- und Reinigungsprozesse, IPC Kontrollen) unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur DokumentationEinhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und Arbeitssicherheitsstandards, Sorgen für Sauberkeit
und Umsetzung eigener Ideen Hoher Teamspirit in einer außergewöhnlich familiären Arbeitsatmosphäre Deine Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Überwachung von QM Systemen gemäß den Anforderungen
mit Filterprüfgeräten Kenntnisse über GMP-Anforderungen Erfahrung im Umgang mit komplexen Anlagen Vermittlung von Fachwissen Sehr gute Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: i.d. R. einen unbefristeten
*in, jeweils mit einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Bereich Berufserfahrung in der Beurteilung, Überwachung und Umsetzung interner GMP-Anforderungen in einem Labor Erfahrung mit Messverfahren PC-Kenntnisse
in der Pharmaindustrie Sehr gute Systemkenntnisse Kenntnisse über GMP und regulatorische Anforderungen Gute Englischkenntnisse Was wir Ihnen bieten: Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld
, Reinraum- und Containment-Anforderungen sind von VorteilVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise Berufserfahrung als Projektleiter im Bereich Pharma-AnlagenReisebereitschaft
Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie
im Bereich MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
des technischen Betriebspersonals Unsere Anforderungen Qualifikation als Industriemeister für Elektrotechnik, technischer Industriemeister im Bereich Pharma oder abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur (FH
- und Reinigungsvalidierung Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
von Studienplänen und -berichten Erfassen von Materialdaten und Aufstellung von Listen Ablage von neu erstellten oder nach Anforderung zur Verfügung gestellten Dokumenten im Dokumentensystem Einholung fehlender
und Archivierung von GMP-Dokumenten Mitarbeit in allgemeinen Projekten als Fachexperte für die eigenen zu verantwortenden Tätigkeiten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium oder kaufmännische bzw
von chemischen und physikalischen Versuchsreihen Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA
und Qualifizierung von Laborequipment Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie, IT oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichs bzw
Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld Mehrjähriger Berufserfahrung in einem oder mehreren
) zum Nachweis bestimmter DNA-Abschnitte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als MTA bzw. MTLA oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten von Vorteil
Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung oder alternativ langjährige einschlägige Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung/Verarbeitung von Arzneimitteln
Prüfungstätigkeiten, z.B. elektronisch mittels geeigneter Software Verantwortlichkeit für sämtliche medizinischen Geräte Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer
und Auszubildenden, inkl. Erstellung dazugehöriger Schulungsunterlagen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant
und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor- und -nachbereitender Tätigkeiten (z.B. Maschinen- und Formatumstellungen, Durchführung von Testläufen
zur Sicherstellung der Anlagensicherheit bzw. -funktionalität Schnittstelle zu internen und externen Servicedienstleistern Teilnahme am technischen Bereitschaftsdienst Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung
- und IT-Projekten innerhalb der Laborsystemlandschaft Erstellung diverser GMP-Dokumente, Arbeitsanweisungen sowie komplexer Datenabfragen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung
Auditvorbereitung und -begleitung Unsere Anforderungen Bachelor-Studienabschluss im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biotechnologie, Verfahrens-, Chemietechnik oder vergleichbar, alternativ abgeschlossene
(Erstellung Charts, Tabellen, Interpretation), Prozessmonitoring sowie Durchführen von Troubleshooting-Aktivitäten Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie
und Marktprodukte Verwalten der gesamten Prozesskette mit Fokus auf der Sicherstellung der größtmöglichen Wertschöpfung mit einem speziellen Schwerpunkt auf der Durchsatzeffizienz Unsere Anforderungen Abgeschlossenes
für die Produktion Pflege von Lieferantenkontakten (Forecasts, Reklamationen etc.) Organisation und Koordination des internen und externen Versand Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung
Verantwortlich für die Vergabe und Dokumentation des Chargenstatus, inkl. Pflege der chargenbezogenen Daten in CTSS gemäß den dafür geltenden internen Anweisungen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung
)Darüber hinaus haben Sie fundierte Kenntnisse in der Hauswirtschaft und vertraut mit den einschlägigen Regularien. Abläufe und Anforderungen in klinischen Prüfungen sind bekanntSie sind ein Teamplayer
, sich in neue Systeme und Arbeitsabläufe einzuarbeitenHohe Flexibilität bei wechselnden Anforderungen, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik
sind erforderlichErgänzend dazu sind vertiefte Kenntnisse der cGMP-Anforderungen, im Speziellen hinsichtlich Anlagendesign, Datenintegrität. Hohes Qualitätsverständnis und Arbeitssicherheitsbewusstsein essentiellVertiefte