Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant Fachkenntnisse im Umgang mit Gefahrstoffen Fahrerlaubnis für Gabelstapler Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft
Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP- und Sicherheits-Vorgaben im Verantwortungsbereich Durchführung visueller Kontrollen Unsere Anforderungen Idealerweise eine abgeschlossene
Ausführung von GMP-Tätigkeiten (Dokumentation) Störungsbehebung/Quittierung von Störungen Unsere Anforderungen Erste Produktionserfahrung wünschenswert Fließende Deutschkenntnisse Schichttauglichkeit
-Gesichtspunkten Ordnungsgemäße Umsetzung und Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP-Vorgaben Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung von Vorteil, aber kein Muss GMP-Kenntnisse vorteilhaft
von Product & Customer Education Managern Entwicklung und Umsetzung eines auf die Kernziele abgestimmten Omni-Channel Marketingkonzepts Ihr Anforderungs-Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium
Verantwortungsbereich: • GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern (Paletten, Boxen, …) per Schubmast-Stapler • Einhaltung der GMP-Anforderungen im Umgang mit kritischen Transportgütern (z.B. Glas) • Einhaltung
-Anforderungen Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit Kommunikationsstärke / mentale Stärke Lösung komplexer Fragestellungen Flexibilität und Leistungsfähigkeit Es erwartet Sie: Freuen
von Arbeiten im Rahmen der Produktion unter Beachtung von GMP und SGU-Anforderungen. Unterstützung der betrieblichen Abläufe, Durchführung allgemeiner organisatorischer Maßnahmen. Mitwirkung
-Anforderungen Ausgeprägte Fähigkeit zur Teamarbeit Kommunikationsstärke / mentale Stärke Lösung komplexer Fragestellungen Flexibilität und Leistungsfähigkeit Es erwartet Sie: Freuen
Verantwortungsbereich: • GMP- und HSE-gerechter Transport von Ladungsträgern (Paletten, Boxen, …) per Schubmast-Stapler • Einhaltung der GMP-Anforderungen im Umgang mit kritischen Transportgütern (z.B. Glas
oder mikrobiologischen Bereich (z.B. aseptisches Arbeiten, Probenahme im Reinraum) GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Anforderungen Fähigkeiten im Team und mit Kunden zusammenzuarbeiten Fähigkeit
, Urologie und Andrologie wünschenswert Sie verfügen über ein ausgeprägtes Verhandlungsgeschick und ein tiefes Verständnis für die Bedürfnisse und Anforderungen Ihrer Kunden Reisebereitschaft innerhalb
oder mikrobiologischen Bereich (z.B. aseptisches Arbeiten, Probenahme im Reinraum) GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Anforderungen Fähigkeiten im Team und mit Kunden zusammenzuarbeiten Fähigkeit
von Arbeiten im Rahmen der Produktion unter Beachtung von GMP und SGU-Anforderungen. Unterstützung der betrieblichen Abläufe, Durchführung allgemeiner organisatorischer Maßnahmen. Mitwirkung
von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP- und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung in Abstimmung mit dem Vorgesetzten Unsere Anforderungen • Abgeschlossene
bei der vorbeugenden Instandhaltung • Mitarbeit bei Optimierungsprojekten Unsere Anforderungen • Abgeschlossene einschlägige Ausbildung z.B. Pharmakant, Chemikant, Produktionsfachkraft Chemie o.ä. (m/w/d
. Prozessabweichungen und Prozessänderungen im Rahmen des Q-Systems bewertet und genehmigt sind Externe und interne Audits entsprechend den Anforderungen durchgeführt und bewertet werden Annual Product Reviews (Quality
der Schnittstelle zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben
) Gemäß betrieblichen Anforderungen sind nach Bedarf weitere Delegationen und Ernennungen zu Qualität- und HSE Anforderungen (z.B. Probenehmer Rohstoffe, Pflichtendelegation usw.) erforderlich Ihr Profil
Techniken) aus. Weiterhin verfügen Sie über sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung der cGMP Anforderungen. Deutsch und Englisch beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift. Zu Ihren Softskills gehören
. Prozessabweichungen und Prozessänderungen im Rahmen des Q-Systems bewertet und genehmigt sind Externe und interne Audits entsprechend den Anforderungen durchgeführt und bewertet werden Annual Product Reviews (Quality
in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln. GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Anforderungen. Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Labormanagementsystemen. Ihre Vorteile
Selbstständig, eigenverantwortlich und sorgfältig nach GxP-Anforderungen. Sie runden Ihr Profil ab mit hohem Maß an Produktivität und eigenverantwortlichem Handeln. Ihre Vorteile: Es erwartet
für das Auslösen von Ereignissen bei Auffälligkeiten aus dem Review Bereich Zuständig für die Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe Zuständig für die Einlagerung und Anforderung von Batch Records
für das Auslösen von Ereignissen bei Auffälligkeiten aus dem Review Bereich Zuständig für die Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe Zuständig für die Einlagerung und Anforderung von Batch Records
in der pharmazeutischen Industrie bzw. der Herstellung von Arzneimitteln. GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Anforderungen. Sicherer Umgang mit IT-Systemen und Labormanagementsystemen. Ihre Vorteile: Freuen
Techniken) aus. Weiterhin verfügen Sie über sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung der cGMP Anforderungen. Deutsch und Englisch beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift. Zu Ihren Softskills gehören
) Gemäß betrieblichen Anforderungen sind nach Bedarf weitere Delegationen und Ernennungen zu Qualität- und HSE Anforderungen (z.B. Probenehmer Rohstoffe, Pflichtendelegation usw.) erforderlich Ihr Profil
zwischen der Projektgruppe und der ITS sowie den Anforderungen der produzierenden Einheiten. • Erfahrung in der Unterstützung eines Projektleiters EMR/AUT in den Projektleitungsaufgaben zur Umsetzung der Projektaufgaben
Selbstständig, eigenverantwortlich und sorgfältig nach GxP-Anforderungen. Sie runden Ihr Profil ab mit hohem Maß an Produktivität und eigenverantwortlichem Handeln. Ihre Vorteile: Es erwartet
von Sterilisatoren Reinigen von Anlagen Sterilisation von Anlagenteilen Durchführen von manuellen und automatischen Kontrollen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder eine ähnliche
Systemauswertung (LIMS) Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum BTA, Biologielaborant, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich Mikrobiologie und Umgebungsmonitoring Gute
von Anlagen • Sterilisation von Anlagenteilen • Durchführung von manuellen und automatischen Kontrollen Unsere Anforderungen • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder ähnlichen wünschenswert
von Marktdaten sowie Wettbewerbsbeobachtung zur Weiterentwicklung der Vertriebsstrategie Enge Zusammenarbeit mit internen Teams, z.B. Marketing, Medical Affairs und Vertrieb Unsere Anforderungen Abgeschlossene
Healthcare Solutions zu verstehen Fähigkeit zur Entwicklung, Betreuung und Koordination von Kundenprojekten, inklusive der technischen Umsetzung individueller Anforderungen in Daten- und Prozessmodelle
der Ladung bei Versand Aufnahme von Rücklagerungen Betreuung und Fehlerbehebung der Fahrzeuge im FTS-Parcours Durchführung von Reinigungstätigkeiten sowie Kontrolle der Tätigkeiten Unsere Anforderungen
Fungieren als Operations Netzwerksupport Unsere Anforderungen Hochschulabschluss in Medizintechnik, Pharmazie oder Naturwissenschaften Erfahrung im Change Management Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement
der Batch Records nach Chargenfreigabe Einlagerung und Anforderung von Batch Records aus dem externen Archiv in Abhängigkeit vom Schulungsstand Einarbeitung neuer Mitarbeiter in Abstimmung
in Abstimmung mit dem/der Teilprozessleiter*in Unsere Anforderungen - Abgeschlossene Pharmakanten-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation - Arbeiten in Reinraumzone Klasse A & B - Erste Berufserfahrung
der Herstellungsschritte gemäß SOP Hygienemonitoring Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Mitarbeit bei Optimierungsprojekten Unsere Anforderungen Abgeschlossene einschlägige Ausbildung, z.B. als Pharmakant
Anforderungen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant Erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie von Vorteil Erfahrung im Bereich Ansatz und Filtration vorteilhaft Kenntnisse
und Standardisierung von Abläufen und Prozessen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. als Pharmakant, Chemielaborant oder Biologielaborant
, Produktvalidierungen etc. Erfahrungsaustausch mit anderen Standorten und Abteilungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Mikrobiologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbarer
Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Hochschulstudium der Biologie, Pharmazie, Chemie oder eine gleichwertige Ausbildung Erfahrung im Qualitätsmanagement der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
für die Termingerechte Durchführung in iLearn zugewiesene Trainings (bei SOP´s ist das Training vor dem Effective-Datum durchzuführen) Unsere Anforderungen • Mindestens Abschluss eines Technikers als Phamakant