Fragen während des EtikettenprozessesSie verantworten die selbstständige Überprüfung von Entwürfen für Master-Etikettentexte unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen
von Change Control Anträgen sowie Auditvorbereitung und -begleitung Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik
der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische Anlagen Durchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung
in bereichsübergreifenden IT-Projekten sowie Zusammenarbeit bei der bereichsübergreifenden Projektarbeit für die Validierung und Qualifizierung von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom
von chemischen und physikalischen Versuchsreihen Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA
die Qualitätseinheit der Innovation Unit Unterstützung von Verbesserungsprojekten innerhalb der Teams Quality Germany, Biopharma und an der Schnittstelle zur Innovation Unit Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium
und Nachverfolgung der Verfügbarkeit für die Produktion Pflege von Lieferantenkontakten (Forecasts, Reklamationen etc.) Organisation und Koordination des internen und externen Versand Unsere Anforderungen
unter Berücksichtigung der lokalen Anforderungen Zusammenarbeit mit CTSU-Studienteams, Regulatory Affairs, Global Randomization, Medizin und Etikettenlieferanten bei der Erstellung, Definition und Optimierung von Aufgaben
innerhalb der Laborsystemlandschaft Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biologie, Biotechnologie