WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung zwischen 21,50 € und 24,00 € pro Stunde – abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung Lohnentwicklung gemäß TV BZ Chemie mit regelmäßigen Anpassungen entsprechend der tariflichen Vorgaben Geregelte Arbeitszeiten im 3-Schichtsystem mit Früh-, Spät- und Nachtschicht: Frühschicht von 06:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Spätschicht von 14:00 Uhr bis 22:00 Uhr sowie Nachtschicht von 22:00 Uhr bis 06:00 Uhr Die Nachtschichtwoche beginnt sonntags um 22:00 Uhr und endet freitagmorgens um 06:00 Uhr; ansonsten erfolgt die Arbeitszeit von Montag bis Freitag Attraktive Schichtzulagen zusätzlich zur Vergütung: 25 % Nachtzuschlag und 100 % Feiertagszuschlag Langfristiger Einsatz mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem professionellen Arbeitsumfeld Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Beschäftigungsperspektive Urlaubs- und Weihnachtsgeld als zusätzliche finanzielle Anerkennung Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie umfassende Unterstützung während des gesamten Einsatzes Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven Mitarbeitervorteile durch unser Corporate-Benefits-Programm mit Vergünstigungen bei zahlreichen Partnerunternehmen Attraktive Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Prämie IHRE AUFGABEN Sie bedienen, steuern und überwachen pharmazeutische Produktionsanlagen und stellen die Einhaltung definierter Herstellungsprozesse sowie der geltenden GMP-Anforderungen sicher Sie übernehmen die Vorbereitung, Befüllung und Reinigung von Produktionsanlagen und führen erforderliche Anlagenumstellungen bei Produktwechseln unter Berücksichtigung von Hygiene-, Qualitäts- und Sicherheitsvorgaben durch Sie führen kontrollierte An- und Abfahrprozesse der Produktionsanlagen durch und überwachen relevante Prozessparameter während der laufenden Herstellung Sie übernehmen Rüst- und Vorbereitungstätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen und effizienten Produktionsablaufs Sie stellen Einsatzstoffe, Materialien und Betriebsmittel entsprechend den Produktionsvorgaben bereit und gewährleisten deren sachgerechte Verwendung im Herstellungsprozess Sie führen Inprozesskontrollen durch und dokumentieren sämtliche Produktionsschritte, Prüfergebnisse und relevanten Prozessdaten gemäß den GMP-Richtlinien Sie erkennen Prozessabweichungen, Störungen und Qualitätsauffälligkeiten, melden diese und unterstützen bei der strukturierten Fehleranalyse und Behebung Sie arbeiten eng mit den Bereichen Produktion, Technik und Qualitätssicherung zusammen, um einen sicheren und störungsfreien Anlagenbetrieb zu gewährleisten Sie erstellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation aller Arbeitsschritte, Prozessdaten und Abweichungen in den vorgesehenen Systemen und Dokumentationsunterlagen Sie stellen die Einhaltung aller relevanten Vorschriften zu Arbeitssicherheit, Hygiene, Qualität und Produktsicherheit im pharmazeutischen Produktionsumfeld sicher IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder chemienahe Berufsausbildung, beispielsweise als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Alternativ bringen Sie praktische Berufserfahrung aus der pharmazeutischen, chemischen oder industriellen Produktion sowie Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen mit Idealerweise verfügen Sie bereits über Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld und kennen die Anforderungen an qualitätsrelevante Herstellungsprozesse Sie bringen vorzugsweise Kenntnisse in der Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen sowie in Rüst- und Produktwechselprozessen mit Sie besitzen ein gutes technisches Verständnis für Produktionsabläufe, Anlagenfunktionen und den sicheren Umgang mit technischen Einrichtungen Sie sind bereit, im 3-Schichtsystem mit Früh-, Spät- und Nachtschicht zu arbeiten und bringen die notwendige zeitliche Flexibilität mit Sie verfügen über sichere EDV-Anwenderkenntnisse zur Dokumentation und Bearbeitung von Produktionsdaten Sie arbeiten sorgfältig, zuverlässig und qualitätsbewusst und legen besonderen Wert auf die Einhaltung von Hygiene- und Sicherheitsstandards Sie gehen verantwortungsvoll mit pharmazeutischen Produkten, Einsatzstoffen und Herstellvorgaben um Sie zeichnen sich durch Teamfähigkeit, Lernbereitschaft und die Motivation aus, sich kontinuierlich im pharmazeutischen Produktionsumfeld weiterzuentwickeln IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung zwischen 21,50 € und 24,00 € pro Stunde – abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung Lohnentwicklung gemäß TV BZ Chemie mit regelmäßigen Anpassungen entsprechend der tariflichen Vorgaben Geregelte Arbeitszeiten im 3-Schichtsystem mit Früh-, Spät- und Nachtschicht: Frühschicht von 06:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Spätschicht von 14:00 Uhr bis 22:00 Uhr sowie Nachtschicht von 22:00 Uhr bis 06:00 Uhr Die Nachtschichtwoche beginnt sonntags um 22:00 Uhr und endet freitagmorgens um 06:00 Uhr; ansonsten erfolgt die Arbeitszeit von Montag bis Freitag Attraktive Schichtzulagen zusätzlich zur Vergütung: 25 % Nachtzuschlag und 100 % Feiertagszuschlag Langfristiger Einsatz mit abwechslungsreichen Aufgaben in einem professionellen Arbeitsumfeld Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Beschäftigungsperspektive Urlaubs- und Weihnachtsgeld als zusätzliche finanzielle Anerkennung Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie die Möglichkeit zur Urlaubsnahme bereits während der Probezeit Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie umfassende Unterstützung während des gesamten Einsatzes Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven Mitarbeitervorteile durch unser Corporate-Benefits-Programm mit Vergünstigungen bei zahlreichen Partnerunternehmen Attraktive Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Prämie IHRE AUFGABEN Bedienung, Steuerung und Überwachung pharmazeutischer Produktionsanlagen unter Einhaltung definierter Herstellungsprozesse und GMP-Anforderungen Vorbereitung, Befüllung und Reinigung von Produktionsanlagen sowie Durchführung von Anlagenumstellungen bei Produktwechseln unter Berücksichtigung geltender Hygiene- und Qualitätsvorgaben Durchführung kontrollierter An- und Abfahrprozesse der Anlagen sowie Überwachung der relevanten Prozessparameter während der Produktion Durchführung von Rüst- und Vorbereitungstätigkeiten zur Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufs Bereitstellung und Handhabung von Einsatzstoffen, Materialien und Betriebsmitteln entsprechend den Produktionsvorgaben Durchführung von Inprozesskontrollen sowie sorgfältige Prüfung und Dokumentation der Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien Erkennen und Melden von Prozessabweichungen, Störungen und Qualitätsauffälligkeiten sowie Unterstützung bei der Fehleranalyse und Behebung Zusammenarbeit mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätssicherung, Technik und Produktion zur Sicherstellung eines störungsfreien Anlagenbetriebs Vollständige und nachvollziehbare Dokumentation aller Arbeitsschritte, Prozessdaten und Abweichungen in den vorgesehenen Systemen und Formularen Einhaltung aller geltenden Vorschriften zu Arbeitssicherheit, Hygiene, Qualität und Produktsicherheit im pharmazeutischen Produktionsumfeld IHR PROFIL Abgeschlossene technische oder chemienahe Berufsausbildung, beispielsweise als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Alternativ mehrjährige praktische Berufserfahrung in der pharmazeutischen, chemischen oder industriellen Produktion mit Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen Idealerweise erste Erfahrung im GMP-regulierten Produktionsumfeld sowie Kenntnisse im Umgang mit qualitätsrelevanten Herstellungsprozessen Erfahrung in der Bedienung, Überwachung und Reinigung von Produktionsanlagen sowie bei Rüst- und Produktwechselprozessen von Vorteil Verständnis für technische Abläufe, Produktionsprozesse und den sicheren Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtsystem (Früh-, Spät- und Nachtschicht) sowie entsprechende zeitliche Flexibilität Sicherer Umgang mit gängigen EDV-Anwendungen zur Dokumentation und Bearbeitung von Produktionsdaten Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein Verantwortungsbewusster Umgang mit pharmazeutischen Produkten, Materialien und Produktionsvorgaben Teamfähigkeit, Lernbereitschaft und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung im pharmazeutischen Produktionsumfeld IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihr Profil: Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik, Pharmatechnik, Lebensmitteltechnik oder einem vergleichbaren BereichErfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung in der Projektierung technischer Anlagen und Kenntnisse in verfahrenstechnischen Prozessen, z.B. als Maschinenbauingenieur (m/w/d), Verfahrensingenieur (m/w/d), Projektingenieur (m/w/d) oder Projektmanager (m/w/d) oder ähnliches.Branchenspezifische Kenntnisse: Erfahrungen in der Qualifizierung von Anlagen für die pharmazeutische Industrie sind wünschenswert, aber keine Voraussetzung.Sprachkenntnisse: Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch; weitere Fremdsprachen sind ein Plus.Persönlichkeit: Analytisches Denken, eigenverantwortliches Arbeiten und die Fähigkeit, sich schnell auf wechselnde Anforderungen einzustellen.Teamgeist & Verantwortung: Sie arbeiten gerne im Team und möchten Projekte aktiv gestalten. Diese spannenden Vorteile bieten wir: Ob als Ausbildungsbetrieb oder aber als Arbeitgeber im kaufmännischen und gewerblichen Bereich – AMANDUS KAHL ist sich der Verantwortung gegenüber seiner Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter stets bewusst.
Seit über 20 Jahren begleiten wir unseren Kunden bei der Besetzung unterschiedlichster Fachpositionen und verfügen dadurch über umfassende Erfahrung mit den Anforderungen und Strukturen am Standort. Profitieren Sie von dieser langjährigen Zusammenarbeit, attraktiven Einsatzmöglichkeiten und professionellen Arbeitsbedingungen bei einem international tätigen Pharmakonzern.
Wir bieten: Eine gezielte Einarbeitung in Ihrem neuen Aufgabenbereich Einen direkten Ansprechpartner vor Ort Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Ein frisches und freundliches Team Option zur Übernahme Übertarifliche Bezahlung nach IGZ Tarif + Bezahlung von Weihnachts- und Urlaubsgeld Ihre Aufgaben: Überwachung und Kontrolle der Produktionsprozesse in der gießereitechnischen Fertigung zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs Herstellung von Gussformen, dabei immer im Einklang mit den Qualitätsvorgaben Nachfüllen und Abwiegen von Materialien, um einen kontinuierlichen Produktionsfluss zu gewährleisten Durchführen von Sicht- und Qualitätskontrollen zur Sicherstellung der hohen Standards Sortieren und Klassifizieren der gefertigten Produkte Steuerung und Bedienung von Maschinen, um effiziente und präzise Fertigungsprozesse zu gewährleisten Ihr Profil: Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter/in in einem ähnlichen Bereich oder in vergleichbaren Tätigkeiten Körperliche Belastbarkeit, um den Anforderungen der Produktionsumgebung gerecht zu werden Handwerkliches Geschick sowie ein gutes technisches Verständnis zur Umsetzung der Aufgaben Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um Anweisungen präzise umzusetzen Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus und sind für Sie selbstverständlich Ihr Beruf ist Ihre Leidenschaft?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Langjährige Praxiserfahrung im Bereich fester Arzneiformen - Erfahrung in der Anwendung von Root-Cause-Analysis-Techniken - Fundierte GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Direktvermittlung zu unserem Kunden - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag Aufgabenschwerpunkte: - Abweichungen und Vorfällen innerhalb der Produktion prüfen und bearbeiten (gemäß geltender cGMP-Richtlinien) - Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durchführen - Korrektur- als auch Präventivmaßnahmen (CAPA) erarbeiten, etablieren und nachverfolgen - Fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen und Incidents gewährleisten - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Ziel, die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Das heißt, wir setzen Dich als Dienstleister*in bei unseren internen und externen Kunden als Unterstützung der Betriebsingenieur*innen ein. So entwickelst Du ein Gespür für alle betrieblichen Anforderungen und Abläufe. Auf Basis dieser Erfahrung entwickeln wir Dich zum Allrounder der Anlagenplanung für größere Investitions- und Instandhaltungsprojekte innerhalb der Prozessindustrie: Chemie, Pharma, Energieversorgung.
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich - Langjährige Praxiserfahrung im Bereich fester Arzneiformen - Erfahrung in der Anwendung von Root-Cause-Analysis-Techniken - Fundierte GMP-Kenntnisse im FDA regulierten Umfeld - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS Office Wir bieten Ihnen: - Direktvermittlung zu unserem Kunden - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch oder Probetag Aufgabenschwerpunkte: - Abweichungen und Vorfällen innerhalb der Produktion prüfen und bearbeiten (gemäß geltender cGMP-Richtlinien) - Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung durchführen - Korrektur- als auch Präventivmaßnahmen (CAPA) erarbeiten, etablieren und nachverfolgen - Fristgerechte Bearbeitung von Abweichungen und Incidents gewährleisten - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mit dem Ziel, die Produktqualität, Compliance und Effizienz zu steigern Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit - Fundierte GMP-Kenntnisse Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Produktionsanlagen bedienen, überwachen, rüsten und einstellen - Kontrolle der Prozessschritte und Produktionsparameter sowie entsprechende Dokumentation - Messungen sowie Musterzüge durchführen - Produktionsabweichungen untersuchen - Verwendete Materialien prüfen - Durchführung von Reinigungsarbeiten, bspw. der Anlagen, Maschinenteile und Produktionsräume - Führung von Log- und Reinigungsbüchern - Handlungs- und Arbeitsanweisungen erstellen und Support-Funktion bei der Erstellung von Herstellanweisungen - Fachliche Verantwortung für einzelne Prozesseinheiten - Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dabei sehen wir uns dazu verpflichtet für unsere Bewerber den optimalen Job und für unsere Kunden die passenden Mitarbeiter zu finden. Anforderungen: - Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Bereitschaft zur 2-Schichtarbeit - Fundierte GMP-Kenntnisse Wir bieten Ihnen: - Unterstützung beim kompletten Bewerbungsprozess - Intensive Vorbereitung seitens unserer Recruiter zu Ihrem Vorstellungsgespräch - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Angemessene Vergütung Aufgabenschwerpunkte: - Produktionsanlagen bedienen, überwachen, rüsten und einstellen - Kontrolle der Prozessschritte und Produktionsparameter sowie entsprechende Dokumentation - Messungen sowie Musterzüge durchführen - Produktionsabweichungen untersuchen - Verwendete Materialien prüfen - Durchführung von Reinigungsarbeiten, bspw. der Anlagen, Maschinenteile und Produktionsräume - Führung von Log- und Reinigungsbüchern - Handlungs- und Arbeitsanweisungen erstellen und Support-Funktion bei der Erstellung von Herstellanweisungen - Fachliche Verantwortung für einzelne Prozesseinheiten - Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Produktionsmitarbeiter m/w/d in Oldenburg Wir suchen für ein langfristig erfolgreiches Industrieunternehmen am Standort in Oldenburg einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Ihre Aufgaben: Einrichtung, Bedienung Überwachung von Anlagen Bearbeitung von Aufträgen nach Produktionsunterlagen Bewegung der Produkte innerhalb der Produktion, Verpackung und Palettierung (es stehen Ihnen mechanische Hilfsmittel dafür zur Verfügung ) sowie die Zusammenarbeit mit der Logistik Anforderungen: Idealer Weise verfügen Sie über eine berufliche Ausbildung jedwelcher Art Alternativ habe Sie Berufserfahrung aus den Bereichen Produktion und Logistik Sie sind engagiert und bringen sich gerne innerhalb eines Teams ein Rahmenbedingungen: Nach einem einschlägigen Branchenzuschlagstarif steigt Ihr Stundenlohn nach einem Zeitstufenmodell weiter an Schichtplanung in Früh- und Spätschicht mit wöchentlichem Wechsel Bei guter Eignung ist eine langfristige Beschäftigung, verbunden mit einem Wechsel in ein Beschäftigungsverhältnis vor Ort, möglich Egal, ob Quereinsteiger oder Profi, wir finden das passende Projekt für Sie!
B. unser jährliches Sommerfest) Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80€ aus den Bereichen Mode, Sport, Technik und vielem mehr „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€! Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Industriemechaniker, Instandhaltungsmechaniker oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung in der Instandhaltung eines Produktionsunternehmens Gute Kenntnisse in Betriebsanlagentechnik, Montagetechnik sowie idealerweise CNC Erfahrung mit Abfüll- und Verpackungsanlagen (z.
Aufgaben Durchführen von verschiedenen Vor- und Bandmontagen Kontrolle der montierten Komponenten gemäß den vorgegebenen Arbeitsanweisungen Durchführen einfacher Messmethoden Ausweisen fehlerhafter Einheiten Durchführung von Nacharbeiten & Behebung von Fehlerursachen Verpacken nach Verpackungshinweisen und Vorschriften Anforderungen Handwerkliches Geschick Schichtbereitschaft Führerschein Klasse B Was wir Ihnen bieten: Einen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP – Tarifvertrag Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz übertarifliche Zulage
Compliance & Qualitätssicherung Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Darüber hinaus arbeitest Du aktiv im Qualitätsmanagementsystem CARA eQMS mit und unterstützt die Bearbeitung von Change Controls, Abweichungen und CAPAs.
Das bieten wir Ihnen Unbefristeter ArbeitsvertragUrlaubs- und Weihnachtsgeld Geregelte Arbeitszeiten in Früh- und SpätschichtBranchenzuschlägeSchichtzuschläge Arbeitskleidung wird gestellt Tätigkeit MaschinenbedienungEntgratungsarbeitenMontiertätigkeiten Fachliche und persönliche Anforderungen Zuverlässigkeit und BelastbarkeitBereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-SystemHandwerkliches Geschick Wir freuen uns auf Ihren Anruf oder Ihre Bewerbung!
Das bieten wir Ihnen Stundenlohn 14,96€ 16,00€ Urlaubs- und Weihnachtsgeld Geregelte ArbeitszeitenVorstellungsgespräche vor Ort Tätigkeit MaschinenbestückungMetallbearbeitungMontagetätigkeiten nach AnweisungQualitätsprüfung nach VorgabeVerpackung Fachliche und persönliche Anforderungen Erfahrung in der ProduktionHandwerkliches GeschickBereitschaft zur SchichtarbeitPkw und Führerschein Wir freuen uns auf Ihren Anruf oder Ihre Bewerbung!
Zuständigkeiten / Hauptaufgaben Du bist tätig an industriellen Speiseeismaschinen bei Raumtemperatur zur Herstellung von Premium Eissorten Du befüllst die Maschinen nach Rezeptur und Zeitvorgabe Du prüfst die hergestellten Produkte optisch auf Qualität Du sortierst bei Abweichungen der Maschine, die hergestellten Produkte vor für die Verpackungsanlagen Qualifikationen / Anforderungen Du hast bereits Berufserfahrung in der Lebensmittelherstellung oder aufgrund deines beruflichen Werdegangs die Eignung dafür Eine Berufserfahrung ist erwünscht aber kein Muss.
Schichtbereitschaft (Früh-, Spät- und Nachtschicht) Fingerfertigkeit, Flexibilität gute Deutschkenntnisse genaue , saubere und zuverlässige Arbeitsweise Aufgeschlossenheit gegenüber wechselnden Anforderungen Teamfähigkeit Ihre Aufgaben: Crimpen und Löten von Sicherheitskabeln Kabelkonfektionierung Maschinenbedienung Durchführung von Qualitätskontrollen Verpackung der gefertigten Teile Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Zuständigkeiten / Hauptaufgaben Du bist tätig an industriellen Speiseeismaschinen bei Raumtemperatur zur Herstellung von Premium Eissorten Du befüllst die Maschinen nach Rezeptur und Zeitvorgabe Du prüfst die hergestellten Produkte optisch auf Qualität Du sortierst bei Abweichungen der Maschine, die hergestellten Produkte vor für die Verpackungsanlagen Qualifikationen / Anforderungen Du hast bereits Berufserfahrung in der Lebensmittelherstellung oder aufgrund deines beruflichen Werdegangs die Eignung dafür Eine Berufserfahrung ist erwünscht aber kein Muss.
Seine Produkte aus dem natürlichen Werkstoff Holz erfüllen die steigenden Anforderungen an Energieeinsparung, Einbruchschutz, Haltbarkeit und Oberflächenschutz sowie diverse Komfortwünsche. Der Standort Thedinghausen ist auch von Bremen und Achim aus mit dem PKW gut erreichbar.
Aufgaben Beratung sowie Projekt/Prozessmanagement bei anspruchsvollen SAP-Projekten, in der Rolle als Lead-Consultant bei: S/4Hana Migrationen sowie (globale) SAP-Roll-outs: von Planung bis Konzeption Customizing/Migrationen/Implementierungen der SAP-Module: PP/PI, EWM, Fi/CO /li> Übernahme der fachlichen (Teil-)Projektleitung im Bereich SAP Logistics in der Prozessindustrie Beteiligung am Ausbau der Kundenbeziehungen und an der Weiterentwicklung unserer Beratungsansätze Anforderungen Abgeschl. Studium der (Wirtschafts-)Informatik, Mathematik, Ausbildung zu Fachinformatiker für Anwendungsentwicklung o.ä. Dynamsicher Beratergeist mit Hungry-for-Business Fokus Branchenexpertise in den Sektoren Chemie/Pharma/Life Science Mindestens drei Jahre Erfahrung in einer SAP-Rolle Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Offenheit zur projektbedingten Mobilität Benefits Spannende Karrierepfade: als Projektleiter hast Du die Option zum Partner mit Salesfokus oder als Führungskraft mit Leitungsverantwortung durchzustarten freie Standortwahl an 18 Standorten bundesweit sowie Home-Office-Option Offene Firmenkultur mit familiärer Atmosphäre sowie "DU-Kultur" Starker Fokus auf das Work-life-Balance Konzept Zahlreiche an die Lebenssituation angepasste Benefits wie z.B.
Das bieten wir Ihnen: Stundenlohn ab 17,00€Unbefristeter Arbeitsvertrag mit ÜbernahmechancenUrlaubs- und WeihnachtsgeldGeregelte ArbeitszeitenBranchenzuschlägeSchichtzuschlägeArbeitskleidung wird Ihnen gestelltPersönliche Betreuung durch uns Tätigkeit: Bestückung und Einstellung von Maschinen sowie regelmäßige Kontrolle der MaschinenparameterSicherstellung des Materialnachschubs Fachliche und persönliche Anforderungen: Erste Erfahrung in der Produktion von VorteilBereitschaft zum 2-Schicht-SystemGutes Deutsch in Wort und SchriftEinsatzfreude und eine sehr selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise Wir freuen uns auf Ihren Anruf oder Ihre Bewerbung!
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Ganderkesee in der Nähe von Bremen einen: Ihre Aufgaben: Durchführung von Marktanalysen: Sie analysieren die potenziellen Märkte in Bezug auf Anwendbarkeit der Wirbelschichttechnologie und stellen die zu erwartenden Marktpotentiale heraus.Erstellung von Markterschließungsstrategien: Sie erstellen Strategien zur Erschließung und dem Ausbau von Märkten mit hohem Potential in enger Zusammenarbeit mit dem Vertrieb, dem Marketing und der Produktentwicklung.Kundenbedürfnisse: Sie stellen die Kundenbedürfnisse in den Mittelpunkt Ihrer Arbeit und erarbeiten Ideen, wie diese durch den Vertrieb und das Marketing erfolgreich erfüllt werden können.Entwicklung innovativer Anwendungsfelder: Sie erarbeiten spezifische Einsatzmöglichkeiten der Wirbelschichttechnologie und unterstützen unser Vertriebsteam mit Anwendungskonzepten.Kundenspezifische Produktionskonzepte: Sie entwickeln Produktionskonzepte für verschiedene Kundenprodukte, um deren individuelle Anforderungen bestmöglich zu erfüllenVerfassen von Anwendungsberichten: Sie erstellen und veröffentlichen Anwendungsberichte (Case Studies), die die Vorteile und Einsatzmöglichkeiten unserer Technologien verdeutlichen.Beratung und Betreuung: Sie beraten und betreuen unsere nationalen sowie internationalen Kunden in produktbezogenen Fragen.Unterstützung des Marketings: Sie unterstützen das Marketing-Team bei der Erstellung von Verkaufsunterlagen, wie Prospekten, Präsentationen sowie Presseberichten und -mitteilungen.Organisation und Durchführung von Kundenversuchen: Sie organisieren, begleiten und führen Kundenversuche in unserem Testcenter durch und übernehmen die Kundenkorrespondenz bei der Versuchsplanung.Symposien/Konferenzen/Messen: Sie vertreten das Unternehmen auf anwendungsspezifischen Symposien, Konferenzen, Tagungen und Messen und präsentieren das Unternehmen nach außen.Netzwerke: Sie bauen und pflegen Netzwerke mit unseren bestehenden und potenziellen Kunden.
Bereich Staplerschein mit Fahrerfahrung Sichere Deutschkenntnisse Flexibilität und Zuverlässigkeit Bereitschaft, Ihre Arbeitszeit entsprechend den Anforderungen eines Dreischichtbetriebes flexibel zu gestalten
Unser Angebot: Stundenlohn 15,18 € Ab 01.09.2026: Stundenlohn 15,56 € Urlaubs- und Weihnachtsgeld Überstundenzuschlag / monatliche Abschlagszahlung Überstunden können durch Freizeit ausgeglichen werden oder Ihnen ausbezahlt werden Sie möchten zusätzlich für den Ruhestand vorzusorgen: Betriebliche Altersvorsorge ist möglich Arbeitskleidung wird von uns gestellt Unser Dankeschön an unsere Mitarbeiter/-innen für Ihr Engagement und Ihre Tatkraft - Corporate Benefits mit attraktiven Angeboten aus Technik, Reisen, Mode, Wohnen und vieles mehr von starken Marken, um nur einige zu nennen: Adidas, Apple, Asics, home24, Puma, Samsung, Sky. Auch wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, das K-Plus-Team freut sich darauf, Sie kennenzulernen! Kurz und Knapp - senden Sie Ihre Kurzbewerbung ►► per WhatsApp unter 0172 / 30 868 16 ODER schreiben Sie eine ►► E-Mail an Herrn Schäfer (Abteilungsleiter) unter bewerbung@kplus-ludwigsburg.de ODER bewerben Sie sich ►► gleich hier auf unserem Online-Formular.
Aufgaben Qualitäts- und Sichtprüfung der Produkte Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen Verpackung der gefertigten Produkte Maschinenbedienung Anforderungen Bereitschaft zur Schichtarbeit Produktionserfahrung und/oder technische Ausbildung von Vorteil, aber kein Muss Das wird geboten Ein sicherer Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag Langfristige Einsätze mit der Chance auf Übernahme in das Kundenunternehmen Zahlung von Branchenzuschlägen und Equal Pay Qualifizierungsmöglichkeiten Vergütung: 15,50€ – 18,00€/h Urlaubsgeld Weihnachtsgeld Mitarbeiterevents (Oktoberfest, Weihnachtsfeier, etc.)
Das bieten wir Ihnen Attraktiver Stundenlohn Urlaubs- und Weihnachtsgeld Geregelte Arbeitszeiten in 3-SchichtBranchenzuschlägeSchichtzuschläge Unbefristeter ArbeitsvertragArbeitskleidung wird gestellt Tätigkeit MaschinenbedienungMaschinenbestückungQualitätskontrolleVerpacken Fachliche und persönliche Anforderungen Vorkenntnisse im genannten Aufgabengebiet wünschenswert Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Mobilität zum Erreichen des Arbeitsplatzes erforderlich Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft Engagement und Teamfähigkeit Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-Betrieb zwingend erforderlich Wir freuen uns auf Ihren Anruf oder Ihre Bewerbung!
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Stellenbeschreibung Für unseren Kunden in Bonn suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Aufgaben Anlerntätigkeit im Bereich der Weiterverarbeitung von Kunststoffprodukten Vorbereitung der Arbeitsabläufe Qualitäts- und Sichtkontrollen Einhaltung der Arbeitssicherheit, des Gesundheits- sowie Umweltschutzes Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im gewerblich / technischen Bereich Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Produktion oder Maschinenbedienung Gerne geben wir aber auch Quereinsteigern und Berufsanfängern eine Chance Eine sorgfältige Arbeitsweise, Qualitätsbewusstsein, Engagement & Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtsystem Wir bieten Unbefristeter Arbeitsvertrag Regelmäßige Lohnsteigerung laut GVP-Tarifvertrag Deutschlandticket Urlaubs- und Weihnachtsgeld Intensive Einarbeitung Gute Übernahmechancen Persönliche Ansprechpartner/innen in der Niederlassung Bonusmodelle wie z.B.
Schulungen und Gefährdungsbeurteilungen Umsetzung globaler Standards, Normen und regulatorischer Anforderungen im Verantwortungsbereich Bearbeitung korrektiver und präventiver Maßnahmen (CAPA) sowie technischer Meldungen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Arbeitsweisen nach Lean-Prinzipien Leitung von Projekten und Teilprojekten im Bereich Gebäude- und Lüftungstechnik Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) in Gebäudetechnik, Lüftungstechnik, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren Fachbereich, auch als Versorgungsingenieur (m/w/d), TGA-Ingenieur (m/w/d) oder Ingenieur für Technische Gebäudeausrüstung (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Gebäude- oder Lüftungstechnik, idealerweise in regulierten Branchen wie Pharma oder Medizintechnik Erfahrung in der Prozessoptimierung und Lean-Management sowie in internationalen Projekten Analytisches Denkvermögen, unternehmerisches Handeln und Erfahrung in transversaler Führung Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsstärke für standortübergreifende Zusammenarbeit Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Ihre Vorteile: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen 13-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
GMP- und HSE-Vorgaben halten Sie konsequent ein und beurteilen aktiv die ordnungsgemäßen Betriebsabläufe in Ihrem Verantwortungsbereich. Arzneimittelrechtliche Anforderungen setzen Sie zuverlässig um und sichern damit Qualität und Compliance. Ihr Profil Eine abgeschlossene Berufsausbildung – idealerweise mit technischem Hintergrund, z.
-Ing.) in Mechatronik, Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Anlagen-, Automatisierungs- oder Manufacturing Engineering Sie besitzen fundierte praktische Kenntnisse in SPS-Technik, Antriebs- und Sensortechnik sowie Anlagenkonstruktion Sie haben Erfahrung in der Konzeption, Beschaffung, Inbetriebnahme und Optimierung automatisierter Fertigungsanlagen sowie mit Equipment-Qualifizierung (IQ/OQ/PQ) und Anlagenfreigaben Sie kennen sich mit technischen Spezifikationen, Dokumentationen und Lieferanten aus und haben Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Standards, idealerweise ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR und GMP Sie haben Erfahrung im Umfeld einer regulierten Fertigung, vorzugsweise Medizintechnik, Pharma oder vergleichbare Branchen, und zeichnen sich durch eine ausgeprägte analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Problemlösungskompetenz aus
Ihre Chancen: Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem Unternehmen, in dem mit hochmodernen Produkten gearbeitet wird, die täglich Menschenleben retten Attraktives Vergütungspaket inklusive leistungsorientiertem Bonus, Firmenwagen zur privaten Nutzung sowie Home-Office-MöglichkeitenZusätzliche Benefits wie betriebliche Altersvorsorge, Gesundheits- und Fitnesszuschüsse, Sonderzahlungen, vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie 30 Urlaubstage inkl. freie Tage abhängig von Alter und Betriebszugehörigkeit Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines wachsenden, stabilen Unternehmens Ihre Aufgaben: Aktive Ansprache und Einbindung von Key Opinion Leaders, medizinischen Entscheidern und weiteren relevanten Stakeholdern, um neue Therapieverfahren vorzustellenBetreuung und klinische Unterstützung bei operativen Eingriffen im kardiovaskulären ProduktbereichEnge Zusammenarbeit mit dem Sales- und Clinical-Team zur Entwicklung der Zielmärkte in strategisch wichtigen RegionenDurchführung von Produktpräsentationen und Anwenderschulungen Unterstützung bei Marktanalysen, Umsatzplanung und KundenentwicklungTeilnahme an Kongressen und Fachveranstaltungen Ihr Anforderungs-Profil: Abgeschlossenes Studium oder medizinische Ausbildung sowie idealerweise Erfahrung in der KardiologieBerufserfahrung im Pharma-, MedTech- oder medizinischen Außendienst, vorzugsweise im kardiologischen KrankenhausumfeldErfahrung in der wissenschaftlichen Präsentation klinischer Studien, medizinischer Daten und komplexer TherapieansätzeAusgeprägte Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten im klinischen UmfeldReisebereitschaft und Flexibilität, da Sie im Außendienst tätig sind Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sollte diese Position nicht der „Weg an die Spitze“ für Sie sein, kennen Sie bestimmt weitere Fachkräfte aus Ihrem Umfeld, für die eine solche Herausforderung interessant ist.
Ihre Chancen: Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem Unternehmen, in dem mit hochmodernen Produkten gearbeitet wird, die täglich Menschenleben retten Attraktives Vergütungspaket inklusive leistungsorientiertem Bonus, Firmenwagen zur privaten Nutzung sowie Home-Office-MöglichkeitenZusätzliche Benefits wie betriebliche Altersvorsorge, Gesundheits- und Fitnesszuschüsse, Sonderzahlungen, vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie 30 Urlaubstage inkl. freie Tage abhängig von Alter und Betriebszugehörigkeit Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines wachsenden, stabilen Unternehmens Ihre Aufgaben: Aktive Ansprache und Einbindung von Key Opinion Leaders, medizinischen Entscheidern und weiteren relevanten Stakeholdern, um neue Therapieverfahren vorzustellenBetreuung und klinische Unterstützung bei operativen Eingriffen im kardiovaskulären ProduktbereichEnge Zusammenarbeit mit dem Sales- und Clinical-Team zur Entwicklung der Zielmärkte in strategisch wichtigen RegionenDurchführung von Produktpräsentationen und Anwenderschulungen Unterstützung bei Marktanalysen, Umsatzplanung und KundenentwicklungTeilnahme an Kongressen und Fachveranstaltungen Ihr Anforderungs-Profil: Abgeschlossenes Studium oder medizinische Ausbildung sowie idealerweise Erfahrung in der KardiologieBerufserfahrung im Pharma-, MedTech- oder medizinischen Außendienst, vorzugsweise im kardiologischen KrankenhausumfeldErfahrung in der wissenschaftlichen Präsentation klinischer Studien, medizinischer Daten und komplexer TherapieansätzeAusgeprägte Kommunikationsstärke und sicheres Auftreten im klinischen UmfeldReisebereitschaft und Flexibilität, da Sie im Außendienst tätig sind Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sollte diese Position nicht der „Weg an die Spitze“ für Sie sein, kennen Sie bestimmt weitere Fachkräfte aus Ihrem Umfeld, für die eine solche Herausforderung interessant ist.
Sie bringen mit idealerweise ein abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Veterinärmedizin Sie besitzen ein ausgeprägtes verkäuferisches Talent Souveräner Umgang mit den Anforderungen des Praxisalltags, auch im OP- und Behandlungsbereich. sie sind tieraffin und arbeiten gerne mit Tieren Hand-on-Mentalität Führerschein und Reisebereitschaft innerhalb Ihres Arbeitsgebietes Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Aufgaben Sie sind im Außendienst bei Veterinärmedizinern (m/w/d) für die Vermarktung der Produkten verantwortlich Der Aufbau und die Pflege Ihrer Kundenbeziehungen gelingt Ihnen durch Ihre empathische Kommunikation Sie beraten und unterstützen Ihre Kunden bei Fragen und Problemen und arbeiten hierfür mit unterschiedlichsten Kommunikationskanälen Sie planen und führen Verkaufsgespräche mit Tierärzten und tiermedizinischen Fachkräften durch Mit Ihrer hohen Motivation und zielorientierter Arbeitsweise managen Sie ihr Gebiet eigenverantwortlich und tragen somit zum Vertriebserfolg des Unternehmens bei Wir suchen im Gebiet Köln, Aachen, Trier
-Ing.) in Mechatronik, Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Anlagen-, Automatisierungs- oder Manufacturing Engineering Sie besitzen fundierte praktische Kenntnisse in SPS-Technik, Antriebs- und Sensortechnik sowie Anlagenkonstruktion Sie haben Erfahrung in der Konzeption, Beschaffung, Inbetriebnahme und Optimierung automatisierter Fertigungsanlagen sowie mit Equipment-Qualifizierung (IQ/OQ/PQ) und Anlagenfreigaben Sie kennen sich mit technischen Spezifikationen, Dokumentationen und Lieferanten aus und haben Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Standards, idealerweise ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR und GMP Sie haben Erfahrung im Umfeld einer regulierten Fertigung, vorzugsweise Medizintechnik, Pharma oder vergleichbare Branchen, und zeichnen sich durch eine ausgeprägte analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Problemlösungskompetenz aus
GMP- und HSE-Vorgaben halten Sie konsequent ein und beurteilen aktiv die ordnungsgemäßen Betriebsabläufe in Ihrem Verantwortungsbereich. Arzneimittelrechtliche Anforderungen setzen Sie zuverlässig um und sichern damit Qualität und Compliance. Ihr Profil Eine abgeschlossene Berufsausbildung – idealerweise mit technischem Hintergrund, z.
Schulungen und Gefährdungsbeurteilungen Umsetzung globaler Standards, Normen und regulatorischer Anforderungen im Verantwortungsbereich Bearbeitung korrektiver und präventiver Maßnahmen (CAPA) sowie technischer Meldungen Kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Arbeitsweisen nach Lean-Prinzipien Leitung von Projekten und Teilprojekten im Bereich Gebäude- und Lüftungstechnik Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium (Diplom/Master) in Gebäudetechnik, Lüftungstechnik, Verfahrenstechnik oder einem vergleichbaren Fachbereich, auch als Versorgungsingenieur (m/w/d), TGA-Ingenieur (m/w/d) oder Ingenieur für Technische Gebäudeausrüstung (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung im Bereich Gebäude- oder Lüftungstechnik, idealerweise in regulierten Branchen wie Pharma oder Medizintechnik Erfahrung in der Prozessoptimierung und Lean-Management sowie in internationalen Projekten Analytisches Denkvermögen, unternehmerisches Handeln und Erfahrung in transversaler Führung Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsstärke für standortübergreifende Zusammenarbeit Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Ihre Vorteile: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen 13-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Werden Sie Teil unseres Teams als Produktionsmitarbeiter Kunststoffspritzerei (m/w/d) bei unserem Kunden in Heidelberg in Vollzeit Aufgaben: Unterstützung in der Kunststoffproduktion und Spritzerei Bedienen und Überwachen einfacher Produktionsabläufe Innerbetrieblicher Materialtransport mit Flurförderzeugen Allgemeine Tätigkeiten in Logistik und Produktion Anforderungen: Erste Erfahrung in Produktion oder Logistik von Vorteil Erfahrung im Umgang mit Flurförderzeugen wünschenswert Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Körperliche Belastbarkeit Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP – Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.
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Wir suchen Ihnen die passende Stelle bei der Sie bleiben können. Sie haben eine Frage? Wir sind für Sie da! Anforderungen: - Erste Berufserfahrung in der Produktion - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Interesse etwas Neues zu lernen Wir bieten Ihnen: - Übernahmemöglichkeit nach 6 Monaten Betriebszugehörigkeit - Eigene Cafeteria mit Vergünstigungen - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung - Moderne kostenfreie Arbeitskleidung Aufgabenschwerpunkte: - Bedienung von Maschinen und Anlagen - Feststellung, Behebung und Weiterleitung von Störungen - Durchführung von Verpackungsarbeiten Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
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Willkommen bei uns - Deine Vorteile Faire Bezahlung (mindestens nach DGB/GVP)Abwechslungsreiche AufgabenUrlaubs- und WeihnachtsgeldGeregelte ArbeitszeitenFahrtkostenzuschussArbeitskleidung wird gestelltBranchenerfahrung seit 1984Intensive Betreuung durch uns im familiären Umfeld Dein Aufgabengebiet Bestückung der Anlagen mit entsprechenden BauteilenÜberprüfung und Dokumentation des FertigungsergebnissesRüstung der Anlage nach entsprechenden Anforderungen und Vorgaben Das bringst du mit Abgeschlossene Berufsausbildung im Metall- oder Elektrobereich wünschenswertErfahrung im Aluminiumschweißen von VorteilSchichtbereitschaftBerufserfahrung in einem produzierenden Industrieunternehmen Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Belastbarkeit Klingt gut?
Wir benötigen Verstärkung im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit der Option der Übernahme durch den Einsatzbetrieb Das bieten wir Ihnen attraktiven Stundenlohn Urlaubs- und Weihnachtsgeld Geregelte Arbeitszeiten in SchichtBranchenzuschlägeSchichtzuschläge abwechslungsreiche und interessante Aufgabelangfristiger Einsatz mit Übernahmeoption Tätigkeit Regelmäßige Kontrollen von Produktionsparametern gemäß vorhandener Checkliste Einstellung und Reinigung der Anlagen Laufende optische Kontrollen des Produktes Bedienung und Störungsbeseitigung der Anlagen Technische Wartung der Anlagen, wenn nötig in Zusammenarbeit mit Schichthandwerkern Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Anforderung Facharbeiterausbildung (Industriemechaniker / Betriebstechnik, Metallbauer oder vergleichbare einschlägige Ausbildung) Mehrjährige Erfahrung in der Instandhaltung Erfahrungen in Pneumatik und Hydraulik erwünscht Führerschein für Flurförderfahrzeuge von Vorteil Selbstständigkeit, Engagement sowie Verantwortungsbewusstsein Teamfähigkeit und Belastbarkeitgute Deutschkenntnisse Unternehmensbeschreibung Mit Herzblut, Leidenschaft & höchster Wertschätzung Willkommen bei ARMON, Ihrem zuverlässigen und effizienten Personaldienstleister aus der Region Rhein-Mosel, Eifel, Hunsrück, Westerwald und Taunus.
Wir führen qualifiziertes Fachpersonal der gewerblich-technischen und kaufmännischen Bereiche mit den aktuellen Anforderungen der Unternehmen zusammen. Dabei arbeiten wir stets im engen Kontakt mit unseren Kunden um optimale und zielorientierte Lösungen in allen Personalfragen zu finden.
Das bieten wir Dir: Stundenlohn 15,29€-16,00€Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Chancen zur ÜbernahmeUrlaubs- und WeihnachtsgeldGeregelte ArbeitszeitenBranchenzuschlägeSchichtzuschläge Tätigkeit: Du bedienst moderne Schneid- und KontrollmaschinenDu konfektionierst unsere KundenaufträgeDu übernimmst die QualitätskontrolleDu verpackst unsere Kundenaufträge mit entsprechender DeklarationDu bedienst unsere BranchensoftwareDu überwachst die Wartungsintervalle unserer Anlagen Fachliche und persönliche Anforderungen: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Produktionsumfeld, einen handwerklich / technischen Beruf oder bist absoluter QuereinsteigerDu brauchst keine Fachkenntnisse - Alles, was Du können musst, lernst Du vor OrtDu bist fingerfertig und lernst gerne Neues dazuDu bist ebenso teamfähig wie eigenständig Wir freuen uns auf Deinen Anruf oder Deine Bewerbung!
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Aufgaben Unterstützung bei unterschiedlichen Produktionsprozessen Bereitstellung des Materials für die Produktion Kontrolle der einzelnen Komponenten gemäß vorliegenden Aufträgen Montagearbeiten an unterschiedlichen Fertigungslinien mit anschließender Endkontrolle Transport, Einlagerung und Verladung von Zubehörteilen und Endprodukten Entsorgung der Ausschussware Anforderungen Erste Erfahrungen in einer vergleichbaren Tätigkeit wünschenswert Staplerschein von Vorteil Handwerkliches Geschick Qualitätsbewusste, zuverlässige, eigenständige und teamorientierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht System Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Unbefristeter Arbeitsvertrag Regelmäßige Lohnsteigerung laut GVP-Tarifvertrag Deutschlandticket Urlaubs- und Weihnachtsgeld Intensive Einarbeitung Gute Übernahmechancen Persönliche Ansprechpartner/innen in der Niederlassung Bonusmodelle wie z.B.
Stellenbeschreibung Als eines der erfolgreichsten und innovativsten Personaldienstleistungsunternehmen in Deutschland suchen wir für unseren renommierten Kunden in Neustadt/Wied mehrere Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit. Aufgaben: Bedienung der Produktions- und Verpackungsanlagen Anforderungen: Selbstständige, sehr sorgfältige und zuverlässige ArbeitsweiseMöglichst erste Erfahrung in einem ProduktionsbetriebGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGrundkenntnisse EDVBereitschaft zur Teamarbeit in einem 3-Schicht-Betrieb Wir bieten: Festanstellung bei der DEKRA Arbeit Gruppe (BAP Mitglied) Attraktive Vergütung nach Tarif mit sämtlichen Sozialleistungen Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsoptionen Berufliche Orientierungshilfe und Karriere-/Talentförderung Sie haben Interesse?