Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Diese Aufgabe erwartet Sie: Abwicklung von komplexen Aufträgen im internationalen Projektgeschäft Abstimmung der auftragsrelevanten Tätigkeiten mit der Projektleitung und den Fachabteilungen Erstellung von technischen Unterlagen und Auftragsdokumenten Erstellung von Stücklisten in SAP Auswertung und Umsetzung von Auszügen aus Spezifikationen und Kundenanforderungen Einhaltung und Beachtung der nuklearspezifischen Anforderungen unter Berücksichtigung von Regelwerken, Spezifikationen und Kundenanforderungen. Effiziente, kosten- und termingerechte Auftragsabwicklung Betreuung von Kunden bei Abnahmen Lieferanten- und Kundenbesuche Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung und Weiterbildung zum Techniker Maschinenbau (m/w/d) oder vergleichbar; Mehrjährige Berufserfahrung (Erste) Berufserfahrung in der technischen Auftragsabwicklung wünschenswert Produktkenntnisse im Bereich Engineered Pumpen Gutes Technisches Verständnis SAP-Kenntnisse Strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Teamplayer Flexibilität gute Deutsch- und Englischkenntnisse Reisebereitschaft in geringem Umfang erforderlich Das gibt’s dazu: faire Rahmenbedingungen bei der Vergütung betriebliche Altersvorsorge flexible Arbeitszeitmodelle individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebsarzt & Gesundheitsmanagement Job-Rad Betriebssportgruppen Fitness-Studio-Rabatte Weitere Informationen: hält Daniela Seiler für Sie bereit – unter der Rufnummer +49 6233 86-1090 oder mobil +49 151 24210105 es handelt sich um eine unbefristete Vollzeitstelle
Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare technische/industrielle Ausbildung Erfahrung in der chemischen Industrie von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-, 3- oder 4-Schichtsystem je nach Standort) Sorgfältige, qualitäts- und sicherheitsbewusste Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Steuerung und Überwachung von chemischen Produktions- und Prozessanlagen Durchführung von Ansatz-, Misch- und Abfüllprozessen nach Herstellvorschrift Dokumentation gemäß Betriebs-, Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien Unterstützung bei Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten Probenahmen und einfache Inprozesskontrollen Einhaltung von Sicherheitsvorschriften, Umweltstandards und IGBCE-Regelwerken IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Betäubungsmittelherstellung Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe Bedienung, Überwachung und Steuerung von Extraktions- und Abfüllanlagen GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Produktions- und Prozessschritte Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Produktionsprozesse IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare abgeschlossene BerufsausbildungBerufserfahrung in der chemischen ProduktionGMP-KenntnisseTeamfähigkeit und PflichtbewusstseinSchichtbereitschaft (Vollkonti-Schichtsystem)Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen, Überwachen und Steuern von ProduktionsanlagenHerstellen von Präparaten nach VorschriftenEinhalten der QualitätsvorgabenFahren von Anlagen oder Teilanlagen in ProduktionsbetriebenHerstellung von Serienansätzen nach VorschriftProtokollieren der Tätigkeiten nach GMPEinhalten von Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
30 Tage Urlaub (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Karriere auf der Überholspur: Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung zum Elektroanlageninstallateur (m/w/d), Energieanlagenelektroniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d) etc. oder mit einer vergleichbaren Qualifikation Mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Montagekenntnisse im MSR-Bereich Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Selbständige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Montage und Installation von Industrie-, Produktions- und Gebäudeanlagen Fehlersuche und Instandsetzung von Industrieanlagen Lesen und Interpretieren von Installations- und Montageplänen Aufbau und Verdrahtung von Schalt- und Steuerungsschränken Montage und Installation von Leitungsanlagen mit Funktionserhalt IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Ihre Zukunft in der Chemie beginnt hier – stark, sicher, flexibel! Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) etc. mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Gute Kenntnisse in Prozessleittechnik, Automatisierungstechnik und Elektrotechnik Kenntnisse mit Prozessleitsystemen (z.B.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im LaborbereichKenntnisse im GefahrstoffhandlingMotivation und VerantwortungsbewusstseinErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Durchführung von Qualitätskontrollen an AnalysesystemenMeldung von UnregelmäßigkeitenAuswertung und Bewertung der Versuchsergebnisse und ProbenQualitätskontrollen nach GMPDokumentation der Versuche IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Abnahme und Pflege von Rollen im Rollenmanagementsystem Mitwirkung bei der Erarbeitung einer mittel- bis langfristigen Konzeption für alle Themen des Rollenmanagements in Deutschland in Zusammenarbeit Definition von Konsolidierungs- und Optimierungsmaßnahmen vor dem Hintergrund regulatorischer Anforderungen Abstimmung erarbeiteter Fachkonzepte mit sonstigen Stakeholdern innerhalb in Deutschland Definition und Erstellung von Handbüchern und Dokumentationen für Onlinehilfesysteme im Zusammenhang mit den Rollenmanagementprozessen Mitarbeit in und Steuerung von Projekten Unterstützung der Neu- und Weiterentwicklung der einschlägigen IT Systeme zum Legitimations- und Rollenmanagement Mitarbeit in den Scopes des Referats, insbesondere Umsetzung regulatorischer Anforderungen in 2025 Studium der BWL / Wirtschaftswissenschaften oder ein vergleichbares Studium mit sehr gutem oder gutem Abschluss oder vergleichbare Berufserfahrung Erfahrungen in der Projektarbeit und steuerung Vorkenntnisse in den einschlägigen Legitimations- und Legitimationsverwaltungssystemen in Deutschland Ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten, nachgewiesen durch eigene Ergebnisse im Rahmen von Projekten und Aufgaben Erfahrungen im Schnittstellenmanagement gegenüber fachlichen Auftraggebern (Fachstab) sowie technischen Auftragnehmern (IT/AzTech) Lösungs- und qualitätsorientierte Herangehensweise sowie unternehmerisches Denken und Handeln Hohes Maß an Selbständigkeit, Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Belastbarkeit Hohe Kundenorientierung Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 857054/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
In der Aerospace-Fertigung sorgen Sie durch professionelle Chromatierung, Cadmierung und Korrosionsschutzverfahren für die Langlebigkeit, Belastbarkeit und Sicherheit hochpräziser Luftfahrtbauteile. Sie arbeiten in einem modernen Produktionsumfeld mit hohen Anforderungen an Qualitätssicherung, Prozessstabilität und technische Präzision. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Chromatieren und Cadmieren von Luftfahrtbauteilen nach technischen Zeichnungen und FertigungsvorgabenDurchführung von galvanischen Beschichtungsprozessen in der OberflächenbehandlungAbdecken, Maskieren und Vorbereiten von Präzisionsbauteilen für die BeschichtungDurchführung von Montagearbeiten im ProduktionsprozessÜberwachung von Qualitätsstandards und ProzessparameternBehebung definierter Störungen im Bereich Galvanik und FertigungDurchführung von Reinigungs-, Wartungs- und InstandhaltungsarbeitenDokumentation der Fertigungs- und Qualitätsdaten im EDV-System DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene technische Berufsausbildung, z.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Analyse von Geschäftsprozessen und Anforderungen im Bereich Global Development mit Fokus auf MES- und SAP-ProzesseUmsetzung neuer Konzepte und Projekte im Einklang mit den UnternehmenszielenWeiterentwicklung und kontinuierliche Optimierung global genutzter MES- und SAP-SystemeUnterstützung bei Evaluierungs- und ImplementierungsprojektenVerbesserung der Datenqualität nach FAIR Data-PrinzipienGlobaler Experten-Support für MES- und SAP-Systeme, insbesondere für den DS/DP Outsourcing Prozess DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger ErfahrungSehr gute Kenntnisse in MES, insbesondere PAS-X von Körber (MBR-Designer, Master Batch Records)Fundierte SAP-Kenntnisse im Datenmanagement und in der DatenanalyseFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftKommunikationsstärke sowie ausgeprägte KundenorientierungSchnelle Reaktionsfähigkeit und hohe Serviceorientierung WIR GARANTIEREN IHNEN: Tarifliche Entlohnung welches sich nach dem Chemietarifvertrag anlehnt und GVP-Tarifwerk sowie ggf.
Als spezialisierter Personaldienstleister in Hamburg vermitteln wir Fach- und Führungskräfte gezielt in der Metallindustrie, Energiebranche, Windenergie, Chemieindustrie und Elektroindustrie. Wir kennen die Anforderungen dieser Branchen,verstehen Ihre Qualifikation und bringen Sie passgenau mit Unternehmen zusammen, die zu Ihrer Erfahrung, Ihrem Fachgebiet und Ihren Karrierezielen passen.
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Ihre Aufgaben Probenerfassung und Vorbereitung der Probe für eine termingerechte Bearbeitung und Analyse Zentrifugieren von angeliefertem Probenmaterial Erfassen und abarbeiten von Online-Proben (order-entry), hierfür sind medizinische Kenntnisse sehr von Vorteil Archivieren von Proben über Labor EDV Korrekte Probenweiterleitung an die jeweiligen internen Fachlabore Telefonische Klärung mit Einsendern Anforderung von Laboranalysen im Laborinformationssystem mit Schwerpunkt in den Fachbereichen Klinische Chemie, Endokrinologie, Tumormarker, Serologie Ihr Profil Sie blicken idealerweise auf eine medizinische Ausbildung zum/r Medizinischen Fachangestellten zurück oder können medizinische Kenntnisse vorweisen Ihre Bereitschaft zur Übernahme von Spätdiensten (bis ca. 22:00 Uhr) ist gegeben Sie haben Freude an der Arbeit im Team und besitzen ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Verantwortungsbewusstsein Sie besitzen gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sie bringen idealerweise PC-Kenntnisse mit Wir Bieten Freuen Sie sich auf einen interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit langfristiger beruflicher Perspektive in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Es erwartet Sie eine umfassende Einarbeitung in das Aufgabengebiet, inmitten eines engagierten und qualifizierten Teams mit kurzen Entscheidungswegen Schulungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten durch regelmäßige interne Weiterbildungen stehen Ihnen offen verschiedene Mitarbeiterbenefits z.B.
Unterstützung des Leiters Dokumentenmanagement bei der Umsetzung des Informations-, Daten- und Dokumentenmanagements im Projekt Mitarbeit bei der Vorbereitung und Koordination der formellen Überprüfung und Übergabe der finalen Dokumentation gemäß Bachem-Standard und GMP-Anforderungen Aktive Überprüfung der Inhalte der endgültigen Dokumentation anhand der Vorgaben in der Stückliste Verwaltung und Pflege von Projekt- und technischen Dokumenten gemäß den festgelegten Standards und Richtlinien Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Bachem-SOPs, Standards und regulatorischen Anforderungen im Dokumentenmanagement Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsanforderungen in Bezug auf die Dokumentation Erstellung und Pflege von SOPs gemäß internen und regulatorischen Vorgaben Kenntnisse im Dokumentenmanagement, idealerweise im technischen bzw.
Als spezialisierter Personaldienstleister in Hamburg vermitteln wir Fach- und Führungskräfte gezielt in der Metallindustrie, Energiebranche, Windenergie, Chemieindustrie und Elektroindustrie. Wir kennen die Anforderungen dieser Branchen,verstehen Ihre Qualifikation und bringen Sie passgenau mit Unternehmen zusammen, die zu Ihrer Erfahrung, Ihrem Fachgebiet und Ihren Karrierezielen passen.
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Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. als Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbare technische/industrielle Ausbildung Erfahrung in der chemischen Industrie von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-, 3- oder 4-Schichtsystem je nach Standort) Sorgfältige, qualitäts- und sicherheitsbewusste Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Steuerung und Überwachung von chemischen Produktions- und Prozessanlagen Durchführung von Ansatz-, Misch- und Abfüllprozessen nach Herstellvorschrift Dokumentation gemäß Betriebs-, Qualitäts- und Sicherheitsrichtlinien Unterstützung bei Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten Probenahmen und einfache Inprozesskontrollen Einhaltung von Sicherheitsvorschriften, Umweltstandards und IGBCE-Regelwerken IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Benefits: Vergütung bis 3.200 € Monatsbrutto Work-Life-Balance durch verkürzten Arbeitstag am Freitag (12:00 bzw. 20:00 Uhr) Übernahme bei guter Leistung geplant Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr Bonuszahlen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld) corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80 % „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie von Vorteil Quereinsteiger mit technischem oder handwerklichem Hintergrund gern gesehen Hohes Verantwortungsbewusstsein für Hygiene- und Qualitätsstandards Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zum regelmäßigen Heben von Lasten Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem (Früh/Spät) & Rufbereitschaft Führungszeugnis ohne Einträge Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Eingesetzt im Bereich Betäubungsmittelherstellung Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe Bedienung, Überwachung und Steuerung von Extraktions- und Abfüllanlagen GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Produktions- und Prozessschritte Mitwirkung bei der Optimierung bestehender Produktionsprozesse IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare abgeschlossene BerufsausbildungBerufserfahrung in der chemischen ProduktionGMP-KenntnisseTeamfähigkeit und PflichtbewusstseinSchichtbereitschaft (Vollkonti-Schichtsystem)Erst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Bedienen, Überwachen und Steuern von ProduktionsanlagenHerstellen von Präparaten nach VorschriftenEinhalten der QualitätsvorgabenFahren von Anlagen oder Teilanlagen in ProduktionsbetriebenHerstellung von Serienansätzen nach VorschriftProtokollieren der Tätigkeiten nach GMPEinhalten von Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
30 Tage Urlaub (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Karriere auf der Überholspur: Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Weiterbildung zum Elektroanlageninstallateur (m/w/d), Energieanlagenelektroniker (m/w/d), Elektroniker (m/w/d) etc. oder mit einer vergleichbaren Qualifikation Mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Montagekenntnisse im MSR-Bereich Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Selbständige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Montage und Installation von Industrie-, Produktions- und Gebäudeanlagen Fehlersuche und Instandsetzung von Industrieanlagen Lesen und Interpretieren von Installations- und Montageplänen Aufbau und Verdrahtung von Schalt- und Steuerungsschränken Montage und Installation von Leitungsanlagen mit Funktionserhalt IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Ihre Zukunft in der Chemie beginnt hier – stark, sicher, flexibel! Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) etc. mit einschlägiger Berufserfahrung im genannten Berufsbild Gute Kenntnisse in Prozessleittechnik, Automatisierungstechnik und Elektrotechnik Kenntnisse mit Prozessleitsystemen (z.B.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als Chemielaborant, CTA, BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im LaborbereichKenntnisse im GefahrstoffhandlingMotivation und VerantwortungsbewusstseinErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Durchführung von Qualitätskontrollen an AnalysesystemenMeldung von UnregelmäßigkeitenAuswertung und Bewertung der Versuchsergebnisse und ProbenQualitätskontrollen nach GMPDokumentation der Versuche IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Abfüllanlagen) Umgang mit heißen Schmelzen Durchführung von Probenahmen zur Prozess- und Qualitätskontrolle inkl. korrekter Kennzeichnung und Erstellung von Analysenaufträgen Betriebliche Abfüllung und Kennzeichnung von Lackharzlösungen und Festharzschmelzen (u. a. in Fässer/EWC/Hobbocks gemäß betrieblichen Vorgaben, GHS, GG) Vorbereitung und Durchführung von STRATA-Verladungen unter Einhaltung gefahrgutrechtlicher Anforderungen (gültige Schulung erforderlich) Regelmäßige betriebliche Reinigungs-, Montage- und Instandhaltungsarbeiten (z. B. monatliche Pumpeninspektionen) Kontrollrundgänge inklusive Überwachung der Instrumentenfunktion Erkennen und Melden von Abweichungen sowie Einleitung von Korrekturmaßnahmen über die Schichtleitung Veranlassen von Reparaturen und Verbesserungen (z.
Aufgaben: Entwicklung von Hotmelts sowie Dispersions- und lösungsmittelhaltigen Klebstoffen unter Einhaltung von Kunden-, Kosten-, Qualitäts- und Terminvorgaben sowie unter besonderer Berücksichtigung der Anforderungen des Produkt-Herstellverfahrens und der WerkstoffeigenschaftenHerstellen von Rezepturen und Ermittlung mechanischer KenngrößenAuswertung und Dokumentation der MessergebnisseDokumentation der EntwicklungsergebnisseQualitätssicherung der Wareneingänge sowie von produzierten WarenRecherche und Durchführung von Versuchen mit neuen bzw. alternativen RohstoffenRohstoff- und ProduktfreigabenPflege des Warenwirtschaftssystems NavisionBetreuung der Produktion Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- laborant (m/w/d)Berufserfahrung und Erfahrung in der Chemiebranche wünschenswertSichere Kenntnisse in Microsoft OfficeSehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseKommunikations- und TeamfähigkeitKostenbewusstsein und VerhandlungsgeschickBereitschaft, Verantwortung zu übernehmenBelastbarkeit, Zuverlässigkeit, verbindliches Auftreten1-Schicht Was Wir Ihnen Bieten: Bezahlung nach GVP-TarifvertragZuschlägeUnbefristeten ArbeitsvertragUrlaubs- & WeihnachtsgeldHohe Übernahme Chancen Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Sprint Planning, Reviews, etc. inkl. Klärung von Rückfragen zu den Anforderungen während des SprintsImplementation von geeigneten Methoden zur Erfolgsmessung, sowie Ableitung von VerbesserungsmaßnahmenÜberprüfung und Abnahme der im Sprint entwickelten Funktionalitäten Ihre Qualifikationen Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium bspw. der Informatik, Wirtschaftsinformatik mit Schwerpunkt Softwareentwicklung oder vergleichbarBerufserfahrung als Product Owner oder in ähnlicher Position in einem agilen Umfeld ist zwingend erforderlichtechnisches Verständnis für moderne Softwareentwicklung (Java, C++)versierter Umgang mit agilen Entwicklungs- und Planungstools (Atlassian Tools (Jira, Confluence, etc.), IBM/Rational Doors, MS Project)Zertifizierung zum Scrum Product Owner (PSPO/CSPO) oder vergleichbarKommunikations- und Koordinationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, OrganisationsfähigkeitSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Falls das genau nach der Stelle klingt die Sie suchen - freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen, gerne online oder per E-Mail an Herr Alexander Schmidt (bewerbung@proway.de) Wir bieten: unbefristeter Arbeitsvertrag mit attraktiven Konditioneninnovatives und fest am Markt platziertes Unternehmeneinen sicheren Arbeitsplatzhervorragende EntwicklungsmöglichkeitenNachhaltigkeit - durch die Arbeit in einem innovativen und zukunftsorientierten UnternehmenTeamwork - mit unserem kreativen und dynamischen Team Lösungen erarbeiten
Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Verantwortlich für die Umsetzung medizinischer Strategien und Taktiken auf LandesebeneFührt wissenschaftliche Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern auf glaubwürdige und effektive WeiseBaut Vertrauen zur wissenschaftlichen Community durch Peer-to-Peer-Austausch, Publikationen, Kooperationen und Fachgesellschaften aufBietet therapeutische und funktionale Trainings für interne Teams und Landesorganisationen anEntwickelt und organisiert medizinische Fortbildungsprogramme sowie nationale SymposienLeitet Advisory Boards und wirkt aktiv in Fachorganisationen, akademischen Gremien oder regulatorischen Arbeitsgruppen mitUnterstützt digitale Initiativen mit wissenschaftlichen Inhalten und ExpertiseÜbersetzt globale medizinische Strategien in lokale Maßnahmen wie Forschung, Datenanalyse, Bildung und KommunikationKooperiert eng mit MSLs und dem Commercial Team, bewertet Werbematerialien und liefert medizinisch-wissenschaftliche UnterstützungSammelt und analysiert länderspezifische Insights, handelt dabei stets ethisch und stellt ausgewogene, wissenschaftlich fundierte Informationen bereit Abgeschlossenes Studium als Arzt (MD), Promotion im Bereich Gesundheitswissenschaften (PhD), Apotheker mit Doktortitel (PharmD) oder eine vergleichbare QualifikationProfunde Berufserfahrung als Medical Advisor oder in einer vergleichbaren medizinisch-wissenschaftlichen FunktionFundierte Kenntnisse der relevanten pharmazeutischen Richtlinien sowie Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen, Erstattungsprozessen und klinischen ForschungsstandardsWissenschaftliche Expertise und Erfahrung im Bereich Neurologie, insbesondere Migräne, sind von Vorteil.Ausgeprägtes strategisches Denkvermögen.
Selbständige Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer SpracheSystematische und gewissenhafte ArbeitsweiseErfahrung in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP – Umfeld 30 Tage UrlaubArbeit im internationalen UnternehmenBetreuung entlang des gesamten BewerbungsprozessesÜbertarifliche Bezahlung Ihr Kontakt Ansprechpartner Marc Lahres Referenznummer 862881/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: marc.lahres@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Entwicklung, Umsetzung und Überwachung von Arbeitsschutz- und SicherheitsprogrammenDurchführung von Gefährdungsbeurteilungen und Ableitung geeigneter SchutzmaßnahmenSicherstellung der Einhaltung aller relevanten Arbeitsschutz- und GesundheitsvorschriftenAnalyse, Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung bestehender SicherheitsprogrammeUntersuchung von Vorfällen und Umsetzung nachhaltiger VerbesserungsmaßnahmenIntegration von Sicherheitsstandards in neue und bestehende Geschäfts- und ProduktionsprozesseZusammenarbeit mit internen Abteilungen sowie Koordination externer Dienstleister und EinsatzkräfteDurchführung interner Audits, Vorbereitung auf behördliche Prüfungen und BehördenkommunikationPflege sicherheitsrelevanter Dokumente sowie Organisation von Schulungen und NotfallübungenUnterstützung bei HSMS-Themen sowie Mitwirkung an ISO-45001-Aktivitäten, Audits und Trainings Abgeschlossenes Studium im Bereich Sicherheitstechnik, Ingenieurwesen, Chemie oder vergleichbare QualifikationSiFa-Zertifizierung ist zwingend erforderlichEinschlägige Erfahrung im Bereich Arbeitssicherheit/EHS sowie profunde Kenntnisse der relevanten Vorschriften und StandardsErfahrung in der Integration von gesetzlichen und internen Anforderungen in betriebliche ProzesseAusgeprägte analytische Fähigkeiten und lösungsorientiertes ArbeitenSicherer Umgang mit MS Office und digitalen Tools zur Prozessdokumentation und AnalyseKommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Erfahrung in der Schulung von MitarbeitendenFließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftHohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit und Leidenschaft für SicherheitsthemenBereitschaft, bei Bedarf in die Region umzuziehen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilAttraktive VergütungAngenehmes Arbeitsklima Ihr Kontakt Referenznummer 863613/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Diese Aufgabe erwartet Sie: Abwicklung von komplexen Aufträgen im internationalen Projektgeschäft Teilprojektleitung einzelner Arbeitspakete Mitarbeit in standortübergreifenden internationalen Projektteams Abstimmung der auftragsrelevanten Tätigkeiten mit der Projektleitung und den Fachabteilungen Erstellung von technischen Unterlagen und Auftragsdokumenten Erstellung von Stücklisten in SAP Auswertung und Umsetzung von Auszügen aus Spezifikationen und Kundenanforderungen Einhaltung und Beachtung der nuklearspezifischen Anforderungen unter Berücksichtigung von Regelwerken, Spezifikationen und Kundenanforderungen. Effiziente, kosten- und termingerechte Auftragsabwicklung Betreuung von Kunden bei Abnahmen Lieferanten- und Kundenbesuche Das bringen Sie mit: abgeschlossenes Studium im technischen Bereich oder vergleichbar; mehrjährige Berufserfahrung Berufserfahrung in der technischen Auftragsabwicklung Produktkenntnisse im Bereich Engineered Pumpen Technisches Verständnis gute SAP-Kenntnisse Strukturierte und kundenorientierte Arbeitsweise Analytisches Denken Teamplayer Flexibilität gute Deutsch- und Englischkenntnisse Reisebereitschaft in geringem Umfang erforderlich Das gibt’s dazu: faire Rahmenbedingungen bei der Vergütung betriebliche Altersvorsorge flexible Arbeitszeitmodelle individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebsarzt & Gesundheitsmanagement Job-Rad Betriebssportgruppen Fitness-Studio-Rabatte Weitere Informationen: hält Daniela Seiler für Sie bereit – unter der Rufnummer +49 6233 86-1090 oder mobil +49 151 24210105 es handelt sich um eine unbefristete Vollzeitstelle
Einrichtung und Inbetriebnahme der 3D-Siebdruckanlagen gemäß GMP-Anforderungen Begleitung des vollständigen Druckprozesses zur Sicherstellung einer konstant hohen Produktqualität Überwachung von Maschinen, Prozessparametern und reibungslosen Abläufen Sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Arbeitsschritte Reinigung, Pflege und Instandhaltung der Anlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Forschung- und Entwicklungs-Team Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen Konstruktives Einbringen von Verbesserungs- und Optimierungsvorschlägen Abgeschlossene technische oder handwerkliche Ausbildung (z.
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Als Produktionstechnologe planst und analysierst du Produktionsabläufe und passt gegebenenfalls Produktionsanlagen auf veränderte Anforderungen im Produktionsprozess an. Die Freiberger Compound Materials GmbH kann auf eine über 25-jährige Firmengeschichte und eine lange Tradition in der Halbleiterindustrie seit 1957 in Freiberg zurückblicken.
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sicherstellung der Einhaltung aller Verpflichtungen gemäß Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und Artikel 15 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) Verantwortung für die Freigabe von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika Aufrechterhaltung bestehender Zertifizierungen nach EN ISO 13485 sowie Koordination und Erlangung neuer Zertifizierungen (MDR, IVDR) Übernahme der Verantwortung und Aufgaben gemäß Funktionsbeschreibung der PRRC Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen und Unterstützung bei internen sowie externen Audits Umfassende Kenntnisse der EU-Regularien (MDR, IVDR) sowie der Norm DIN EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien Fundierte Erfahrung in Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Herstellung, QC und QA im regulierten Umfeld für Medizinprodukte und IVD Nachweisliche Erfahrung in der Pflege und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen sowie in der Auditierung von Lieferanten und Dienstleistern Kompetenz in der Vertragsgestaltung und Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen zur klaren Verantwortungsabgrenzung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Eine unbefristete Anstellung Engagiertes, innovatives, freundliches Team Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 854443/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung aus dem chemischen Umfeld wie z.B. Produktionsfachkraft, Chemikant oder eine handwerkliche Ausbildung z.B. zum Industriemechaniker, Schlosser oder einschlägige Berufserfahrung in der chemischen ProduktionHandwerkliches Geschick und VerständnisDeutschkenntnisse in Wort und SchriftTeamfähigkeit, Belastbarkeit und zuverlässige gründliche ArbeitsweiseSchichtbereitschaftErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Herstellen und Abfüllen der Produkte nach VorschriftBedienen, Überwachen und Steuern der Produktionsanlagen Überprüfen und dokumentieren der Rohstoffeinsatzmengen Entsorgung der anfallenden ReststoffeReinigen der Produktionsanlagen nach GMP IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag in Vollzeit Jahressonderzahlungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Die Einstiegsmöglichkeit bei einem global agierenden Unternehmen in der Chemiebranche „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) Sehr gute Kenntnisse der Chemie Bereitschaft und Fähigkeit, sich in das Spezialgebiet „Schmierung und Tribologie“ einzuarbeiten Selbstständiges, gewissenhaftes und zuverlässiges Arbeiten sowie eine rasche Auffassungsgabe und sehr hohes, analytisches Denkvermögen Sehr gute Teamfähigkeit Hohe Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeit Gute Sprachkenntnisse in Englisch Aufgaben: Erarbeitung von Produktideen sowie Labor- und Pilotmustern Mitwirkung an Änderungen von Produkten Bearbeitung von Entwicklungsprojekten und Rohstoff Screenings mittels statistischer Versuchsplanung (DoE) und Laborautomaten Beratung und Unterstützung der Kollegen bei der statistischen Versuchsplanung (DoE) und der Arbeit mit Laborautomaten Planung und Durchführung von Experimente zur Erarbeitung von Grundlagenwissen Durchführung von präperativen organischen Synthesen Reklamationsbearbeitung Bearbeitung und Dokumentation geförderte Projekte Dokumentation gemäß Verfahrensrichtlinie IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Steuerung pharmazeutischer Produktionsanlagen Herstellung von flüssigen, festen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellanweisung Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen Dokumentation aller Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien Reinigung, Rüsten und einfache Wartung der Anlagen Einhaltung aller Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien Mitwirkung bei Optimierungsmaßnahmen und kontinuierlichen Verbesserungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Jahressonderzahlungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Vielfältige Kantine mit frischen Lebensmitteln und vergünstigten Preisen (Essenszuschuss) 24/7 Supermarkt direkt auf dem Werksgelände Kostenlose und ausreichende Parkplätze Sehr gute Anbindung an Bus & Bahn (ÖPNV) „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d) oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten BerufsbildMehrjährige Berufserfahrung im ProduktionsbereichErfahrung im Bedienen von Anlagen und MaschinenGute MS-Office und SAP-KenntnisseDeutschkenntnisse in Wort und SchriftZuverlässigkeit, Teamfähigkeit und EngagementErst-Wohnsitz in Deutschland Aufgaben: Überwachung und Bedienung von AnlagenDurchführung von QualitätskontrollenFührung und Kontrolle von GMP-Dokumentationen (z.B.
Gemeinsam durchstarten: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Wo die Chemie stimmt – und die Prozesse laufen! Anforderungen: Keine Ausbildung notwendig Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter erforderlich Gute Deutschkenntnisse notwendig Gültiger Staplerschein und sicherer Umgang mit Staplern erforderlich Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtdienst (8-Stunden-Schichten sowie 12-Stunden-Schichten an Sonntagen) Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Granulieren und Mahlen von Produkten gemäß Betriebsanweisungen Überwachen und Steuern der Produktionsanlagen Entnehmen von Proben und Durchführung von Qualitätsprüfungen sowie Messungen Dokumentation der Betriebsdaten Bereitstellung von Roh- und Hilfsstoffen sowie Packmitteln mittels Flurförderzeugen Abfüllen und Konfektionieren der Produkte, einschließlich Aus- und Einlagerung verpackter Ware Notwendige Reinigungsarbeiten IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) In Ihrer Karriere vorankommen: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemikant (m/w/d), Chemiefacharbeiter (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) etc. mit aussagekräftiger Berufserfahrung im oben genannten Bereich Kenntnisse der DIN ISO und GMP-Richtlinien Erfahrung im Umgang mit SPS-gesteuerten Maschinen und Anlagen sowie Prozessleitsystem Bereitschaft zur Arbeit in Wechselschicht Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Durchführen von verfahrenstechnischen Grundoperationen wie Filtrieren, Zentrifugieren, Chromatografieren usw.
Persönliche Betreuung und Begleitung an Ihrem ersten Arbeitstag „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie oder eine vergleichbare technische Ausbildung Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Produktionsanlagen Bereitschaft für Schichtarbeit (Früh/Spät/Nacht) Sorgfältige, qualitätsbewusste Arbeitsweise und hohe Zuverlässigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktions-, Misch- und Abfüllanlagen Herstellung von festen, flüssigen oder sterilen Arzneiformen gemäß Herstellvorschriften Dokumentation aller Schritte nach GMP (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) und Qualitätsprüfungen Rüst-, Reinigungs- und Wartungstätigkeiten an Produktionsanlagen Einhaltung aller Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsrichtlinien Mitarbeit bei Prozessoptimierungen und kontinuierlichen Verbesserungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.