Flexible Personaleinsätze sind für Unternehmen unabdingbar um den Anforderungen der heutigen Arbeitswelt gerecht werden zu können. Als kompetentes Bindeglied zwischen Arbeitgebern und Arbeitnehmern liefert die Liebert GmbH Unternehmen seit über 30 Jahren individuell abgestimmte Lösungen im Personalmanagement und bietet seinen Mitarbeitern sichere Arbeitsplätze, optimale Rahmenbedingungen und interessante Berufsperspektiven.
Berufserfahrung im Personalcontrolling Mehrjährige Berufserfahrung im Personalcontrolling, idealerweise im Umfeld eines Krankenhausunternehmens, zeichnet Sie aus. Sie verstehen die besonderen Anforderungen des Gesundheitswesens und bringen analytische Stärke ebenso mit wie ein tiefes Verständnis für HR Kennzahlen und Steuerungsinstrumente.
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in SachsenDas Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer)Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-DokumentenPricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile InjectablesAnsprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren)Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und VersorgungsfragenUnterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und ZentrenZusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und ErstattungsprozesseBegleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzenSchnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty PharmaceuticalsFundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und ErstattungslogikenErfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-ModellenVorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT)Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstarkKommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-HandlingHohe analytische Kompetenz und strukturierte ArbeitsweiseProaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der NuklearmedizinInternationales, wissenschaftlich geprägtes UmfeldMöglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung)Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive SozialleistungenAttraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Innere Medizin, Allgemeinmedizin) sowie mehrjährige klinische Erfahrung, idealerweise in Notaufnahme oder Zentralambulanz, mit hoher Expertise in der akutmedizinischen VersorgungStrukturierte Arbeitsweise: Selbstständiges, verantwortungsbewusstes und prozesssicheres Arbeiten, das den Anforderungen einer Oberarztrolle entsprichtTeamgeist & Kommunikation: Kollegialer Arbeitsstil im multiprofessionellen Team sowie ein wertschätzender, zugewandter Umgang mit Patientinnen/Patienten und AngehörigenEngagement & Innovationsfähigkeit: Durchsetzungsstärke, hohe Motivation und ein innovatives Denk- und Handlungsvermögen zur aktiven Weiterentwicklung medizinischer Prozesse Wer wir sind Das Johanna Etienne Krankenhaus in Neuss zählt zu den modernsten und leistungsfähigsten Krankenhäusern der Region.
Ihre Aufgaben: Sie erfassen und archivieren unsere stationären Akten und geben diese auf Anfrage heraus Sie stehen als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung Sie kennen sich bestens mit den gesetzlichen Datenschutzbestimmungen aus und sind dafür zuständig diese zu jeder Zeit einzuhalten und zu überwachen Sie planen und koordinieren die Archivordnung und sind für die Strukturierung der entsprechenden Räumlichkeiten verantwortlich Sie sind für die zunehmende Digitalisierung der Dokumente zuständig und dienen als Ansprechperson für bereits digitalisierte Inhalte und helfen Mitarbeitenden weiter Auch die Bearbeitung nachgereichter Belege und Archivierungs- und Ablagearbeiten nach Anforderung gehören zu Ihren Aufgaben Ihr Engagement – das bringen Sie mit: Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische oder medizinisch-administrative Ausbildung Sie beherrschen das Alphabet rauf und runter und garantieren dadurch eine sichere Ablage Erfahrung im Archivbereich oder Dokumentenmanagement sind von Vorteil Sehr gute Microsoft Office Kenntnisse Sie besitzen ein großes Fingerspitzengefühl im Umgang mit Patienten/-innen und Angehörigen Ein sicherer Umgang mit Archivverwaltungssoftware und im Schriftverkehr sind für Sie selbstverständlich Sie arbeiten mit Verantwortungsbewusstsein, haben eine gute Auffassungsgabe und sind Teamfähig Unsere Stärken als Arbeitgeber: ein interessantes und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie eine strukturierte Einarbeitung attraktive Arbeitsbedingungen durch die Tarifanwendung des TVöD-K eine tariflich geregelte betriebliche Altersversorgung ein kostenfreies JobTicket für das gesamte RMV-Gebiet eine gute Erreichbarkeit mit den öffentlichen Verkehrsmitteln die Möglichkeit zur Nutzung unserer Dienstradleasing-Angebote Erleben Sie bei uns, dass Ihr Engagement gesehen wird.
Ihre Aufgaben: Sie verantworten die Durchführung umfassender Prüfverfahren für mechanische Bauteile und Systeme von Belastungstests über Vibrationsprüfungen bis hin zu Transportanalysen, sowohl intern als auch bei Prüfdienstleistern Sicherheitsbewertungen nach ISO 14971 führen Sie durch und stellen sicher, dass neue Einsatzbereiche bestehender Technologien alle Anforderungen erfüllen Mit modernen CAD-Systemen entwickeln Sie technische Konstruktionen vom Einzelteil bis zum kompletten Gerät immer unter Einhaltung medizintechnischer Standards (IEC 60601) Sie berechnen mechanische Kennwerte wie Festigkeiten und Belastungsgrenzen und optimieren damit die Konstruktionen Gemeinsam mit Partnern weltweit erarbeiten Sie innovative Lösungsansätze für Kühlsysteme im medizinischen Bereich und bewerten deren technische Umsetzbarkeit Die Abstimmung technischer Änderungen und die Organisation der Dokumentation runden Ihr Aufgabengebiet ab Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (mind. 3 Jahre) plus Technikerweiterbildung Sie haben bereits Kühlsysteme in Serie entwickelt und verfügen über entsprechendes Know-how CAD-Programme wie Autodesk Inventor beherrschen Sie sicher, PDM-Systeme (z.B.
Das sind Ihre Aufgaben als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma: Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen und GMP-Vorgaben im Bereich Incoming Goods TestingDurchführung und Dokumentation von visuellen und physikalischen Prüfungen an Wareneingängen, Erstmustern und SonderprüfungenVorbereitung und Prüfung von Stichproben sowie Chargenunterlagen, um Qualitätsstandards einzuhaltenAuswertung von Prüfergebnissen mit statistischen Methoden und Ableitung von VerbesserungsmaßnahmenUnterstützung bei der Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen sowie Pflege von Kennzahlenlisten Das bringen Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma mit: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise im pharmazeutischen oder medizintechnischen UmfeldMehrjährige Erfahrung in der optischen und physikalischen Qualitätsprüfung von Materialien oder ProduktenFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS) und Prüfdatenerfassungssystemen (z.
Regulatory & ComplianceSicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR, FDA, Design Control)Weiterentwicklung und Integration regulatorischer Vorgaben in bestehende EntwicklungsprozesseAktiver Beitrag zur erfolgreichen Produktzulassung????
KindertagesstätteDiverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Zuschüsse zu diversen medizinischen Leistungen wie Vorsorgeuntersuchungen oder Check-Ups Diese Aufgaben werden dich motivieren: Als SAP Inhouse Consultant verantwortest du den reibungslosen Betrieb sowie die Optimierung des SAP EWM ModulsHierbei stehst du in regelmäßigem Austausch mit den Fachbereichen und Key Usern, erörterst Anforderungen und setzt diese systemseitig via Customizing umGrößere Anpassungen koordinierst du gemeinsam mit dem ABAP Development Team und greifst bei Bedarf auf externe Ressourcen zurückIm Rahmen der gesamten SAP Landschaft bist du darüber hinaus bei modulübergreifenden Projekten unterwegs (wie z.B. dem anstehenden S/4 Rollout)Zu guter Letzt unterstützt du im 2nd / 3rd Level Support Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Informatik oder alternativ über ein abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)InformatikIdealerweise hast du dein Know-How in der SAP EWM Modulberatung bereits mehrere Jahre unter Beweis stellen können, aber auch ambitionierten Junioren stehen wir offen gegenüberSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab Wie geht es weiter?
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Gemäß den Kundenanforderungen entwickeln und designen Sie Standardlösungen für SCADA-Systeme zur Bereitstellung sicherer und skalierbarer Architekturen.Sie erstellen technische Lösungsbeschreibungen und Stücklisten für die SCADA-Lösung.Zudem überführen Sie funktionale Anforderungen in Epics-/Feature-Beschreibungen inklusive High-Level-Abnahmekriterien.Technisch unterstützen und schulen Sie die internen Abteilungen, wie z.B. den Vertrieb, das Bid Management und das Engineering-Team.
Flexible Personaleinsätze sind für Unternehmen unabdingbar um den Anforderungen der heutigen Arbeitswelt gerecht werden zu können. Als kompetentes Bindeglied zwischen Arbeitgebern und Arbeitnehmern liefert die Liebert GmbH Unternehmen seit über 37 Jahren individuell abgestimmte Lösungen im Personalmanagement und bietet seinen Mitarbeitern sichere Arbeitsplätze, optimale Rahmenbedingungen und interessante Berufsperspektiven.
Mein Arbeitgeber Ein international tätiger Hersteller radiopharmazeutischer Produkte mit Hauptsitz in Sachsen Das Unternehmen ist global führend in der Entwicklung von PET/SPECT-Precursoren, Reagent Kits, sterilen Injectables und GMP-zertifizierten Radiopharmaka – inklusive eigenständiger kompletter Wertschöpfungskette vom Precursor bis zum fertigen Arzneimittel Entwicklung und Umsetzung von Market-Access-Strategien für radiopharmazeutische Produkte (inkl. neuer PET/SPECT-Tracer) Erstellung und Pflege von Value Dossiers, AMNOG-Unterlagen, Nutzenargumentationen und HTA-Dokumenten Pricing-Strategien für Spezialpräparate, Diagnostika und sterile Injectables Ansprechpartner für Kostenträger, G-BA, Krankenkassen, Klinik-Einkauf, Nuklearmedizinische Zentren Enge Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Key Stakeholdern (Nuklearmediziner, Radiologen, onkologische Zentren) Unterstützung des Außendienstes bei Erstattungs- und Versorgungsfragen Unterstützung bei der Implementierung neuer Indikationen in Kliniken und Zentren Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs für Zulassungs- und Erstattungsprozesse Begleitung klinischer Projekte und Studien, wenn diese Market-Access-Relevanz besitzen Schnittstellenarbeit zu Medical Affairs, Vertrieb, Produktmanagement Erfahrung im Market Access, idealerweise im Bereich Onkologie, Nuklearmedizin, Radiopharmazeutika, Diagnostik oder Specialty Pharmaceuticals Fundiertes Verständnis von AMNOG-Prozessen, HTA-Anforderungen und Erstattungslogiken Erfahrung im Umgang mit klinischen Daten, Nutzenbewertungen und Pricing-Modellen Vorteilhaft: Kenntnisse steriler/aseptischer Produktion oder Radiopharmazie (PET/SPECT) Strategisch denkend und gleichzeitig umsetzungsstark Kommunikationsstark, überzeugend, sicher im Stakeholder-Handling Hohe analytische Kompetenz und strukturierte Arbeitsweise Proaktiv, selbstständig und organisationsstark Arbeit mit hochinnovativen Produkten an der Spitze der Nuklearmedizin Internationales, wissenschaftlich geprägtes Umfeld Möglichkeit, echten Impact im Gesundheitswesen zu schaffen (Diagnostikzugang, onkologische Versorgung) Professionelles Team, moderne Arbeitsbedingungen und attraktive Vergütung Gehaltsinformationen Attraktive Sozialleistungen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Tobias Fleßner Referenznummer 864906/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: tobias.flessner@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Aufgaben: Unterstützung bei der Ver- und Entsorgung von Materialien Durchführung von Sortierarbeiten im Rahmen des Recyclings Mitwirkung an der Planung und Organisation von Produktionsabläufen Überwachung der Einhaltung von Sicherheitsvorschriften Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Anforderungen: erste Erfahrung im Bereich Umwelttechnik/Entsorgung/Recycling wünschenswert Teamfähigkeit sowie auch eine selbstständige Arbeitsweise Hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität Bereitschaft zur Schichtarbeit kann erforderlich sein Gute Kommunikationsfähigkeiten Unser Angebot: unbefristeter Arbeitsvertrag Umfassende und fundierte Einarbeitung sowie sehr hohe Übernahmechancen Kostenfreie Bereitstellung von Arbeitskleidung Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Fahrgelder, Jobtickets etc.
B. als Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) mit Erfahrung im Drehen/FräsenMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren BereichErfahrung mit Fanuc- und/oder Siemens-SteuerungenErste Kenntnisse in der Bedienung von Bearbeitungszentren (wünschenswert)Gute Deutschkenntnisse für eine reibungslose KommunikationSoftskills:Strukturierte & eigenverantwortliche Arbeitsweise – Du behältst den Überblick und arbeitest präziseTeamplayer & kommunikativ – Zusammenarbeit ist für Dich selbstverständlichHoher Qualitätsanspruch – Du legst Wert auf exakte ErgebnisseBereitschaft zur Wechselschicht (Früh/Spät/Nacht) – Flexibilität ist für Dich kein ProblemUnsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.Zukunftsbranche: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik Miteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!
B. als Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) mit Erfahrung im Drehen/FräsenMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren BereichErfahrung mit Fanuc- und/oder Siemens-SteuerungenErste Kenntnisse in der Bedienung von Bearbeitungszentren (wünschenswert)Gute Deutschkenntnisse für eine reibungslose KommunikationSoftskills:Strukturierte & eigenverantwortliche Arbeitsweise – Du behältst den Überblick und arbeitest präziseTeamplayer & kommunikativ – Zusammenarbeit ist für Dich selbstverständlichHoher Qualitätsanspruch – Du legst Wert auf exakte ErgebnisseBereitschaft zur Wechselschicht (Früh/Spät/Nacht) – Flexibilität ist für Dich kein ProblemUnsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.Zukunftsbranche: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik Miteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!
Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQDSie übernehmen eine Beratungsfunktion für Autoren lokaler und globaler Dokumente bei Fragen zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Templatenutzung, Codierung und Verteilung Sicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität während der Bearbeitung anstehender Themen, Anforderungen und Projekten intern und extern DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich oder im IT-Umfeld, alternativ in einem verwandten technischen Bereich mit relevanter BerufserfahrungFundierte Kenntnisse eines elektronischen Data-Management-Systems, idealerweise Vault QualitySehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-ProgrammenAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise,Hohe Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist sowie hohe ResilienzFließend Deutschkenntnisse uns sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN DIR: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Durch unsere Spezialisierung auf Pflege, Pädagogik und soziale Berufe kennen wir die Anforderungen der Branche genau und bieten maßgeschneiderte Personallösungen. Als Auszubildende:r profitierst du von einer praxisnahen Ausbildung, kurzen Entscheidungswegen und einer engen Begleitung durch erfahrene Ansprechpartner, die dich fachlich und persönlich unterstützen.
Qualifikation Facharzt / Fachärztin für Psychiatrie mit Erfahrungen in der Arbeit mit chronisch psychisch kranken MenschenSie sind Teamplayer und pflegen einen kommunikativen wertschätzenden FührungsstilSie verstehen es, Mitarbeiter/- innen weiterzuentwickeln und neue Fachkräfte zu gewinnenSie zeichnen sich durch eine wertschätzende und respektvolle Haltung gegenüber Patient/- innen und Mitarbeiter/-innen aus Aufgaben Leitung und medizinische Verantwortung einer Akutstation für Patient:innen mit schizophrenen ErkrankungenDiagnostik, Therapieplanung und Behandlung akuter psychotischer ErkrankungenMedizinische, organisatorische und wirtschaftliche Steuerung der StationKontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung der Behandlungskonzepte Benefits ein junges, hochprofessionelles sowie motiviertes TeamIhre Ideen können Sie einbringen und umsetzenein/-e Mentor/-in betreut Sie nicht nur bei der fachlichen und führungsorientierten Einarbeitung, sondern unterstützt Sie auch bei der Eingewöhnung in die RegionIhre neue Klinik zählt derzeit zu den modernsten Psychiatriegebäuden bundesweit mit einer hochmodernen Gebäudestruktur, die neben zukunftsorientierten Behandlungskonzepten auch die Erfüllung moderner Anforderungen an Energie- und Umweltstandards ermöglicht.strukturierte Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen im Verbundsystem Südhessen und regem Austausch mit den Universitätskliniken Frankfurt, Mainz und Heidelberg.umfangreiche Angebote von der eigenen Unternehmensakademie sowie externe Bildungsanbieter die finanziell von der Klinik unterstützt werdenVereinbarkeit von Privatleben und Beruf durch flexible Arbeitszeitmodelle, digitale Zeiterfassung, Gleitzeit und verlässliche DienstpläneVergütung nach TV-Ärzte/VKA zzgl. einer großzügigen betrieblichen Altersvorsorgeauf dem parkähnlichen Gelände der Klinik befinden sich zahlreiche Wohnungen für die Mitarbeitenden zu vergünstigten Konditionen Für ergänzende Informationen steht Ihnen gerne Dinara Guseynova unter der Rufnummer 030 644 944 7 - 71 zur Verfügung.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Koordination von Design-Verifizierungen für Produkte in der Entwicklungsphase mit dem Ziel einer strukturierten und regelkonformen UmsetzungSicherstellung der Design Verifizierung und Gewährleistung, dass alle relevanten Prozesse effizient angewendet und dokumentiert werdenEinhaltung regulatorischer Anforderungen und Beitrag zur erfolgreichen Zulassung neuer Medizin- und KombinationsprodukteMitwirkung an der Weiterentwicklung regulatorischer Vorgaben und Integration dieser Anforderungen in bestehende EntwicklungsprozesseVertretung des Fachbereichs im Device-Entwicklungsteam als Evaluation Engineer und Übernahme der Verantwortung für VerifizierungsarbeitspaketeDurchführung eigenständiger Verifizierungsstudien sowie Erstellung von Prüfplänen und Berichten zur Unterstützung der Zulassungs- und DokumentationsanforderungenMitarbeit in der Designlenkung und Koordination der Schnittstellen zu Design Engineering, Quality Development, Risikomanagement und Usability EngineeringBeitrag zur Qualitätssicherung und zur reibungslosen Zusammenarbeit der beteiligten Fachbereiche im Entwicklungsprozess DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium in einem Life-Sciences-Fachbereich sowie mehrjährige BerufserfahrungErfahrung in regulierten Entwicklungsumgebungen und sicherer Umgang mit Compliance- und DokumentationsanforderungenKenntnisse im Design-Control-Prozess für Kombinationsprodukte sind vorhanden oder können gezielt weiterentwickelt werdenErfahrung oder Interesse an Design-Verifizierungen sowie der Planung und Dokumentation entsprechender StudienStrukturierte Arbeitsweise und Fähigkeit, regulatorische Anforderungen in Entwicklungsprozesse zu integrierenTeamorientiertes Arbeiten in interdisziplinären Entwicklungs- und Projektstrukturen WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Dann werden Sie Teil unseres starken und erfahrenen Teams als: Vertriebs- und Serviceassistenz (m/w/d) Ab sofort & in Vollzeit Ihre Challenge Erstellung von Angeboten (für Maschinen/Systeme, Ersatzteillisten, Maschinen-Upgrades/-Konversionen/-Refurbishments, Serviceverträge)AuftragserfassungDatenpflege im CRM- und ERP-SystemProjektanlageRechnungsstellung für Service-/MaschinenaufträgeSchnittstellenfunktion zu Buchhaltung, Projektmanagement und EinkaufErstellung von Preis-/ErsatzteillistenZusammenstellen von Informationsmaterial für KundenDurchführung administrativer Aufgaben Ihr Profil Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich, vorzugsweise zum Industriekaufmann (m/w/d)Erste bis mehrjährige Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) in einer vergleichbaren Position im kaufmännischen UmfeldSicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS-Office AnwendungenSie überzeugen durch Ihr Kommunikations- & Organisationstalent mit einer schnellen Auffassungsgabe und verstehen es, eine erfolgreiche Balance zwischen den Anforderungen der Organisation und den Erwartungen der Stakeholder zu schaffen (intern / extern)Erfolg ist für Sie eine Teamsache bestehend aus Kooperation und Partnerschaft.Ihre selbstständige, engagierte & zielorientierte Arbeitsweise runden Sie mit einem sorgfältigen & gewissenhaften Arbeitsstil ab.Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2 Niveau)Hands-on Mentalität Ihre Benefits Unbefristetes ArbeitsverhältnisFlexible ArbeitszeitenKita-Zuschuss für Kinder bis zur Vollendung des 3.
Dann werden Sie Teil unseres starken und erfahrenen Teams als: CE-Normbeauftragter (m/w/d) ab sofort & in Vollzeit Ihre Challenge Als CE-Normbeauftragter (m/w/d) tragen Sie Sorge dafür, dass Unterlagen von den entsprechenden Fachabteilungen erstellt und zugearbeitet werden, um der gesetzlichen Anforderung zur Sorgfalts- und Dokumentationspflicht zu entsprechen. Zusammenstellung aller CE-relevanter Unterlagen mit anschließender Prüfung.
Flexible Personaleinsätze sind für Unternehmen unabdingbar um den Anforderungen der heutigen Arbeitswelt gerecht werden zu können. Als kompetentes Bindeglied zwischen Arbeitgebern und Arbeitnehmern liefert die Liebert GmbH Unternehmen seit über 37 Jahren individuell abgestimmte Lösungen im Personalmanagement und bietet seinen Mitarbeitern sichere Arbeitsplätze, optimale Rahmenbedingungen und interessante Berufsperspektiven.
Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder Ingenieur wesen) bzw. eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte-, Pharma- oder Arzneimittelindustrie, idealer weise mit internationaler FührungsverantwortungBefähigung zur Übernahme der Funktion Sachkundige Person nach Paragraf 14 AMG wünschenswertSehr gute Kenntnisse relevanter Gesetze, Normen und regulatorischer Anforderungen (u. a. MDR, AMG, AMWHV) für Medizinprodukte, Arzneimittel und GewebezubereitungenNachgewiesene Erfahrung in der Führung internationaler und interdisziplinärer Teams sowie im Management globaler QualitätssystemeFundierte Kompetenzen in Change-, Risiko- und Projektmanagement sowie in der strukturierten ProblemlösungInternationale Reisebereitschaft (ca. 30 %)Zusatzqualifikationen (z.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Entwicklung und Umsetzung von Logistik-IT-Konzepten und Systemarchitekturen zur Spezifizierung von Business-Anforderungen im Transportwesen unter Berücksichtigung von Datensicherheit und DatenkontinuitätDurchführung von Datenanalysen sowie Erstellung von Dashboards und Auswertungen mittels Skriptsprachen, um komplexe Logistikströme aus verschiedenen Datenquellen zu visualisieren und zu optimierenSpezifikation und Weiterentwicklung von Schnittstellen zu Datenquellen und Hardware, um eine flexible und teilweise Echtzeit-basierte Verarbeitung von Transportdaten zu ermöglichenPhasenweise Leitung kleinerer und mittlerer (Teil-)Projekte sowie Steuerung und Monitoring von Unterauftragnehmern bei der Einführung digitaler LogistiklösungenAnalyse von Logistik- und Fachbereichsprozessen der Operational Logistics, Ableitung technischer Lösungen sowie Bewertung wirtschaftlicher AuswirkungenErstellung von Trainingsunterlagen und Durchführung von Schulungen zu neuen Digitalisierungstechnologien sowie Entwicklung automatisierter und datenbasierter Arbeitsabläufe im Logistikumfeld DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Bachelorstudium in Informatik oder WirtschaftsinformatikMehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) im Bereich IT-Systeme, Informationssysteme oder datengetriebene LogistiklösungenSehr gute Kenntnisse in Java und SQL zur Datenverarbeitung und SystemintegrationErfahrung im Change Management sowie Prozessmanagement, insbesondere im Kontext digitaler TransformationAnalytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer technischer Zusammenhänge sowie strukturierte, eigenständige ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Deutschkenntnisse mindestens B2 und Englischkenntnisse auf gutem Niveau WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
. - 3 Sichten System (früh - spät - nacht) früh 06:00 - 13;00 ; sptät 13:00 - 20.00 ; nacht 20:00 - 06:30 Einsatzort: Kiel Vergütung: ab 26,00 € 28,00 € pro Stunde Schichtzuschläge: Samstag:+25% ; Sonntag: +50% ; Nachtarbeit: +25% Feiertage:+100% + Bonus - Weihnachtsgeld + Extrabonus (Unterkunft kann bei Bedarf gestellt werden) Anforderung: Du bist volljährig (mind. 18 Jahre alt!)Du besitzt einen gültigen Führerschein Klasse B | 3 Examen als Pflegefachfrau/ Pflegefachmann (w/m/d)Interesse an Einsätzen in verschiedenen Einrichtungen undFachbereichenLust auf regelmäßige VeränderungAusgeprägte Dienstleistungsorientierung,Zuverlässigkeit und ein freundliches Auftreten Wofür steht die DeinJob.net?
Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie, Human- oder Veterinärmedizin oder Ingenieur wesen) bzw. eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte-, Pharma- oder Arzneimittelindustrie, idealer weise mit internationaler Führungsverantwortung Befähigung zur Übernahme der Funktion Sachkundige Person nach Paragraf 14 AMG wünschenswert Sehr gute Kenntnisse relevanter Gesetze, Normen und regulatorischer Anforderungen (u. a. MDR, AMG, AMWHV) für Medizinprodukte, Arzneimittel und Gewebezubereitungen Nachgewiesene Erfahrung in der Führung internationaler und interdisziplinärer Teams sowie im Management globaler Qualitätssysteme Fundierte Kompetenzen in Change-, Risiko- und Projektmanagement sowie in der strukturierten Problemlösung Internationale Reisebereitschaft (ca. 30 %) Zusatzqualifikationen (z.
Tiefes Verständnis viraler Prozesse sowie ein sicherer, behördlich auditierbarer Umgang mit Viren im Labor, einschließlich präziser Dokumentation und Einhaltung aller gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen. Hohe wissenschaftliche und wirtschaftliche Motivation, ausgeprägte Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine starke Kooperationsbereitschaft im Austausch mit internen Schnittstellen und externen Partnern Sicherer Umgang mit MS Office, Design of Experiments Software (JMP/Modde), Unicorn und Offenheit für neue Softwarelösungen Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Was Dich erwartet ProSphere.
Pädiatrische Berufserfahrung – Sie bringen praktische Erfahrungen in der Therapie von Kindern ab dem Säuglingsalter mit und kennen die speziellen Anforderungen dieser Zielgruppe. Freude an der Arbeit – Sie arbeiten gerne mit Kindern und deren Eltern zusammen und schätzen die Zusammenarbeit im interdisziplinären Netzwerk.
Aufgabengebiet: somatische Betreuung und Behandlung der ambulanten und stationären Patienten, Anforderung und Dokumentation somatischer Vorbefunde, Anforderung von Konsilen und ggf. Zusatzdiagnostik Vorbereitung von Visiten und Teilnahme an den Visiten erstellen von Kurzbriefen und Entlassungsberichten in Abstimmung mit den Abteilungen Teilnahme an den multiprofessionellen Teamsitzungen Beteiligung am Rufbereitschaftsdienst Anforderungsprofil: Sie verfügen über: die Facharztanerkennung für Urologie Erfahrungen in der Rehabilitation (wünschenswert) Sie zeichnen sich aus durch: Organisationsvermögen Kooperationsfähigkeit hohe soziale und fachliche Kompetenz Angebot: Es erwartet Sie eine vielseitige und interessante Tätigkeit, mit der Möglichkeit zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung.
Ein modernes, wertschätzendes Arbeitsumfeld sowie eine offene Teamkultur prägen die Zusammenarbeit Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen und Sicherheitsstandards über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg Erstellung von Risikoanalysen und Sicherheitsbewertungen für kosmetische Fertigprodukte Prüfung von Rezepturen auf Gesetzes- und Richtlinienkonformität Erstellung und Pflege von Produktinformationsdateien (PIF) Prüfung und Freigabe von Artworks inkl.
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen (ca. 2 Tage)38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen und betrieblicher AltersvorsorgeUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte Diese Aufgaben werden dich motivieren: In enger Abstimmung mit namhaften Kunden der Healthcare- und Pharmaindustrie übernimmst du die Steuerung anspruchsvoller Entwicklungsprojekte entlang der gesamten ProzessketteDu begleitest sämtliche Projektphasen von der Unterstützung des Vertriebs bei der Definition realistischer Meilensteine über die Entwicklung und Industrialisierung bis hin zur reibungslosen Übergabe an die SerienfertigungDabei stellst du sicher, dass Zeit-, Budget- und Qualitätsziele jederzeit im Fokus bleiben auch wenn die Rahmenbedingungen komplex oder dynamisch sindAls Führungskraft des funktionsübergreifenden Projektteams koordinierst du die Zusammenarbeit von Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und WerkzeugbauIn regelmäßigen Kundengesprächen bist du zentrale Ansprechperson, erkennst Anforderungen, Änderungswünsche oder neue Rahmenbedingungen frühzeitig und integrierst diese souverän in den ProjektverlaufAuf Basis dieser Kundenrückmeldungen agierst du als Voice of the Customer und bringst Impulse für die strategische Weiterentwicklung der Business Unit einEin professionelles Change- und Risikomanagement sowie ein strukturiertes Stakeholder-Management gehören dabei ebenso selbstverständlich zu deinem Aufgabenbereich wie eine proaktive Kommunikation auf allen Ebenen Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik, Kunststofftechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren StudiengangDein Know-How im Projektmanagement von Entwicklungsprojekten konntest du bereits mehrere Jahre unter Beweis stellenAußerdem hast du bereits Erfahrung in der Medizintechnik / Healthcare Branche sammeln können und bist mit gängigen Normen (GMP, ISO 13485) vertrautAbgerundet wird dein Profil von sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen Wie geht es weiter?
Das sind Ihre Aufgaben als Kfz-Mechatroniker (m/w/d) Nutzfahrzeugtechnik: Als Kfz-Mechatroniker sind Sie für die Reparatur und Wartung von Nutzfahrzeugen nach Herstellervorgaben zuständigSie führen Inspektionen und Diagnosearbeiten wie Bremsenprüfungen oder Achsvermessungen durch und dokumentieren die ErgebnisseDie Behebung technischer Mängel durch Instandsetzungsarbeiten und der Austausch defekter Komponenten gehören ebenfalls zu Ihrem AufgabenbereichSie installieren Zubehör und Sonderausstattungen oder passen bestehende Systeme an individuelle Anforderungen anAls Kfz-Mechatroniker stellen Sie sicher, dass alle Arbeiten nach höchsten Qualitätsstandards ausgeführt werden Das bringen Sie als Kfz-Mechatroniker (m/w/d) Nutzfahrzeugtechnik mit: Sie bringen Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Kfz-Mechatroniker oder eine vergleichbare Qualifikation mitFundierte Erfahrungen in der Reparatur und Wartung von Nutzfahrzeugen oder Anhängern runden Ihr Profil abIhr handwerkliches Geschick, technisches Verständnis und Ihre sorgfältige sowie präzise Arbeitsweise zeichnen Sie ausIdealerweise haben Sie bereits Erfahrung im Servicebereich gesammelt und verfügen über einen Führerschein der Klasse B, gerne auch mit Berechtigung zum Führen von LKWAls Kfz-Mechatroniker zeichnet sich Ihr Arbeitsstil durch Präzision und Verlässlichkeit aus Wir garantieren Ihnen als Kfz-Mechatroniker (m/w/d) Nutzfahrzeugtechnik: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf.
Kein Problem, wir bieten Ihnen informative EinführungsseminareEinheit: Zwei Wohnbereiche werden von einem festen Team inklusive Wohnbereichsleitung betreutAustausch: Gemeinsame Übergaben mit allen Pflegekräften täglich sowie monatliche TeamsitzungVerwirklichung: Der Pflegefachkraft wird Zeit gegeben, ihre Vorbehaltsaufgaben wahrzunehmen und nach PeBeM zu arbeitenIhr Wohnbereich: Offen und wohnlich gestaltet, moderne Hilfsmittel, genau auf die Bedürfnisse der Bewohner und Mitarbeitenden angepasstIhr direkter Ansprechpartner vor Ort: Unsere Wohnbereichsleitungen sowie Ihr Einarbeitungspate stehen Ihnen immer mit Rat und Tat zur SeiteIhre Aufgaben: Übernahme, Beaufsichtigung und Unterstützung bei der Pflege unserer Bewohner, Planung fachgerechter und individueller Maßnahmen, Dokumentation unter Anwendung der SIS, Beratung der Bewohner in Bezug auf Risiken, Ausführung von medizinischen Anforderungen der Ärzte Jetzt kommen Sie Sie begeistern uns – Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachkraft Neugier im Bereich psychischer Erkrankungen und BehandlungsmethodenAls zukünftiger Mitarbeiter (m/w/d) unseres Hauses sind Sie bereit, sich mit den christlichen Werten der Stiftung der Cellitinnen zu identifizieren Ihr Weg zu uns Interessiert?
Elektriker, Mechatroniker, Metallbauer, Tischler oder Schreiner – oder etwas Vergleichbares)Oder: Berufserfahrung im Bereich Montage, Service oder Instandhaltung – egal aus welcher BrancheHandwerkliches Geschick, technisches Verständnis & ein gutes Auge fürs DetailDu kannst technische Zeichnungen lesen und gehst sicher mit Werkzeugen & Messgeräten umFreundliches Auftreten beim Kunden und einen Führerschein Klasse BReisebereitschaft im Umkreis von ca. 100 km bzw. bis zu 1 Stunde Fahrtzeit Deine Aufgaben: Du baust Industrietore, Türen und Verladetechnik fachgerecht ein – und bringst alles zum LaufenDu checkst vor Ort, ob alles sicher ist – und ob das, was installiert wurde, auch funktioniertWenn mal was hakt: Du findest den Fehler und behebst ihn direkt beim KundenNach getaner Arbeit dokumentierst du alles sauber und machst die Abnahme mit dem Kunden klarUnd falls mal was fehlt oder unklar ist: Du hältst unkompliziert Rücksprache mit dem Innendienst Das erwartet dich nach der Übernahme: Zuschuss zur betrieblichen AltersvorsorgeUrlaubsgeld (freiwillige Leistung, abhängig vom Geschäftsjahr)Weihnachtsgeld (freiwillige Leistung, abhängig vom Geschäftsjahr)Verpflegungszuschuss von 6€ netto pro Tag ab 8 Stunden AnwesenheitÜberstundenzuschlag von 25% auf angeordnetet ÜberstundenFest zugewiesenes Monteurfahrzeug zur beruflichen Nutzung Persönliche Anforderungen: Du arbeitest sorgfältig und hast einen hohen QualitätsanspruchDu hast ein Gespür für Kundenbedürfnisse und möchtest, dass der Kunde zufrieden istDu denkst wirtschaftlich mit – denn dein Einsatz trägt direkt zum Erfolg des Unternehmens bei Wer wir sind: Die Roskopf Personalservice GmbH ist seit über 20 Jahren ein zuverlässiger und kompetenter Partner bei der Personalvermittlung sowie der Arbeitnehmerüberlassung.
B2 Niveau) Ihre Benefits Unbefristetes ArbeitsverhältnisAusgeprägte ZukunftsperspektivenFlexible Arbeitszeiten & hybride Arbeitsmodelle (teilweise Homeoffice möglich, je nach Abstimmung und betrieblichen Anforderungen)Kita-Zuschuss für Kinder bis zur Vollendung des 3. LebensjahresBAV und VWLFirmenfitnessBike-LeasingOnboarding Programm und individuelle BetreuungJährliche Mitarbeitergespräche für Ihre gezielte und individuelle Entwicklung / persönliche WeiterbildungVergünstigungsmöglichkeiten für Mitarbeiter (z.B.
. … die Pflege wissenschaftlich zu betrachten und erwirbst wichtige Kompetenzen. … auch bei steigenden Anforderungen eine gleichbleibend hohe Pflegequalität sicherzustellen und steuernde Fachaufgaben zu übernehmen. Wissenswertes zum Studium Dauer: 9 Semester (4 ½ Jahre) Praxis: In unserem St.
Ausbildung ist von Vorteil und bereitet dich optimal auf die Anforderungen dieser Position vor. Du begrüßt neue Herausforderungen und arbeitest selbstständig sowie strukturiert. Gängige Office-Programmen sind dir vertraut ebenso wie der Umgang mit einem Kunden-System.
Aufgabengebiet: Therapiestrategie bei den anvertrauten Patienten in Absprache mit den Bezugstherapeuten Kenntnisse der aktuellen, früheren, biografischen und übrigen Anamnese inklusive Anforderung von Befunden medikamentöse Behandlung Erarbeitung der sozialmedizinischen Befundung psychologische/therapeutische Tätigkeit, Einzel- und Gruppentherapie Supervision der nachgeordneten Ärzte und Psychologen hinsichtlich der Sozialmedizin, Begutachtungsrichtlinien und Dokumentation Teilnahme an Visiten und am Leitungsteam Anforderungsprofil: Sie verfügen über: die Facharztanerkennung für Psychiatrie/Psychotherapie fundierte neurologische Erfahrung Kenntnisse über sämtliche psychiatrische und psychotherapeutische Verfahren Sie zeichnen sich aus durch: Organisationsvermögen Kooperationsfähigkeit hohe soziale und fachliche Kompetenz Angebot: Es erwartet Sie eine vielseitige und interessante Tätigkeit, mit der Möglichkeit zur beruflichen und persönlichen Weiterentwicklung.
. … die Pflege wissenschaftlich zu betrachten und erwirbst wichtige Kompetenzen. … auch bei steigenden Anforderungen eine gleichbleibend hohe Pflegequalität sicherzustellen und steuernde Fachaufgaben zu übernehmen. Wissenswertes zum Studium Dauer: 9 Semester (4 ½ Jahre) Praxis: In unserem St.
B. als Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) mit Erfahrung im Drehen/FräsenMindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem vergleichbaren BereichErfahrung mit Fanuc- und/oder Siemens-SteuerungenErste Kenntnisse in der Bedienung von Bearbeitungszentren (wünschenswert)Gute Deutschkenntnisse für eine reibungslose KommunikationSoftskills:Strukturierte & eigenverantwortliche Arbeitsweise – Du behältst den Überblick und arbeitest präziseTeamplayer & kommunikativ – Zusammenarbeit ist für Dich selbstverständlichHoher Qualitätsanspruch – Du legst Wert auf exakte ErgebnisseBereitschaft zur Wechselschicht (Früh/Spät/Nacht) – Flexibilität ist für Dich kein ProblemUnsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.Zukunftsbranche: Du erhältst einen unbefristeten Arbeitsplatz in der Medizintechnik Miteinander: Gemeinsam für das Patientenwohl!
Du bringst Leidenschaft für das Dokumentieren im Qualitätswesen mit und kannst dich für eine verantwortungsvolle Aufgabe begeistern. Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position. Falls Du nicht alle Anforderungen mitbringst, kein Problem. Für uns zählst Du als Mensch und Deine Motivation.
Beratung und Begleitung von Angehörigen – empathisch, klar, tragfähig, auch in belastenden Situationen. Teilnahme an Rufbereitschaften gemäß SAPV-Anforderungen (strukturierte Planung, faire Regelung).Mitwirkung an Qualitätssicherung und Weiterentwicklung (Fallkonferenzen, Leitlinienorientierung, Standards, Fortbildungen im Team).
Aufgrund des Leistungsspektrums der Abteilung ist zusätzlich eine Ausbildung zum endovaskulären Spezialisten nach den Anforderungen der Deutschen Gesellschaft für Gefäßchirurgie und Gefäßmedizin möglich. Ihre Aufgaben: Sie decken das operative und interventionelle Spektrum der Gefäßchirurgie eigenverantwortlich ab und nehmen an der Aus- und Weiterbildung der Assistenzärzt*innen teil Sie sind für die ambulante und stationäre Versorgung unserer Patient*innen in enger Zusammenarbeit mit der Angiologie verantwortlich und engagieren sich für die medizinische und prozessuale Weiterentwicklung und den Ausbau der Klinik.
Neben der Steuerung klinischer Prozesse werden auch Pflegediagnostik und -intervention sowie Rechtsfragen im Gesundheits- und Sozialsystem ein Thema sein. Die Anforderungen im Gesundheitswesen steigen stetig? Für Dich kein Problem, wenn Du gerne Strukturen hinterfragst, Schwachstellen sofort erkennst und stets das bestmögliche Ergebnis anstrebst.
Kein Problem, wir bieten Ihnen informative EinführungsseminareEinheit: Zwei Wohnbereiche werden von einem festen Team inklusive Wohnbereichsleitung betreutAustausch: Gemeinsame Übergaben mit allen Pflegekräften täglich sowie monatliche TeamsitzungVerwirklichung: Der Pflegefachkraft wird Zeit gegeben, ihre Vorbehaltsaufgaben wahrzunehmen und nach PeBeM zu arbeitenIhr Wohnbereich: Offen und wohnlich gestaltet, moderne Hilfsmittel, genau auf die Bedürfnisse der Bewohner und Mitarbeitenden angepasstIhr direkter Ansprechpartner vor Ort: Unsere Wohnbereichsleitungen sowie Ihr Einarbeitungspate stehen Ihnen immer mit Rat und Tat zur SeiteIhre Aufgaben: Übernahme, Beaufsichtigung und Unterstützung bei der Pflege unserer Bewohner, Planung fachgerechter und individueller Maßnahmen, Dokumentation unter Anwendung der SIS, Beratung der Bewohner in Bezug auf Risiken, Ausführung von medizinischen Anforderungen der Ärzte Jetzt kommen Sie Sie begeistern uns – Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Pflegefachkraft Neugier im Bereich psychischer Erkrankungen und BehandlungsmethodenAls zukünftiger Mitarbeiter (m/w/d) unseres Hauses sind Sie bereit, sich mit den christlichen Werten der Stiftung der Cellitinnen zu identifizieren Ihr Weg zu uns Interessiert?
Flexible Personaleinsätze sind für Unternehmen unabdingbar um den Anforderungen der heutigen Arbeitswelt gerecht werden zu können. Als kompetentes Bindeglied zwischen Arbeitgebern und Arbeitnehmern liefert die Liebert GmbH Unternehmen seit über 37 Jahren individuell abgestimmte Lösungen im Personalmanagement und bietet seinen Mitarbeitern sichere Arbeitsplätze, optimale Rahmenbedingungen und interessante Berufsperspektiven.
Die Station wurde kürzlich umfassend modernisiert und entspricht neuesten fachlichen und strukturellen Anforderungen. Neben einer sicheren und stabilen Behandlungsumgebung schaffen wir Raum für Ruhe, Rückzug und therapeutisch begleitete Entlastung – individuell abgestimmt auf die jeweiligen Behandlungsziele.
Dies benötigt eine komplexe Einsatzplanung für unsere eigenen Auszubildenden aber auch für die Auszubildenden der Kooperationspartner, immer unter Berücksichtigung der neuen gesetzlichen Anforderungen. Unser Praxiskoordinator soll die Schnittstelle in der Kommunikation zwischen BIG und Praktischen Einsatzorten sein. Zu den Aufgaben gehören: Planung und Koordination der Praxiseinsätze unserer Auszubildenden.
Du organisierst deinen Alltag als HR Business Partner:in eigenständig und priorisierst deine Themen entsprechend der strategischen Anforderungen des Unternehmens. Dazu gehören u. a. die Beratung von Führungskräften, die Begleitung organisatorischer Veränderungen, das Ableiten und Verfolgen personalrelevanter Maßnahmen sowie ein offenes Ohr für Mitarbeitende.