einem individuellen Entwicklungsplan.
Entwicklung und Gestaltung von Relay Protection and Control (RPC) Systemen für AIS und GIS Hochspannungsschaltanlagen unter Berücksichtigung kundenspezifischer Anforderungen Erstellung der Systemarchitektur für RPC-Systeme sowie Auswahl der Netzwerktopologie Konfiguration, Parametrierung und Integration von RPC-Geräten mit Substation Automation Systemen (SAS) und SCADA Ausarbeitung technischer Konzepte, einschließlich technischer Dokumentation, Diagrammen, Signal- und Anschlusslisten Unterstützung im Ausschreibungsprozess und in der Auftragsabwicklung sowie Beratung der Kundschaft bei der Auswahl optimaler RPC-Lösungen Koordination und Qualitätskontrolle von Subunternehmen Technische Betreuung bei Installation, Tests und Inbetriebnahme der RPC-Systeme Studium im Bereich Elektrotechnik, Automatisierung, Physik oder vergleichbare Studienrichtung Erfahrung mit Stromnetzschutz, Steuerung oder Leittechnik Kenntnisse in Schutzgeräten von Anbietern wie Siemens, ABB, SEL, Sprecher oder anderen wünschenswert Kenntnisse verschiedener Schutzphilosophien und Schutzprüfgeräte wie OMICRON Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Sie profitieren an dem exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilem Partner Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche (IGZ-DGB) Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden Professionelle und vertrauensvolle Zusammenarbeit Angenehmes Arbeitsklima Ihr Kontakt Ansprechpartner Marco Strötker Referenznummer 830588/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marco.stroetker@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Interaktionen mit globalen Teams, Mitgestaltung von Lösungen zur Vereinfachung von Prozessen Selbstständig Lösungsansätze für Anforderungen im Bereich PO entwickelt und implementieren Einhaltung Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertiger Abschluss Erfahrung in der Arbeit mit Ariba und SAP von Vorteil Gute PC-Kenntnisse im Bereich der üblichen Standardsoftware, vor allem Excel Teamplayer und sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gutes Verständnis für Systeme und Prozesse Proaktives Hinterfragen bestehender Prozesse und ständige Prozessverbesserung Strukturierte, organisierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Unternehmerisches Denken und Fähigkeit zur Priorisierung Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 864189/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Sie planen, steuern und kontrollieren Projekte über alle Phasen hinweg – von der Konzeption bis zum Go-Live. Sie analysieren Anforderungen und entwickeln daraus tragfähige Fach- und IT-Konzepte. Sie steuern Change-Request-Prozesse und bewerten deren Auswirkungen auf Budget und Zeitplan.
Entwicklung und Gestaltung von Relay Protection and Control (RPC) Systemen für AIS und GISHochspannungsschaltanlagen unter Berücksichtigung kundenspezifischer Anforderungen Erstellung der Systemarchitektur für RPC-Systeme sowie Auswahl der Netzwerktopologie Konfiguration, Parametrierung und Integration von RPC-Geräten mit Substation Automation Systemen (SAS) und SCADA Ausarbeitung technischer Konzepte, einschließlich technischer Dokumentation, Diagrammen, Signal- und Anschlusslisten Unterstützung im Ausschreibungsprozess und in der Auftragsabwicklung sowie Beratung der Kundschaft bei der Auswahl optimaler RPC-Lösungen Koordination und Qualitätskontrolle von Subunternehmen Technische Betreuung bei Installation, Tests und Inbetriebnahme der RPC-Systeme Studium im Bereich Elektrotechnik, Automatisierung, Physik oder vergleichbare StudienrichtungErfahrung mit Stromnetzschutz, Steuerung oder LeittechnikKenntnisse in Schutzgeräten von Anbietern wie Siemens, ABB, SEL, Sprecher oder anderen wünschenswertKenntnisse verschiedener Schutzphilosophien und Schutzprüfgeräte wie OMICRON Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenSie profitieren an dem exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilem PartnerVergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche (IGZ-DGB)Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenGroßzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von ÜberstundenProfessionelle und vertrauensvolle ZusammenarbeitAngenehmes Arbeitsklima Ihr Kontakt Ansprechpartner Marco Strötker Referenznummer 830588/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marco.stroetker@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Anforderungen Du hast Lust auf eine spannenden Tätigkeit im Second Level Support? Dann bewirb dich jetzt als IT-Servicetechniker Onsite Support (m/w/d) in Wuppertal und werde ein wichtiger Teil unseres Teams!
Was wir dir bieten Hybrides selbstorganisiertes Arbeiten bei flexibler und variabler Zeiteinteilung - ideal für die Vereinbarkeit von Beruf, Familie und Freizeit Ein attraktives Gesamtpaket mit fixen und leistungsabhängigen Vergütungskomponenten, ergänzt um Sozialleistungen, wie z.B. betrieblich gestützte Altersversorgung, Job-Rad, Job-Ticket und Sabbatical sowie Firmenevents Einen spannenden Arbeitsplatz in kollegialer Atmosphäre, in dem Deine Ideen gefragt sind sowie ein dynamisches und chancenreiches internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Kontakt zu unseren Teams in Paris Entwicklungsperspektiven, die Du durch Dein persönliches Engagement und Deinen Erfolg unmittelbar beeinflussen kannst Deine Aufgaben Du übernimmst Verantwortung für die Koordination und Weiterentwicklung des internen Kontrollsystems der Bank Du treibst die Durchführung des jährlichen „Risk-Self-Assessments“ voran Die Mitwirkung bei der Implementierung und Überwachung von „Key Risk Indicators“ ist Teil deiner Aufgaben Du beteiligst dich bei regulatorischen Analysen und Sachverhalten, insbesondere auch im aufsichtsrechtlichen Meldewesen Die Durchführung von Projekten zur Umsetzung regulatorischer Anforderungen gehören ebenso zu deinen Aufgaben Was du mitbringst Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, gerne wirtschaftswissenschaftlicher Ausrichtung Du bist kommunikativ und arbeitest gerne abteilungsübergreifend Du besitzt ein gutes analytisches Denkvermögen und die Fähigkeit zum strukturierten, zielgerichteten sowie selbständigen Arbeiten Deine Englischkenntnisse setzt du sehr gut in der Kommunikation ein Für Fragen stehen dir gerne zur Verfügung: Alexandra Schuwerack HR Business Partner T: +49 202 / 382 – 223 Nadine Mark Team Lead Risk Governance and Control T: +49 202 / 382 – 838 Hinweis: Um den zuständigen Fachvorgesetzten einen schnellen Zugriff auf deine Unterlagen zu ermöglichen, stellen wir deine Unterlagen auch bei postalischer oder E-Mail-Einsendung ggf. eingescannt in unsere Bewerberdatenbank ein.
.: Spezifikationen, Risk Assessments Abweichungsberichte und Change Control Records, Methodenvalidierungen Zusammenarbeit mit Contract Laboratorien Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen Durchführung von Selbstinspektionen Unterstützung bei Behördeninspektionen QA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes) QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der Qualitätssicherung Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen Nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- Audits Kenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.) Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5) Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B.
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Dortmund oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Bad Kreuznach oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Hamburg oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
SOPs) Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträgen, Reklamationen und Risikoanalysen Initiierung neuer Prozesse und Verbesserung bestehender Abläufe Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung sowie den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Kontinuierliche Optimierung zur Verringerung der Fehleranfälligkeit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Paragraf 15 AMG Wünschenswert: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Sicheres Auftreten, Entscheidungsfreude und Kommunikationsstärke Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise Zugang zu Fitness- und Gesundheitsprogrammen (wie z.B. kostenlose Massagen)Vergünstigungen über ein Corporate-Benefits-ProgrammAngebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung (z.B.
.: Spezifikationen, Risk AssessmentsAbweichungsberichte und Change Control Records, MethodenvalidierungenZusammenarbeit mit Contract LaboratorienUnterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten FragestellungenDurchführung von SelbstinspektionenUnterstützung bei BehördeninspektionenQA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes)QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf MasterniveauFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der QualitätssicherungKenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische EntwicklungsphasenNachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- AuditsKenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.)Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5)Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B.
Maschinenbau, Fahrzeugtechnik, Elektrotechnik) oder vergleichbare QualifikationErste bis mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen oder in produktionsnahen Bereichen der AutomobilindustrieSehr gute Kenntnisse in gängigen Qualitätsmethoden und -tools (FMEA, APQP, PPAP, Six Sigma etc.)Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel; Kenntnisse in MS Project von VorteilKommunikationsstärke, Eigenverantwortung und DurchsetzungsvermögenBereitschaft zu gelegentlichen Reisen und Freude an der Zusammenarbeit in internationalen TeamsSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: KarrierechancenIndividuelles angepasstes SchulungsprogrammFaires, vertrauensvolles ArbeitsklimaRegelmäßige Networking EventsVorteile bei unseren Partnern in den Bereichen Fitness, Gesundheit, Versicherung, Shopping und LifestyleBetriebliche Altersvorsorge Anforderungen an Mitarbeiter sind vielfältig. Unsere Jobangebote auch. Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik.
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Dortmund oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Bad Kreuznach oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
Doch weltklasse bleiben wir nur, wenn wir immer wieder Mitarbeitende finden, die genauso hohe Anforderungen an sich und die Qualität ihrer Arbeit stellen wie unsere Kunden an KHS. Sind Sie einer davon? Ab sofort suchen wir für unsere Abteilung "Elektrotechnik-Standardisierung" innerhalb der Querschnittsfunktion "Line Engineering" am Standort Hamburg oder alternativ an einem anderen unserer deutschen Standorte einen Entwicklungsingenieur Antriebstechnik mit Schwerpunkt: TIA Motion-Projektgenerator (m/w/d).
Liefertreue, Qualitätshistorie und -vereinbarungen, Audit-Initiierung) Unterstützung von Qualitätssicherungsprozessen (Change Control und Prozessabweichungen / Reklamationen bei Schlüssellieferanten) Selbstständiges und eigenverantwortliches Management der PO Lieferanten und deren Anfragen Enge Zusammenarbeit mit Finanzabteilung bei eigenständiger Lösung von Sonderfällen Interaktionen mit globalen Teams, Mitgestaltung von Lösungen zur Vereinfachung von Prozessen Selbstständig Lösungsansätze für Anforderungen im Bereich PO entwickelt und implementieren Einhaltung Umsetzung von neuen Richtlinien in bestehende Abläufe Ihre Qualifikation: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertiger Abschluss Erfahrung in der Arbeit mit Ariba und SAP von Vorteil Gute PC-Kenntnisse im Bereich der üblichen Standardsoftware, vor allem Excel Teamplayer und sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sehr gutes Verständnis für Systeme und Prozesse Proaktives Hinterfragen bestehender Prozesse und ständige Prozessverbesserung Unsere Benefits: Übertarifliche Bezahlung, VWL, Sonderzahlungen (z.B.
SOPs) Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträgen, Reklamationen und Risikoanalysen Initiierung neuer Prozesse und Verbesserung bestehender Abläufe Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung sowie den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Kontinuierliche Optimierung zur Verringerung der Fehleranfälligkeit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Paragraf 15 AMG Wünschenswert: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Sicheres Auftreten, Entscheidungsfreude und Kommunikationsstärke Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise Zugang zu Fitness- und Gesundheitsprogrammen (wie z.B. kostenlose Massagen) Vergünstigungen über ein Corporate-Benefits-Programm Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung (z.B.
Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel; Kenntnisse in MS Project von Vorteil Kommunikationsstärke, Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen und Freude an der Zusammenarbeit in internationalen Teams Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Karrierechancen Individuelles angepasstes Schulungsprogramm Faires, vertrauensvolles Arbeitsklima Regelmäßige Networking Events Vorteile bei unseren Partnern in den Bereichen Fitness, Gesundheit, Versicherung, Shopping und Lifestyle Betriebliche Altersvorsorge Anforderungen an Mitarbeiter sind vielfältig. Unsere Jobangebote auch. Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik.
Konkret bedeutet das: Design, Konzeption und Implementierung von Kundennetzwerken im LAN/WLAN (Datacenter und Campus) sowie in Cloud Betriebsszenarien und im WAN Dokumentation und Konfiguration von Netzwerkkomponenten (Switching, Routing) Einführung von Network Access Control in Kundennetzwerken Analyse von bestehenden Netzwerkinfrastrukturen mit Erarbeitung von Optimierungspotentialen (u.a. in den Bereichen Verfügbarkeit, Sicherheit, Bandbreitenbedarf, SLA-Konformität) WLAN-Ausleuchtung und -Validierung von Standorten Unterstützung unseres Operations-Teams bei Netzwerkanalyse und –troubleshooting (3rd-Level) Teilnahme an Fachmessen und Moderation von Events 50% Reisetätigkeit, größtenteils ohne notwendige Übernachtungen Dienstsitz: D - 58xxx Einstellungsdatum: schnellst möglich Gehalt: nach Vereinbarung Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich IT und Berufserfahrung im Netzwerkbetrieb Sehr gute Kenntnisse im Bereich WLAN/LAN/WAN Erweitertes Know-how in der Netzwerksicherheit (z.B.
In enger Abstimmung mit der mechanischen Konstruktion arbeiten Sie an innovativen Lösungen und stehen im direkten Austausch mit Kunden, um technische Anforderungen und Spezifikationen abzuklären. Sie setzen kunden- und prozessspezifische Anforderungen effizient und zielgerichtet um. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben eine abgeschlossene technische Ausbildung oder ein Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder Robotik und verfügen über mehrjährige Programmiererfahrung in Motion Control und SPS.
Maschinenbau, Fahrzeugtechnik, Elektrotechnik) oder vergleichbare QualifikationMindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätswesen der Automobilindustrie, idealerweise mit direkter Lieferanten- und SerienbetreuungFundierte Kenntnisse in gängigen Qualitätsmethoden und Tools wie APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC, 8D, VDA 6.3Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel; Erfahrung mit MS Project von VorteilAnalytisches Denken, eigenverantwortliches Handeln und sicheres Auftreten in cross-funktionalen TeamsReisebereitschaft im Rahmen von Audits und AnläufenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: KarrierechancenIndividuelles angepasstes SchulungsprogrammFaires, vertrauensvolles ArbeitsklimaRegelmäßige Networking EventsVorteile bei unseren Partnern in den Bereichen Fitness, Gesundheit, Versicherung, Shopping und LifestyleBetriebliche Altersvorsorge Anforderungen an Mitarbeiter sind vielfältig. Unsere Jobangebote auch. Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik.
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Ihre Aufgaben Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Methoden, Prozessen und Richtlinien im Risikomanagement und Internen Kontrollsystem Durchführung und Moderation von Risiko-Workshops und Control Self-Assessments Mitwirkung beim Monitoring von Risiken, Kontrollen und Frühwarnindikatoren Erstellung von Berichten zu Risiken, Kontrollen und Maßnahmen für das Management Unterstützung der Fachbereiche bei Prozess-, Risiko- und Kontrolloptimierungen Sicherstellung einer vollständigen und prüfungssicheren Dokumentation Beitrag zur Erfüllung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Sensibilisierung der Organisation für Risiko- und Kontrollthemen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftsinformatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung im Risikomanagement, IKS, Audit, Controlling oder Compliance – gerne aus Industrie, Beratung oder Prüfungsgesellschaft Kenntnisse relevanter Standards (IDW PS 340 n.
Maschinenbau, Fahrzeugtechnik, Elektrotechnik) oder vergleichbare Qualifikation Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätswesen der Automobilindustrie, idealerweise mit direkter Lieferanten- und Serienbetreuung Fundierte Kenntnisse in gängigen Qualitätsmethoden und Tools wie APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC, 8D, VDA 6.3 Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel; Erfahrung mit MS Project von Vorteil Analytisches Denken, eigenverantwortliches Handeln und sicheres Auftreten in cross-funktionalen Teams Reisebereitschaft im Rahmen von Audits und Anläufen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Karrierechancen Individuelles angepasstes Schulungsprogramm Faires, vertrauensvolles Arbeitsklima Regelmäßige Networking Events Vorteile bei unseren Partnern in den Bereichen Fitness, Gesundheit, Versicherung, Shopping und Lifestyle Betriebliche Altersvorsorge Anforderungen an Mitarbeiter sind vielfältig. Unsere Jobangebote auch. Guldberg steht für "Goldrichtiges Matching" und ist spezialisiert auf die Branchen Automotive, Schienenfahrzeugtechnik, Anlagenbau, Telekommunikation sowie Banken und Versicherungen und bietet Ihnen spannende Aufgaben in den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Informatik.
Kundenberatung hinsichtlich aller Accounting-Themen (z.B. bzgl. Guidelines, Prozesse, Änderungen gesetzlicher Anforderungen etc.), Abstimmung mit zuständigen KonzernabteilungenBereichsübergreifende eigenständige fachliche Steuerung und Koordination von Accounting-Prozessen (Closing, Asset Accounting, Bank Accounting, Intercompany, Group Reporting)Buchung von anfallenden Geschäftsvorfällen, z.B.
Ihre Aufgaben Mitarbeit bei der Weiterentwicklung von Methoden, Prozessen und Richtlinien im Risikomanagement und Internen Kontrollsystem Durchführung und Moderation von Risiko-Workshops und Control Self-Assessments Mitwirkung beim Monitoring von Risiken, Kontrollen und Frühwarnindikatoren Erstellung von Berichten zu Risiken, Kontrollen und Maßnahmen für das Management Unterstützung der Fachbereiche bei Prozess-, Risiko- und Kontrolloptimierungen Sicherstellung einer vollständigen und prüfungssicheren Dokumentation Beitrag zur Erfüllung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Sensibilisierung der Organisation für Risiko- und Kontrollthemen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen, Wirtschaftsinformatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung im Risikomanagement, IKS, Audit, Controlling oder Compliance – gerne aus Industrie, Beratung oder Prüfungsgesellschaft Kenntnisse relevanter Standards (IDW PS 340 n.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Design-Verifizierungen für Produkte in der Entwicklungsphase mit dem Ziel einer strukturierten und regelkonformen UmsetzungSicherstellung der Design Verifizierung und Gewährleistung, dass alle relevanten Prozesse effizient angewendet und dokumentiert werdenEinhaltung regulatorischer Anforderungen und Beitrag zur erfolgreichen Zulassung neuer Medizin- und KombinationsprodukteMitwirkung an der Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben und Integration dieser Anforderungen in bestehende EntwicklungsprozesseVertretung des Fachbereichs im Device-Entwicklungsteam als Evaluation Engineer und Übernahme der Verantwortung für VerifizierungsarbeitspaketeDurchführung eigenständiger Verifizierungsstudien sowie Erstellung von Prüfplänen und Berichten zur Unterstützung der Zulassungs- und DokumentationsanforderungenMitarbeit in der Designlenkung und Koordination der Schnittstellen zu Design Engineering, Quality Development, Risikomanagement und Usability EngineeringBeitrag zur Qualitätssicherung und zur reibungslosen Zusammenarbeit der beteiligten Fachbereiche im Entwicklungsprozess DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium in einem Life-Sciences-Fachbereich sowie mehrjährige BerufserfahrungErfahrung in regulierten Entwicklungsumgebungen und sicherer Umgang mit Compliance- und DokumentationsanforderungenKenntnisse im Design-Control-Prozess für Kombinationsprodukte sind vorhanden oder können gezielt weiterentwickelt werdenErfahrung oder Interesse an Design-Verifizierungen sowie der Planung und Dokumentation entsprechender StudienStrukturierte Arbeitsweise und Fähigkeit, regulatorische Anforderungen in Entwicklungsprozesse zu integrierenTeamorientiertes Arbeiten in interdisziplinären Entwicklungs- und Projektstrukturen WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Sie bringen Daten zuverlässig, nachvollziehbar und performant an ihr Ziel – aus SAP- und Non-SAP-Quellen in eine moderne, cloudnahe Datenplattform. Sie übernehmen End-to-End-Verantwortung von der Anforderung bis zur produktiven Strecke. IHRE AUFGABEN Design, Entwicklung und Betrieb von ETL-/ETL-Strecken mit SAP Data Services und SAP Datasphere – inkl.
Kundenberatung hinsichtlich aller Accounting-Themen (z.B. bzgl. Guidelines, Prozesse, Änderungen gesetzlicher Anforderungen etc.), Abstimmung mit zuständigen Konzernabteilungen Bereichsübergreifende eigenständige fachliche Steuerung und Koordination von Accounting-Prozessen (Closing, Asset Accounting, Bank Accounting, Intercompany, Group Reporting) Buchung von anfallenden Geschäftsvorfällen, z.B.