auf Sie: Spezifikation von Tests, basierend auf Anforderungen Eigenständige Konzeption und Entwicklung von Geräte-, System- und Integrationstests Erstellung von Testumgebungen Testautomatisierung und- durchführung Aufbau
zwischen Unternehmen und Fach-/ Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen mit den Qualifikationen der Fach-/ Führungskräfte abgleichenIm Rahmen eines persönlichen Gesprächs zeigen
und Fach-/ Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen mit den Qualifikationen der Fach-/ Führungskräfte abgleichen Im Rahmen eines persönlichen Gesprächs zeigen wir Ihnen Möglichkeiten
Personalvermittlung und Arbeitnehmerüberlassung in der Region Biberach/Ravensburg/Ulm. Wir sind Schnittstelle zwischen Unternehmen und Fach-/Führungskräften, indem wir die Anforderungen der Unternehmen
oder der QualitätssicherungAusgedehnte Kenntnisse im Umgang mit nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinischen Studien, sowie der cGMP und QualitätssicherungSAP-KenntnisseSichere Deutsch
eines IRT-SystemsGute Kenntnisse in der Softwareentwicklung (inklusive der Validierung von Cloud-Systemen)Gute Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie
bei ProduktionskampagnenEinhaltung von Unternehmensrichtlinien, GxP-Standards sowie weiteren regulatorischen Anforderungen Ihr Kompetenzprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren
Unsere Anforderungen Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. als technischer Assistent, Laborant oder Chemikant Alternativ ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B
von Schnittstellen für Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage geschäftlicher, regulatorischer und industrieller AnforderungenMitarbeit an klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen (inklusive Komparator
Analysenmethoden im Rahmen bereichsübergreifender Projekte Unterstützung bei bereichsübergreifenden Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Biologie- oder Chemielaborant mit zusätzlicher
von abgestimmter Anforderungen Kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Testsoftware sowohl während der Prototypenphase als auch im Serienprozess Integration von Softwarekomponenten externer Hersteller (z.B
Zeit- und Budgeteinhaltung Repräsentation des Teams bei Verbesserungsprojekten innerhalb und außerhalb der CTSU Unsere Anforderungen Master-Abschluss oder gleichwertiger Abschluss in relevantem
Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium im Bereich Maschinenbau, Produktionstechnik oder in einem vergleichbaren Studiengang Einschlägige Kenntnisse im Bereich Stahlbau
Maschinen und der Investitionsplanung Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik, Produktionstechnik oder vergleichbar Sehr gute
von Produktdaten und Fertigungsstücklisten Verantwortung für die Verbesserung der Stammdatenverwaltung und -pflege Planung und Durchführung von Schulungen und Präsentationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene
bei der Budgetübersicht des Projekts Bearbeitung anfallender fachspezifischer Tätigkeiten in der Gruppe Pathologie und in anderen digitalen Projekten der Abteilung Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische
/w/d) Pharma: Durchführung und Dokumentation der Produktions- und Reinigungsprozesse gemäß den GMP-Anforderungen Verwaltung der Proben für die Analyse nach vorgegebenen Probenahmeplänen Zusätzliche
von Schnittstellen für Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage geschäftlicher, regulatorischer und industrieller AnforderungenMitarbeit an klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen (inklusive Komparator
oder der QualitätssicherungAusgedehnte Kenntnisse im Umgang mit nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinischen Studien, sowie der cGMP und QualitätssicherungSAP-KenntnisseSichere Deutsch
eines IRT-SystemsGute Kenntnisse in der Softwareentwicklung (inklusive der Validierung von Cloud-Systemen)Gute Kenntnisse der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie
bei ProduktionskampagnenEinhaltung von Unternehmensrichtlinien, GxP-Standards sowie weiteren regulatorischen Anforderungen Ihr Kompetenzprofil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren
auf der Durchsatzeffizienz Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium in Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Supply-Chain-Management, Logistik, Produktionsplanung oder einem anderen relevanten
aller notwendigen Informationen an das nachfolgende Team Leistungserfassung der zugewiesenen Tätigkeiten zur Erreichung ausgegebener Ziele Unsere Anforderungen Vorkenntnisse in der Reinigung und Desinfektion
der Betreuungsbereiche in der Weiterentwicklung des Sicherheitsbewusstseins und Mitwirkung bei der Konzeption von Präventionsmaßnahmen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium mit Master im Sicherheitswesen
von Schulungen für die HV-Änderungen Revision und Dokumentation von Herstellvorschriften Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium in der Chemie, Biotechnologie, Pharma oder Lebensmitteltechnik bzw
und Qualifizierung von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, IT oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichs bzw
aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Mitarbeit an Quality und Compliance Projekten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung
Anforderungen Abgeschlossenes Master-Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie Berufserfahrung oder relevante Ausbildung, z.B. als BTA, CTA oder PTA, mit langjähriger Berufserfahrung
. Probandenstatistik, Rekrutierungsstatistik, inkl. Vermittlungsquelle etc.) Unsere Anforderungen Abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen und/oder naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. als Projektassistent
und Reklamationen Studien-Abschluss-Arbeiten und Archivierung von GMP-Dokumenten Mitarbeit in allgemeinen Projekten als Fachexperte für die eigenen zu verantwortenden Tätigkeiten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
der Laborsystemlandschaft Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor) der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie, Bioinformatik
von Versänden (intern und extern) Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Betriebswirtschaftslehre, Supply-Chain-Management, Logistik oder alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung
Schulungsmaßnahmen, Erhebung von Kennzahlen, Einarbeitung neuer Kollegen, Bearbeitung von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitung Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss
, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen
und Auszubildenden, inkl. Erstellung dazugehöriger Schulungsunterlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant
Betreuung der Maschinen und Anlagen vor Ort und Sicherstellung des ordnungsgemäßen und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor- und -nachbereitender
, inkl. Abstimmung mit den jeweiligen Schnittstellen Unsere Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oder alternativ langjährige einschlägige Berufserfahrung
. elektronisch mittels geeigneter Software Verantwortlichkeit für sämtliche medizinischen Geräte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter
- und Sicherheitsbedingungen einhalten, z.B. Reinigung und Sterilisation von Arbeitsgeräten, inkl. Reinraumarbeit Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant/CTA oder vergleichbarer Berufsgruppen
und -berichten Erfassen von Materialdaten und Aufstellung von Listen Ablage von neu erstellten oder nach Anforderung zur Verfügung gestellten Dokumenten im Dokumentensystem Einholung fehlender Dokumente
Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
aller Aktivitäten zur Erlangung und Aufrechterhaltung von Produktzulassungen Überprüfung landesspezifischer regulatorischer und normativer Anforderungen an die Produktzulassung Durchführung und Vorbereitung
und standortübergreifender Know-how-Austausch Unsere Anforderungen Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium im Bereich Maschinenbau, Produktionstechnik oder einem vergleichbaren Studiengang Alternativ
bei der Auslegung neuer Maschinen und Investitionsplanung Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum staatlich geprüften Techniker Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Materialwissenschaften
Verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
und Durchführung entsprechender Trainingsmaßnahmen Abteilungsübergreifender Ansprechpartner für GxP-Fragen Kontinuierliche Verbesserung von betrieblichen Prozessabläufen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
Anforderungen Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), möglichst mit einem naturwissenschaftlichen Schwerpunkt, oder eine gleichwertige Berufsausbildung, inkl. entsprechender Berufserfahrung Erfahrung
in Zusammenarbeit mit Kollegen aus Materialwirtschaft und Produktion Übernahme von Teilprojekten im Einkauf Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Betriebswirt Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung
sowie unerwartete Ergebnisse Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen
und nicht-klinischen Dokumenten/Berichten unter Berücksichtigung von Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation, wie Management-Assistent, oder eine vergleichbare