BerufserfahrungMehrjährige Berufserfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen BereichUmfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen Selbständige und strukturierte
wechselnden Anforderungen Teamfähigkeit Ihre Aufgaben: Bearbeiten von el. Kleinteilen Montagearbeiten von elektronischen Bauteilen Handbestückung und Handlöten Durchführung von Sichtkontrollen etc. Unsicher
Versuchsreihen Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung Erste
Versuchsreihen Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Spezifikationen Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Ausbildung Erste
und Etablierung neuer innovativer IT-Lösungen Bindeglied zwischen der Fachabteilung, den IT-Experten und externen Partnern Unterstützung der Wissenschaftler bei der Analyse komplexer Daten Unsere Anforderungen
und reibungslosen Ablaufs der Produktion unter Einhaltung der Anforderungen Durchführung produktionsvor- und -nachbereitender Tätigkeiten (z.B. Maschinen- und Formatumstellungen, Durchführung von Testläufen
sowie unerwartete Ergebnisse Erstellung und Anpassung von SOP-Entwürfen sowie Unterstützung bei der Entwicklung/Einführung/Validierung neuer Methoden und elektronischer Systeme Unsere Anforderungen
und Einhaltung der täglich geplanten Arbeitspakete im Bedarfsfall Koordinieren von Sonderaktivitäten, inkl. Abstimmen mit den jeweiligen Schnittstellen Unsere Anforderungen Abgeschlossene pharmazeutische
Anforderungen Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium in Wirtschaftswissenschaften mit Schwerpunkt Supply-Chain-Management, Logistik, Produktionsplanung oder einem anderen relevanten Bereich mit mehrjähriger
Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
Vertretung von Validierungsthemen in Audits und Inspektionen Übernahme der Funktion des Change Managers bzgl. des Änderungsmanagements im Bedarfsfall Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Masterstudium
, dass diese effizient eingesetzt werden Fungieren als Kompetenzcenter und Übernahme entsprechender Teilprojektaufgaben zur stetigen Verbesserung des Rekrutierungsprozesses Unsere Anforderungen
im biopharmazeutischen, pharmazeutischen oder verfahrenstechnischen BereichUmfassende GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen sind für diese Position ebenfalls unbedingt erforderlichDarüber hinaus