der Lösemittel und tanken mithilfe von Lösemitteltankzügen Neugestaltung und Weiterentwicklung bestehender Arbeitsprozesse Unterstützung bei der Inventurdurchführung Unsere Anforderungen Abgeschlossene
MARS Vorbereitung der Chargenfreigabe Bearbeitung von Abweichungsmeldungen Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten Unsere Anforderungen
. Ihre Aufgaben Technische Betreuung der Maschinen und Anlagen vor Ort und Sicherstellung des ordnungsgemäßen und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor
der Arbeitsanweisungen und SOPs für pharmazeutische Anlagen Durchführung von Trainings und Schulungen zum sicheren Umgang mit hochwirksamen Substanzen Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung
von Produktzulassungen Überprüfung landesspezifischer regulatorischer und normativer Anforderungen an die Produktzulassung Durchführung und Vorbereitung von Prüfungen zur Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften
entsprechender Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses Unsere Anforderungen Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung auf dem Gebiet
, Reinraum- und Containment-Anforderungen sind von VorteilVerhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und SchriftIdealerweise Berufserfahrung als Projektleiter im Bereich Pharma-AnlagenReisebereitschaft
Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Dann sende Deine Bewerbung an: biberach@hey-cleo.de Wir freuen uns auf Dich! cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht
analytische Anforderungen Durchführung von praktischen analytischen Versuchen Du unterstützt die Prozessexperten und Wissenschaftler bei der Umsetzung und Durchführung von zeitgebundenen Projektzielen
der FertigungsunterlagenDies geschieht in enger Abstimmung mit den Kunden sowie abteilungsübergreifend mit den beteiligten KollegenTechnische Beurteilung, Tests und Analyse der funktionalen Anforderungen im Rahmen
aller durchgeführten Tätigkeiten unter Beachtung der GMP-Anforderungen zur DokumentationEinhaltung der geltenden Hygiene- / Bekleidungs- / Umweltschutz- und ArbeitssicherheitsstandardsSorgen für Sauberkeit und Ordnung
von Arbeitssicherheitsmaßnahmen Das bringst Du mit: Anforderungen für Produktionsfachkraft: Abgeschlossene mind. 2-jährige Berufsausbildung oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, aufgrund derer Sie gleichwertige Kenntnisse
Altersvorsorge, Bike-Leasing, vermögenswirksame Leistungen, etc. Bist Du interessiert und erfüllt Dein beruflicher Werdegang die beschriebenen Anforderungen? Wir freuen uns auf Deine Bewerbung - bitte
. analytische Entwicklung, pharmazeutische Entwicklung, Research oder ProduktionKenntnisse im Bereich der Technologie parenteraler Packmittel sowie der regulatorischen Anforderungen an parenterale Packmittel (z.B
, Überwachung und Umsetzung von GMP-AnforderungenKenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und PackmittelnKenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva VaultPräsentations
bei Projekten, die im Bereich zu Optimierungszwecken durchgeführt werden Unsere Anforderungen Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik oder vergleichbare Tätigkeit im Logistikumfeld mit langjähriger
Implementierung neuer Produktkategorien mit speziellen Anforderungen (Lagerung, Transport, biologische Sicherheit etc.).Hauptansprechperson für SchnittstellenErstellung/Review und Schulung von Arbeitsanweisungen
der regulatorischen Anforderungen an parenterale Packmittel (z.B. ISO-Normen, USP, Ph. Eur.) wünschenswertRoutinierter Umgang mit Office- und Labor-Software und selbstständige Arbeitsweise, strukturiertes Handeln
Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Diese Aufgaben erwarten Dich: Überprüfung von Entwürfen für Master-Etikettentexte unter Berücksichtigung der gesetzlichen Anforderungen, Standardtextformulierungen